Loading...
Akım sitometrik olarak B hücreli ALL' nin immunfenotiplendirilmesi ile tip tayini
Bknz:7123
Hamilelerde B Grubu Streptokok taşıyıcılığının belirlenmesi
Bknz:7123
Nöroborelyozis tanısı Borrelia burgdorferi sensu lato kompleksinin patojenik üyelerinin kene yoluyla bulaşmasının neden olduğu Lyme hastalığı (örn., B. burgdorferi sensustricto [B. burgdorferi], Borrelia garinii , Borrelia afzelii , Borrelia bavariensis , Borrelia mayonii, vb.), merkezi sinir sistemi (MSS) dahil olmak üzere birçok farklı organ sistemini içerebilir. MSS tutulumunun başlıca belirtisi lenfositik bir menenjittir, ancak nadiren meningoensefalomiyelit gelişebilir. MSS Lyme hastalığı (CNSLD) olarak anılır. CNSLD, nörolojik Lyme hastalığının yalnızca bir bileşenidir. Periferik sinir sistemi, CNSLD ile birlikte veya olmadan tutulabilir ve periferik fasiyal sinir felci, radikülopati ve diğer belirtilerle sonuçlanabilir. Nörolojik semptomlar sıklıkla kene ısırığından 4-6 hafta sonra gelişir. Borrelia merkezi sinir sistemi bozukluklarında serolojik analiz genellikle kanıtlanmış kademeli yaklaşımı takip eder. Geleneksel antikor testi, hastalığın süresine ve tanı testi için kullanılan antijen preparasyonuna bağlı olarak, Lyme nöroborelyozu vakalarının %60-90'ında intratekal antikorlar üretilir. Beyin omurilik sıvısı örneğinin IgG taraması ile başlar. Negatif ise ek test yapılmaz. Pozitif ise BOS antikor üretimi, yalnızca Borrelia'ya özgü antikorlar için BOS ve serumun paralel ve kantitatif testi ile saptanabilir. Bu amaçla serum ve BOS IgG konsantrasyonu veya albümin konsantrasyonu, serum ve BOS'da belirlenen patojene özgü antikorların (IgG, IgM) konsantrasyonu ile ilişkilidir.
Nöroborelyozis tanısı Borrelia burgdorferi sensu lato kompleksinin patojenik üyelerinin kene yoluyla bulaşmasının neden olduğu Lyme hastalığı (örn., B. burgdorferi sensustricto [B. burgdorferi], Borrelia garinii , Borrelia afzelii , Borrelia bavariensis , Borrelia mayonii, vb.), merkezi sinir sistemi (MSS) dahil olmak üzere birçok farklı organ sistemini içerebilir. MSS tutulumunun başlıca belirtisi lenfositik bir menenjittir, ancak nadiren meningoensefalomiyelit gelişebilir. MSS Lyme hastalığı (CNSLD) olarak anılır. CNSLD, nörolojik Lyme hastalığının yalnızca bir bileşenidir. Periferik sinir sistemi, CNSLD ile birlikte veya olmadan tutulabilir ve periferik fasiyal sinir felci, radikülopati ve diğer belirtilerle sonuçlanabilir. Nörolojik semptomlar sıklıkla kene ısırığından 4-6 hafta sonra gelişir. Borrelia merkezi sinir sistemi bozukluklarında serolojik analiz genellikle kanıtlanmış kademeli yaklaşımı takip eder. Geleneksel antikor testi, hastalığın süresine ve tanı testi için kullanılan antijen preparasyonuna bağlı olarak, Lyme nöroborelyozu vakalarının %60-90'ında intratekal antikorlar üretilir. Beyin omurilik sıvısı örneğinin IgG taraması ile başlar. Negatif ise ek test yapılmaz. Pozitif ise BOS antikor üretimi, yalnızca Borrelia'ya özgü antikorlar için BOS ve serumun paralel ve kantitatif testi ile saptanabilir. Bu amaçla serum ve BOS IgG konsantrasyonu veya albümin konsantrasyonu, serum ve BOS'da belirlenen patojene özgü antikorların (IgG, IgM) konsantrasyonu ile ilişkilidir.
Nöroborelyozis tanısı Borrelia burgdorferi sensu lato kompleksinin patojenik üyelerinin kene yoluyla bulaşmasının neden olduğu Lyme hastalığı (örn., B. burgdorferi sensustricto [B. burgdorferi], Borrelia garinii , Borrelia afzelii , Borrelia bavariensis , Borrelia mayonii, vb.), merkezi sinir sistemi (MSS) dahil olmak üzere birçok farklı organ sistemini içerebilir. MSS tutulumunun başlıca belirtisi lenfositik bir menenjittir, ancak nadiren meningoensefalomiyelit gelişebilir. MSS Lyme hastalığı (CNSLD) olarak anılır. CNSLD, nörolojik Lyme hastalığının yalnızca bir bileşenidir. Periferik sinir sistemi, CNSLD ile birlikte veya olmadan tutulabilir ve periferik fasiyal sinir felci, radikülopati ve diğer belirtilerle sonuçlanabilir. Nörolojik semptomlar sıklıkla kene ısırığından 4-6 hafta sonra gelişir. Borrelia merkezi sinir sistemi bozukluklarında serolojik analiz genellikle kanıtlanmış kademeli yaklaşımı takip eder. Geleneksel antikor testi, hastalığın süresine ve tanı testi için kullanılan antijen preparasyonuna bağlı olarak, Lyme nöroborelyozu vakalarının %60-90'ında intratekal antikorlar üretilir. Beyin omurilik sıvısı örneğinin IgG taraması ile başlar. Negatif ise ek test yapılmaz. Pozitif ise BOS antikor üretimi, yalnızca Borrelia'ya özgü antikorlar için BOS ve serumun paralel ve kantitatif testi ile saptanabilir. Bu amaçla serum ve BOS IgG konsantrasyonu veya albümin konsantrasyonu, serum ve BOS'da belirlenen patojene özgü antikorların (IgG, IgM) konsantrasyonu ile ilişkilidir.
Nöroborelyozis tanısı Borrelia burgdorferi sensu lato kompleksinin patojenik üyelerinin kene yoluyla bulaşmasının neden olduğu Lyme hastalığı (örn., B. burgdorferi sensustricto [B. burgdorferi], Borrelia garinii , Borrelia afzelii , Borrelia bavariensis , Borrelia mayonii, vb.), merkezi sinir sistemi (MSS) dahil olmak üzere birçok farklı organ sistemini içerebilir. MSS tutulumunun başlıca belirtisi lenfositik bir menenjittir, ancak nadiren meningoensefalomiyelit gelişebilir. MSS Lyme hastalığı (CNSLD) olarak anılır. CNSLD, nörolojik Lyme hastalığının yalnızca bir bileşenidir. Periferik sinir sistemi, CNSLD ile birlikte veya olmadan tutulabilir ve periferik fasiyal sinir felci, radikülopati ve diğer belirtilerle sonuçlanabilir. Nörolojik semptomlar sıklıkla kene ısırığından 4-6 hafta sonra gelişir. Borrelia merkezi sinir sistemi bozukluklarında serolojik analiz genellikle kanıtlanmış kademeli yaklaşımı takip eder. Geleneksel antikor testi, hastalığın süresine ve tanı testi için kullanılan antijen preparasyonuna bağlı olarak, Lyme nöroborelyozu vakalarının %60-90'ında intratekal antikorlar üretilir. Beyin omurilik sıvısı örneğinin IgG taraması ile başlar. Negatif ise ek test yapılmaz. Pozitif ise BOS antikor üretimi, yalnızca Borrelia'ya özgü antikorlar için BOS ve serumun paralel ve kantitatif testi ile saptanabilir. Bu amaçla serum ve BOS IgG konsantrasyonu veya albümin konsantrasyonu, serum ve BOS'da belirlenen patojene özgü antikorların (IgG, IgM) konsantrasyonu ile ilişkilidir.
Uyluk ve bacak uzun kemikleri ile eklemlerinin görüntülenmesi sağlanır.
Uyluk ve bacak uzun kemikleri ile eklemlerinin görüntülenmesi sağlanır.
Deri şarbonuna neden olan Bacillus anthracisin identifikasyonu.
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Bağımlılık yapıcı madde tarama
Obstrüktif karaciğer hastalığı ve Wilson hastalığı araştırması
Bakır bir çok metalloproteinde bulunan önemli bir eser elementtir. Elektron afinitesi yüksek olan bakır iyonları organik moleküllere çok kuvvetli bağlanmaktadır. Biyolojik materyallerde proteinlere bağlı olarak bulunan bakır çok düşük konsantrasyonlarda sitoplazma içinde serbest bakır olarak bulunur (yaklaşık 10^ -15 mol/L) . Gıdaların bakır içerikleri kullanılan gübrelerde ve tarım ilaçlarında bulunan bakır miktarından etkilenmektedir. Kabuklu deniz ürünleri, fındık, tahıl gevrekleri, kepek, kakao içeren ürünler, karaciğer, böbrek gibi iç organ etleri bakır içerikleri bol olan gıdalardır. Bakır intestinal absorbsiyon, inhalasyon ve deri yoluyla vücuda girebilir. Diyet içeriğinde bulunabilen çinko, molibdat, demir, bakır absorbsiyonunu azaltırken; aminoasitler ve sodyum arttırmaktadır. Absorbe edilen bakır karaciğere albümine bağlı olarak taşınır. Bakırın 2/3 ‘ü iskelet ve kaslarda bulunur. Bakır homeostasisinde anahtar organ karaciğerdir. Bakırın %90’ı karaciğerden periferal kana seruloplazmin glikoproteini şeklinde gönderilir. Seruloplazmin bir pozitif akut faz reaktanıdır. %10’dan az miktarda bakır da plazmada albümine bağlı olarak bulunur. Gebelikte ve oral kontraseptif kullanımında serum bakır konsantrasyonu artmaktadır. Kolestatik sarılık veya diğer karaciğer disfonksiyonlarında ekskresyon azalması nedeniyle bakır akümülasyonu olasıdır. İdrarda bakır konsantrasyonu düşmesi diyetle alımın azaldığına işaret eder.
Bakır bir çok metalloproteinde bulunan önemli bir eser elementtir. Elektron afinitesi yüksek olan bakır iyonları organik moleküllere çok kuvvetli bağlanmaktadır. Biyolojik materyallerde proteinlere bağlı olarak bulunan bakır çok düşük konsantrasyonlarda sitoplazma içinde serbest bakır olarak bulunur (yaklaşık 10^ -15 mol/L) . Gıdaların bakır içerikleri kullanılan gübrelerde ve tarım ilaçlarında bulunan bakır miktarından etkilenmektedir. Kabuklu deniz ürünleri, fındık, tahıl gevrekleri, kepek, kakao içeren ürünler, karaciğer, böbrek gibi iç organ etleri bakır içerikleri bol olan gıdalardır. Bakır intestinal absorbsiyon, inhalasyon ve deri yoluyla vücuda girebilir. Diyet içeriğinde bulunabilen çinko, molibdat, demir, bakır absorbsiyonunu azaltırken; aminoasitler ve sodyum arttırmaktadır. Absorbe edilen bakır karaciğere albümine bağlı olarak taşınır. Bakırın 2/3 ‘ü iskelet ve kaslarda bulunur. Bakır homeostasisinde anahtar organ karaciğerdir. Bakırın %90’ı karaciğerden periferal kana seruloplazmin glikoproteini şeklinde gönderilir. Seruloplazmin bir pozitif akut faz reaktanıdır. %10’dan az miktarda bakır da plazmada albümine bağlı olarak bulunur. Gebelikte ve oral kontraseptif kullanımında serum bakır konsantrasyonu artmaktadır. Kolestatik sarılık veya diğer karaciğer disfonksiyonlarında ekskresyon azalması nedeniyle bakır akümülasyonu olasıdır. İdrarda bakır konsantrasyonu düşmesi diyetle alımın azaldığına işaret eder.
Rastgele bir idrar örneği kullanılarak Wilson hastalığı ve obstrüktif karaciğer hastalığı araştırmasının bir bölümünün bakır konsantrasyonunun ölçümü
Primer bilier siroz ve Wilson Hastalığı'nın teşhisinde kullanılmaktadır.
Wilson Hastalığı, primer bilier siroz, primer sklerozan kolanjit tanısı amacıyla kullanılmaktadır.
Bakır metabolizmasının değerlendirilmesinde, Wilson ve Menkes hastalığı, Primer biliyer siroz, Primer sklerozan kolanjit tanı ve takibinde kullanılır.
Obstrüktif karaciğer hastalığı ve Wilson hastalığının spot idrar örneği kullanılarak araştırılması Bakır bir çok metalloproteinde bulunan önemli bir eser elementtir. Elektron afinitesi yüksek olan bakır iyonları organik moleküllere çok kuvvetli bağlanmaktadır. Biyolojik materyallerde proteinlere bağlı olarak bulunan bakır çok düşük konsantrasyonlarda sitoplazma içinde serbest bakır olarak bulunur (yaklaşık 10^ -15 mol/L) . Gıdaların bakır içerikleri kullanılan gübrelerde ve tarım ilaçlarında bulunan bakır miktarından etkilenmektedir. Kabuklu deniz ürünleri, fındık, tahıl gevrekleri, kepek, kakao içeren ürünler, karaciğer, böbrek gibi iç organ etleri bakır içerikleri bol olan gıdalardır. Bakır intestinal absorbsiyon, inhalasyon ve deri yoluyla vücuda girebilir. Diyet içeriğinde bulunabilen çinko, molibdat, demir, bakır absorbsiyonunu azaltırken; aminoasitler ve sodyum arttırmaktadır. Absorbe edilen bakır karaciğere albümine bağlı olarak taşınır. Bakırın 2/3 ‘ü iskelet ve kaslarda bulunur. Bakır homeostasisinde anahtar organ karaciğerdir. Bakırın %90’ı karaciğerden periferal kana seruloplazmin glikoproteini şeklinde gönderilir. Seruloplazmin bir pozitif akut faz reaktanıdır. %10’dan az miktarda bakır da plazmada albümine bağlı olarak bulunur. Gebelikte ve oral kontraseptif kullanımında serum bakır konsantrasyonu artmaktadır. Kolestatik sarılık veya diğer karaciğer disfonksiyonlarında ekskresyon azalması nedeniyle bakır akümülasyonu olasıdır. İdrarda bakır konsantrasyonu düşmesi diyetle alımın azaldığına işaret eder.
Bakır maruziyetinin araştırılması ve takibinde kullanılabilmektedir.
Bakteriyel menenjitin etkeninin hızlı tespiti ; Streptococcus pneumoniae ,Neisseria meningitidis, Haemophilus influenza tip b Akut bakteriyel menenjit, erken teşhis ve tedavi gerektiren ciddi bir sağlık acil durumudur. Santral sinir sistemi (SSS) enfeksiyonları, hızlı ilerleyerek ölüme veya ciddi kalıcı sekellere yol açabilmesi nedeniyle, hızlı tanı gerektiren hastalıkların başında gelir. Bakteriyel menenjit patojenlerinin tespiti ve karakterizasyonu için en yaygın kullanılan yaklaşımlar kültür, Gram boyama ve lateks aglütinasyonudur. Kültür, kliniklerde vaka teyidi için altın standart olarak kabul edilse de, optimal olmayan saklama ve taşıma koşulları, kültür uygulaması ve/veya örnek toplanmadan önce uygulanan antibiyotik tedavisi nedeniyle etkinliği düşüktür. Gram boyama önemli, ucuz ve mümkünse yapılması gerekmesine rağmen, sadece etiyolojik ajanın cinsi ve türü hakkında ipucu verir. Lateks aglütinasyon sonuçlarının okunması özneldir ve özellikle bir numunenin bakteri yükü düşük olduğunda yorumlanması zor olabilir. Kültürde sonuç alınamayan örnekler (tipik olarak kan ve BOS) PCR gibi moleküler yöntemlerle analiz edilebilir. Özellikle daha önce antimikrobiyal tedaviye başlamış hastalar için Multipleks PCR hızlı, güvenilir ve Streptococcus pneumoniae , Haemophilus influenzae ve Neisseria meningitidis'i eş zamanlı olarak tanımlamak için bir laboratuvar rutinine kolayca uygulanabilir. Multiplex PCR yöntemiyle BOS örneklerinin bakteriyel etkenler için test edilmesi menenjitlerde mortalite ve morbiditeyi azaltmak, erken tanı ve tedavi için çok önemlidir.
Bakteriyel izolatların tanımlanmasında kullanılır
Muhtelif örneklerin bakteriyolojik olarak incelenmesi amacı ile yapılmaktadır.
