Yükleniyor...
Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgG tipi antikorlar BOS örneğinde test edilmektedir. IgG sınıfı anti-gangliosid antikorlar akut immün aracılı polinöropatili hastaların %60'ında bulunur. Antikorlar, özellikle hastalığın akut fazı sırasında yükselir ve bu nedenle Guillain-Barré sendromu tiplerinin bir belirteci olarak kullanılabilir.
| Testin Adı | GANGLİOSİD GENİŞ PANEL IgG, BOS |
| Sinonim | CANOMAD, GD3, GD1b, GT1b, IgM monoklonal gamopati, galaktoserebrosit (GM1:GalC), GT1a, GQ1b, Miller Fisher sendromu (MFS), GQ1b, Sensory-Motor Neuropathy Antibody Panel, Sensory Nöral Nöropati paneli , Monosialoganglioside, Bickerstaff beyin sapı ensefaliti, GD1b, Multifokal motor nöropati (MMN), Monosialoganglioside, Akut motor aksonal nöropati (AMAN), Akut motor ve duyusal aksonal nöropati (AMSAN), Guillain-Barré sendromu, GM1, GD1a, GM1b, GalNAcGD1a, Faringeal-servikal-brakiyal patern (PCB), Sulfatid, GM2, GM3, GM4, GD2, GT1a |
| Çalışma Zamanı |
| Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | BOS, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 500, Mikrolitre |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Lomber ponksiyon sırasında standart bir hacimde BOS toplanmalıdır; az ya da çok alınan BOS örnekleri sonucu etkileyebilir. En az 12 mLnulllik hacim önerilmektedir. BOS analizi için ilk 2 mL kullanılabilir. Hücre sayısını veya antikor sonuçlarını etkileyebilecek hücre adezyonu nedeniyle cam tüpler kullanılmamalıdır. BOS toplamak için protein bağlama potansiyeli düşük polipropilen tüplerin kullanılması önerilir. BOS için, örnekler işlenene kadar oda sıcaklığında veya 4°Cnullde bırakılması tercihini destekleyen herhangi bir veri henüz mevcut değildir. Donma/çözme döngüleri biyobelirteç konsantrasyonlarını etkileyebilir. |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Belirtilmemiş |
| Çalışma Yöntemi | Immunoblot |
| Kullanımı | Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgG tipi antikorlar BOS örneğinde test edilmektedir. IgG sınıfı anti-gangliosid antikorlar akut immün aracılı polinöropatili hastaların %60'ında bulunur. Antikorlar, özellikle hastalığın akut fazı sırasında yükselir ve bu nedenle Guillain-Barré sendromu tiplerinin bir belirteci olarak kullanılabilir. |
| Numune Stabilite Özellikleri | RoomTemperature 24 Hour | Fridge 3 Day | Freezer20Celsius 180 Day |
| Lab. Kodu | 7592 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |