Yükleniyor...
Akım sitometrik olarak KLL hücrelerinde ZAP70 tayini ile prognoz tayini ve KLL olgularında tedavi etkinliğini takip için kullanılmaktadır
X kromozom uzun kolunda yer alan ZIC3 geni sendromik olmayan konjenital kalp anomalileri ve heterotaksi ile ilişkilendirlmiştir.
Otoimmun nörolojik hastalıkların ayırıcı tanısı (Paraneoplasitk panel içinde çalışılır) Paraneoplastik nörolojik bozukluklar, altta yatan bir neoplazmı olan hastalardaki bir grup heterojen nörolojik bozukluğu temsil eder. Paraneoplastik nörolojik bozukluklar nispeten nadirdir ve insidansının kanser hastalarının %0.01'i olduğu tahmin edilmektedir. Patogenezleri, metastazlara veya tümörün doğrudan invazyonuna değil, tümöre yönelik immün savunmanın immünolojik yan etkilerine atfedilir. Paraneoplastik nörolojik bozuklukların klinik özellikleri pleiotropiktir. Paraneoplastik serebellar dejenerasyon (PCD) en karakteristik sendromdur. Paraneoplastik serebellar dejenerasyon genellikle semptomların subakut başlangıcını ve müteakip sabit ilerlemeyi gösterir. Simetrik ataksi ve serebellar yürüme ataksisi, dizartri ve nistagmus ana özelliklerdir. PCD'li vakaların yaklaşık üçte birinde, altta yatan neoplazma, tipik olarak bir küçük hücreli akciğer karsinomu (KHAK) olan bir pulmoner malignomdur. Ayrıca PCD'nin yumurtalık karsinomu ve Hodgkin lenfoma ile sırasıyla %25 ve %15'e tekabül eden sık bir ilişkisi vardır. İzole ZIC4 antikorları genellikle KHAK ile ilişkilidir. ZIC4 antikorları eksprese eden PCD'li bazı hastalarda ayrıca Hu ve CV2 gibi başka paraneoplastik antikorlar da olabilir. Paraneoplastik antikorlar hem BOS’ta, hem de serumda saptanabilmektedir.