Akciğer enfeksiyonu etkeni olabilecek mikroorganizmaların izolasyon ve identifikasyonu
Akut alt solunum yolu enfeksiyonu (bronşit, bronşiolit, pnömoni) etkeni mikroorganizmaların izolasyon ve identifikasyonu.
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Bartonella enfeksiyonu tanı ve takip Bartonella enfeksiyonu yaygın olarak kedi tırmığı hastalığı olarak bilinmektedir. gram negatif bir bakteri olan bartonellanın insan için patojen iki önemli türü vardır. B.quintana siper ateşine neden olurken B.henselae doğal rezervuarı olan kedilerden insanlara bulaşarak kedi tırmığı hastalığına (KTH), ayrıca immün yetmezliği olan bireylerde basiller anjiomatozis (BA), basiller peliozis ve nörolojik sendromlara neden olmaktadır. KTH genellikle lenfadenopati, hafif ateş, halsizlik, yorgunluk ve baş ağrısıyla seyreden kendini sınırlayıcı akut bir hastalıktır. Hastalığın tanısında IgM pozitifliği çok erken dönemde oluşur ve kaybolur. Bu nedenle genellikle pozitif bulunamaz. Akut enfeksiyon tanısı için IgG titresinin ve titre artışının takip edilmesi önerilir.
Bartonella enfeksiyonu tanı ve takip Bartonella enfeksiyonu yaygın olarak kedi tırmığı hastalığı olarak bilinmektedir. gram negatif bir bakteri olan bartonellanın insan için patojen iki önemli türü vardır. B.quintana siper ateşine neden olurken B.henselae doğal rezervuarı olan kedilerden insanlara bulaşarak kedi tırmığı hastalığına (KTH), ayrıca immün yetmezliği olan bireylerde basiller anjiomatozis (BA), basiller peliozis ve nörolojik sendromlara neden olmaktadır. KTH genellikle lenfadenopati, hafif ateş, halsizlik, yorgunluk ve baş ağrısıyla seyreden kendini sınırlayıcı akut bir hastalıktır. Hastalığın tanısında IgM pozitifliği çok erken dönemde oluşur ve kaybolur. Bu nedenle genellikle pozitif bulunamaz. Akut enfeksiyon tanısı için IgG titresinin ve titre artışının takip edilmesi önerilir.
Bartonella enfeksiyonu tanı ve takip Bartonella enfeksiyonu yaygın olarak kedi tırmığı hastalığı olarak bilinmektedir. gram negatif bir bakteri olan bartonellanın insan için patojen iki önemli türü vardır. B.quintana siper ateşine neden olurken B.henselae doğal rezervuarı olan kedilerden insanlara bulaşarak kedi tırmığı hastalığına (KTH), ayrıca immün yetmezliği olan bireylerde basiller anjiomatozis (BA), basiller peliozis ve nörolojik sendromlara neden olmaktadır. KTH genellikle lenfadenopati, hafif ateş, halsizlik, yorgunluk ve baş ağrısıyla seyreden kendini sınırlayıcı akut bir hastalıktır. Hastalığın tanısında IgM pozitifliği çok erken dönemde oluşur ve kaybolur. Bu nedenle genellikle pozitif bulunamaz. Akut enfeksiyon tanısı için IgG titresinin ve titre artışının takip edilmesi önerilir.
Bartonella enfeksiyonu tanı ve takip Bartonella enfeksiyonu yaygın olarak kedi tırmığı hastalığı olarak bilinmektedir. gram negatif bir bakteri olan bartonellanın insan için patojen iki önemli türü vardır. B.quintana siper ateşine neden olurken B.henselae doğal rezervuarı olan kedilerden insanlara bulaşarak kedi tırmığı hastalığına (KTH), ayrıca immün yetmezliği olan bireylerde basiller anjiomatozis (BA), basiller peliozis ve nörolojik sendromlara neden olmaktadır. KTH genellikle lenfadenopati, hafif ateş, halsizlik, yorgunluk ve baş ağrısıyla seyreden kendini sınırlayıcı akut bir hastalıktır. Hastalığın tanısında IgM pozitifliği çok erken dönemde oluşur ve kaybolur. Bu nedenle genellikle pozitif bulunamaz. Akut enfeksiyon tanısı için IgG titresinin ve titre artışının takip edilmesi önerilir.
