Yükleniyor...
Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgM tipi antikorlar serum örneğinde test edilmektedir.
| Testin Adı | GANGLİOSİD GENİŞ PANEL IgM, Serum |
| Sinonim | GT1a, GQ1b, Miller Fisher sendromu (MFS), GQ1b, Bickerstaff beyin sapı ensefaliti, GD1b, Sensory Nöral Nöropati paneli , Monosialoganglioside, Akut motor aksonal nöropati (AMAN), Akut motor ve duyusal aksonal nöropati (AMSAN), IgM monoklonal gamopati, galaktoserebrosit (GM1:GalC), Sensory-Motor Neuropathy Antibody Panel, Guillain-Barré sendromu, GM1, GD1a, GM1b, GalNAcGD1a, Faringeal-servikal-brakiyal patern (PCB), Multifokal motor nöropati (MMN), CANOMAD, GD3, GD1b, GT1b, Sulfatid, GM2, GM3, GM4, GD2, GT1a |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 500, Mikrolitre |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Belirtilmemiş |
| Çalışma Yöntemi | Immunoblot |
| Kullanımı | Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgM tipi antikorlar serum örneğinde test edilmektedir. |
| Numune Stabilite Özellikleri | RoomTemperature 24 Hour | Fridge 3 Day | Freezer20Celsius 180 Day |
| Lab. Kodu | 7538 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |