Yükleniyor...
Karaciğer ve safra yolları hastalıklarının tanı ve takibinde kullanılır. Alkol ve ilaçların karaciğer üzerine toksik etkisini izlemede kullanılır. Obstrüktif sarılık, intrahepatik kolestazis, pankreatit ve karaciğerdeki metastatik karsinomların tanısında da değerlidir
Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgG tipi antikorlar serum örneğinde test edilmektedir. IgG sınıfı anti-gangliosid antikorlar akut immün aracılı polinöropatili hastaların %60'ında bulunur. Antikorlar, özellikle hastalığın akut fazı sırasında yükselir ve bu nedenle Guillain-Barré sendromu tiplerinin bir belirteci olarak kullanılabilir.
Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgG tipi antikorlar BOS örneğinde test edilmektedir. IgG sınıfı anti-gangliosid antikorlar akut immün aracılı polinöropatili hastaların %60'ında bulunur. Antikorlar, özellikle hastalığın akut fazı sırasında yükselir ve bu nedenle Guillain-Barré sendromu tiplerinin bir belirteci olarak kullanılabilir.
Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgM tipi antikorlar BOS örneğinde test edilmektedir.
Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgM tipi antikorlar serum örneğinde test edilmektedir.
Otoimmun periferal nöropatiler ve Guillain-Barre sendromu (GBS) tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropati, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipidlerin veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır.
Gardnerella vaginalis izolasyonu.
Cinsel yolla bulaşan Gardnerella vaginalis enfeksiyonların hızlı taraması
Midede aklorhidri veya pernisiyöz anemisi olan hastaların araştırılması, Zollinger-Ellison sendromu ve gastrinomanın teşhis ve takiplerinde kullanılır
Gastrointestinal enfeksiyonlarında etken tespiti BAKTERİ: Campylobacter (jejuni, coli ve upsaliensis), Clostridium difficile (toksin A/B), Plesiomonas shigelloides, Salmonella,Yersinia enterocolitica, Vibrio (parahaemolyticus, vulnificus ve kolera), Enteroagregatif E. coli (EAEC), Enteropatojenik E. coli (EPEC) Enterotoksijenik E. coli (ETEC) lt/st, Shiga benzeri toksin üreten E. coli (STEC) stx1/stx2, E. coli O157, Shigella/Enteroinvaziv E. coli (EIEC) PARAZİTLER: Criptosporidyum, Cyclospora cayetanensis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia VİRÜSLER: Adenovirüs F40/41, Astrovirüs, Norovirüs GI/GII, Rotavirüs A, Sapovirüs (I, II, IV ve V) Cary Blair taşıma ortamına alınan dışkıdan yaklaşık 1 saat içinde 22 patojenin (bakteri, parazit ve virüs) DNA veya RNA'sını kalitatif olarak tespit edebilen multipleks polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) testidir.
GIST öntanısıyla gelen hastalar için ayrıcı tanı ve prognoz belirlemede kullanılır.
Gaucher/ atipik Gaucher fenotipindeki hastalarda ayırıcı tanı
Gaucher hastalığında dizi analizi ile mutasyon saptanamayan olgularda, delesyon duplikasyon analizi yapılması önerilmektedir.
Doğuma yakın süreçteki gebelik haftalarında fetal iyilik halinin belirlenmesi hedeflenir.
Ultrasonografi ses dalgaları kullanılarak gerçekleştirilen bir görüntüleme testidir. Fetal yüzün renkli ve 3 boyutlu görüntülerinin ortaya çıkmasını sağlar.
Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlarına neden olan patojenlerin sayısı oldukça fazla olduğundan etkeni belirlemek doğası gereği zordur. Tanıda yardımcı olacak güncel araçlar arasında solunum yolu kültürleri (balgam, BAL, trakeal aspirat, mini-BAL), idrar antijenleri (pnömokokal, Lejyonella), seroloji ve viral ve bazı bakteriyel patojenler için PCR yer alır. Multipleks PCR panelileri, enfeksiyon şüphesi olan hastalarda nazofarengeal sürüntü, balgam veya bronkoalveolar lavajdan (BAL) örneklerden çalışılabilir. Paneli içerisinde; * Influenza A,(Flu A), * Influenza B (Flu B), * Influenza A -H1N1, * Human rhinovirus (HRV A/B/C), * Human coronavirus (NL63), * Human coronavirus (229E), * Human coronavirus(OC43), * Human parainfluenza virus 1-2-3-4 (PIV1), (PIV2), (PIV3), (PIV4), * Human metapneumovirus (MPV) A-B, * Human bocavirus 1/2/3/4 (HBoV), * Mycoplazma Pneumoniae, * Human respiratory syncytial virus A-B (RSVA), (RSVB) * Human adenovirus (AdV), * Enterovirüs, * Parechovirüs, * Haemophilus influenzae tip B * Pneumocystis jirovecii, * Bordetella pertusis, * Klebsiella pneumoniae, * Leigonella pneumophila, * Moraxella catarrhalis, * Staphlococus aereus, * Salmonella enterica, * Streptecocus pneumonia
241 farklı gıdaya karşı oluşmuş Total IgG düzeyleri ölçülür
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Giemsa boyası, hücrelerin çeşitli bileşenlerini (kan, mai veya doku) boyamak için kullanılan bir boyadır ve hücre içi patojenik bakterilerini incelemek için kullanılabilir.