Baryum maruziyetinin araştırılmasında kullanılmaktadır.
Metabolik durumun asidoz ya da alkaloz olduğunun değerlendirilmesinde kullanılır
Metabolik durumun asidoz ya da alkaloz olduğunun değerlendirilmesinde kullanılır
Bknz:7123
Berilyum maruziyetinin gösterilmesinde kullanılmaktadır.
Fosfolipid sendrom (Hughes Sendromu), Anti-fosfolipid antikor sendromu (APS) tanısı Anti-fosfolipid antikor sendromu (APS), klinik olarak tekrarlayan tromboz ve preeklemsi, tekrarlayan fötal kayıplar, trombositopeni hikayesiyle ve serolojik olarak anti-fosfolipid antikorların varlığı ile karakterize otoimmün sistemik bir hastalıktır. Primer veya sekonder olabilir. Sekonder APS, otoimmün hastalıklarla (SLE, otoimmün tiroidit, tip III otoimmün poliendokrin sendromu, vaskülitler) birlikte görülür. Kadınlarda görülme sıklığı 1:700 kabul edilmektedir. Antifosfolipid antikorları; negatif yüklü kardiolipin, fosfatidilserin ve nötr fosfatidil kolin, fosfatidil etanolamin gibi değişik fosfolipidleri ve anyonik fosfolipidlere bağlanan beta-2 glikoprotein-1’e karşı oto antikorları içerir. 2006 uluslararası konsensüsüne göre APS tanısı için; en az bir klinik semptom, bulgu (vasküler tromboz veya gebelik morbiditesi) ve en az bir laboratuvar kriteri (lupus antikoagülan, anti-ß2 glikoprotein 1veya anti-kardiyolipin için pozitif sonuç) gerektirir. APS için laboratuvar tanı kriterlerini karşılamak için en az 12 hafta arayla 2 veya daha fazla fosfolipid antikorunun (kardiyolipin, fosfatidilserin, beta-2 glikoprotein-1) pozitif saptanması gereklidir. Beta-2 GP1 antikorların, APS'li hastalarda tanı için biraz daha spesifik (ancak daha az duyarlı) olduğu bildirilmiştir. Ama IgA tipi antikardiyolipin ve beta-2 GP1 antikorları düşük özgüllükleri nedeniyle APS için tanı kriteri olarak kullanılmaz
Fosfolipid sendrom (Hughes Sendromu), Anti-fosfolipid antikor sendromu (APS) tanısı Anti-fosfolipid antikor sendromu (APS), klinik olarak tekrarlayan tromboz ve preeklemsi, tekrarlayan fötal kayıplar, trombositopeni hikayesiyle ve serolojik olarak anti-fosfolipid antikorların varlığı ile karakterize otoimmün sistemik bir hastalıktır. Primer veya sekonder olabilir. Sekonder APS, otoimmün hastalıklarla (SLE, otoimmün tiroidit, tip III otoimmün poliendokrin sendromu, vaskülitler) birlikte görülür. Kadınlarda görülme sıklığı 1:700 kabul edilmektedir. Antifosfolipid antikorları; negatif yüklü kardiolipin, fosfatidilserin ve nötr fosfatidil kolin, fosfatidil etanolamin gibi değişik fosfolipidleri ve anyonik fosfolipidlere bağlanan beta-2 glikoprotein-1’e karşı oto antikorları içerir. 2006 uluslararası konsensüsüne göre APS tanısı için; en az bir klinik semptom, bulgu (vasküler tromboz veya gebelik morbiditesi) ve en az bir laboratuvar kriteri (lupus antikoagülan, anti-ß2 glikoprotein 1veya anti-kardiyolipin için pozitif sonuç) gerektirir. APS için laboratuvar tanı kriterlerini karşılamak için en az 12 hafta arayla 2 veya daha fazla fosfolipid antikorunun (kardiyolipin, fosfatidilserin, beta-2 glikoprotein-1) pozitif saptanması gereklidir. Beta-2 GP1 antikorların, APS'li hastalarda tanı için biraz daha spesifik (ancak daha az duyarlı) olduğu bildirilmiştir. Antifosfolipid antikorlar, sağlıklı bireylerde de %2-5 tespit edilebilirler. Enfeksiyonlarla birlikte (HCV, VZV, gibi) pozitif sonuç alınabilir. Bu durumlarda genellikle beta-2 glikoprotein-1’e karşı antikor saptanmaz.