Fabry hastalığında dizi analizi ile mutasyon saptanamayan olgularda, delesyon duplikasyon analizi yapılması önerilmektedir.
Nonketotik hiperglisinemi (NKH) tanısında kullanılır.
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Glomerulonefrit ve Diffüz Alveolar kanama ayırıcı tanısında kullanılır. Anti- glomerüler bazal membran (GBM) antikor hastalığı (Goodpasture hastalığı) tanısı Anti-GBM antikor hastalığı, böbrekleri ve akciğerleri tutan, nadir görülen, organa özgü otoimmün bir hastalıktır. Glomerüler bazal membrana (GBM) yönelik otoantikor, Anti-GBM antikor hastalığı hemen hemen her zaman hızla ilerleyen glomerülonefrite (RPGN) içerir. Genellikle Diffüz alveoler kanama (DAH) ile pulmoner tutulum, hastaların yaklaşık %40-60'ını etkiler. Akciğerlerle sınırlı anti-GBM antikor hastalığı ise hastaların %10'undan daha azında tanımlanmıştır. Diffüz alveoler kanama (DAH), alveolar-kapiller bazal membranın yaralanması veya iltihaplanması nedeniyle ciddi hasarın neden olduğu hayatı tehdit eden bir hastalıktır. DAH fiziksel, toksik, enfeksiyöz, immünolojik ve neoplastik nedenlere bağlı olabilir. İmmunolojik nedenler polianjit (GPA) ve mikroskobik polianjit (MPA), SLE veya anti-GBM antikor hastalığıdır. Anti-GBM hastalığı ile birlikte küçük damar vaskülitleri granülomatozisi gözlenebilir. Bu nedenle, pulmoner renal sendromlarda anti-GBM antikorlarının anti-nötrofil sitoplazmik antikorlarla (ANCA) birlikte test edilmesi önerilir. Anti-GBM antikorları, (pulmoner hemoraji olsun veya olmasın) anti-GBM hastalığı teşhisinde yüksek duyarlılık ve özgüllüğe sahiptir. Anti-GBM antikorlarının erken saptanması ve tedaviye başlanması hastalığın prognozunu büyük ölçüde iyileştirebilir.
- Glukagonomaların ve diğer glukagon üreten tümörlerin tanı ve takibi - Sorunlu hiper veya hipoglisemik atakları olan diyabetik hastaların değerlendirilmesi (son derece sınırlı kullanım)
Diabetes mellitus ve gestasyonel diabet, neonatal hipoglisemi, idiyopatik hipoglisemi, pankreatik adacık tümörü dahil karbonhidrat metabolizma bozukluklarının tanı ve tedavi takibinde kullanılır.
Diabetes mellitus ve gestasyonel diabet, neonatal hipoglisemi, idiyopatik hipoglisemi, pankreatik adacık tümörü dahil karbonhidrat metabolizma bozukluklarının tanı ve tedavi takibinde kullanılır.
Gebelik dönemi diyabet taraması için kullanılmaktadır.
Diabetes mellitus ve gestasyonel diabet, neonatal hipoglisemi, idiyopatik hipoglisemi, pankreatik adacık tümörü dahil karbonhidrat metabolizma bozukluklarının tanı ve tedavi takibinde kullanılır.
Glukoz intoleransı, Tip 2 diabet ve gestasyonel diabetin tanısına yardımcı olmak amacı ile kullanılmaktadır.
Epizodik veya kronik, Coombs negatif, non-sferositik hemolitik anemili bireylerin değerlendirilmesi G6PD eksikliği olan hastalarda hemoliz veya methemoglobinemiye neden olabilecek tedavilerin verilmesinden önce G6PD enzim kapasitesinin değerlendirilmesi
Diyabetli hastaların takibi ve böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi amacı ile kullanılmaktadır.
Olası santral sinir sistemi enfeksiyonu araştırılması
Diyabetes mellitus rutin taraması veya yönetimi için sınırlı bir yararlılığa sahiptir.
Diyabet hastalarının glukoz kontrolunun derecesini veya tedavi etkinliğini izlemenin bir yolu olarak idrar glukoz testi kullanılabilir.
Vücut sıvılarında Glukoz ölçümü enfeksiyon teşhisine ve eksuda transüda ayrımına yardımcı olmak için kullanılır
Epizodik veya kronik, Coombs negatif, non-sferositik hemolitik anemili bireylerin değerlendirilmesi G6PD eksikliği olan hastalarda hemoliz veya methemoglobinemiye neden olabilecek tedavilerin verilmesinden önce G6PD enzim kapasitesinin değerlendirilmesi
Metabolik tarama ,hiperamonyemi, aminoasit metabolizma bozuklukları, non-spesifik gelişim geriliğinin araştırılması amacı ile diğer aminoasitlerle birlikte istenmektedir.