Fosfolipid sendrom (Hughes Sendromu), Anti-fosfolipid antikor sendromu (APS) tanısı Anti-fosfolipid antikor sendromu (APS), klinik olarak tekrarlayan tromboz ve preeklemsi, tekrarlayan fötal kayıplar, trombositopeni hikayesiyle ve serolojik olarak anti-fosfolipid antikorların varlığı ile karakterize otoimmün sistemik bir hastalıktır. Primer veya sekonder olabilir. Sekonder APS, otoimmün hastalıklarla (SLE, otoimmün tiroidit, tip III otoimmün poliendokrin sendromu, vaskülitler) birlikte görülür. Kadınlarda görülme sıklığı 1:700 kabul edilmektedir. Antifosfolipid antikorları; negatif yüklü kardiolipin, fosfatidilserin ve nötr fosfatidil kolin, fosfatidil etanolamin gibi değişik fosfolipidleri ve anyonik fosfolipidlere bağlanan beta-2 glikoprotein-1’e karşı oto antikorları içerir. 2006 uluslararası konsensüsüne göre APS tanısı için; en az bir klinik semptom, bulgu (vasküler tromboz veya gebelik morbiditesi) ve en az bir laboratuvar kriteri (lupus antikoagülan, anti-ß2 glikoprotein 1veya anti-kardiyolipin için pozitif sonuç) gerektirir. APS için laboratuvar tanı kriterlerini karşılamak için en az 12 hafta arayla 2 veya daha fazla fosfolipid antikorunun (kardiyolipin, fosfatidilserin, beta-2 glikoprotein-1) pozitif saptanması gereklidir. Beta-2 GP1 antikorların, APS'li hastalarda tanı için biraz daha spesifik (ancak daha az duyarlı) olduğu bildirilmiştir. Antifosfolipid antikorlar, sağlıklı bireylerde de %2-5 tespit edilebilirler. Enfeksiyonlarla birlikte (HCV, VZV, gibi) pozitif sonuç alınabilir. Bu durumlarda genellikle beta-2 glikoprotein-1’e karşı antikor saptanmaz.
Santral Sinir Sistemi İnflamasyonu ve B-hücreli proliferatif hastalıkların değerlendirilmesi
Renal Tubuler hasarın değerlendirilmesi, Kadmiyum ve Cıva maruziyetinin takibi, Birlikte idrar protein elektroforezi değerlendirmesi, Tümör takibi.
Başta multiple myeloma olmak üzere lenfoproliferatif hastalıkların prognoz takibi, böbrek tübül ve glomerül fonksiyonunun değerlendirilmesi
Başta burun ve kulak akıntıları olmak üzere vücut sıvılarında BOS kontaminasyonunun araştırılması
Osteopeni tanısı almış bireylerde ve osteoporoz tedavisi alan postmenapozal kadınlarda kullanılan antirezorptif tedavilerin (örn: bifosfonatlar ve hormon replasman tedavisi) takibinde ve artmış kemik yıkımı ile ilişkili tıbbi durumların tanısında yardımcı olarak kullanılır.
Beta-galaktozidaz eksikliği (GM1 gangliosidozis) Morquio B Hastalığı Galaktosialosidozis tanısında
Beta-galaktozidaz eksikliği (GM1-gangliozidoz tip II, Morquio B Sendromu, MPS IVB) ve galaktosialidoz tanısında kullanılmaktadır
Gaucher hastalığının tanısında tarama testi olarak kullanılır.
Gaucher hastalığı tanısı
Normal gebeliğin erken saptanması ve izlenmesinde, ektopik gebelik şüphesinin değerlendirilmesinde, potansiyel abortus tanısında, atılmamış konsepsiyon ürünlerinin monitörizasyonunda, gestasyonel trofoblastik hastalıklar, over veya testis kaynaklı tümör hücrelerinin saptanması ve izlenmesinde yardımcı olarak kullanılır. Prenatal tarama testlerinde risk değerlendirme amaçlı bir bileşen olarak kullanılır.