Yükleniyor...
Toksoplazma enfeksiyonu tanısı Toksoplazmoz, Avrupa'da en yaygın paraziter zoonozdur. Patojen Toxoplasma gondii , Toxoplasma cinsi altındaki tek türdür, ancak farklı virülansa sahip en az üç farklı klonal çizgi (tip I-III) vardır. Orta derecede virülent tip II, Avrupa'daki vakaların %70-80'inde izole edilmiştir. Tek hücreli parazit, düşük konak özgüllüğüne sahiptir ve çok sayıda farklı hayvan türünün yanı sıra insanları da enfekte edebilir. Toxoplasma'nın yaşam döngüsü , ara konakta (son aşama = doku kistleri) aseksüel bir replikasyon döngüsünden ve nihai konakta (son aşama = ookistler) cinsel bir replikasyon döngüsünden oluşur. İnsan enfeksiyonu, kist içeren dokuların (çoğunlukla çiğ veya yetersiz ısıtılmış et) veya çevreden kedi tarafından atılan aşamaların (sporlu ookistler) oral yoldan alınmasıyla olur. Nadir durumlarda transplasental enfeksiyon (konjenital toksoplazmoz) ortaya çıkabilir. Gebe kadınlarda gebeliğin ilk üç ayında Toxoplasma'ya özgü antikor durumunun değerlendirilmesi son derece önemlidir. Akut toksoplazmozun teşhisi, fetüslerde konjenital enfeksiyonların önlenmesine yardımcı olur ve erken tedavileri veya diğer müdahaleleri gerçekleştirme fırsatları sağlar. Özellikle gebeliğin ilk aylarında Toksoplazmaya karşı IgG ve IgM testleri pozitif çıkan gebelerde tanıyı desteklemek için avidite testleri kullanılır. IgG aviditesi genellikle birincil enfeksiyondan sonraki 5-6 ay içinde yükselir.
Nörotoksoplazmoz teşhisi Nörotoksoplazmoz , toksoplazma gondii'den kaynaklanır. Enfeksiyonun akut fazından sonra, protozoan, merkezi sinir sistemi dahil olmak üzere çeşitli dokularda bulunan gizli kistler yoluyla vücutta kalabilir. HIV ile enfekte olanlar, zayıflamış yaşlılar ve kronik hastalıkları olan hastalar gibi bağışıklığı baskılanmış hastalarda, ensefalite neden olan T.gondii salınımı meydana gelebilir . HIV ile enfekte hastaların görüntüleme çalışmalarında görülen geniş lezyonların en yaygın nedeni nörotoksoplazmozdur. Erişkin hastalarda en yaygın sistemik form, spesifik olmayan semptomların eşlik edebildiği lenfadenittir: baş ağrısı, yorgunluk ve miyalji. Yenidoğanlarda, hidrosefali , serebral kalsifikasyonlar , korioretinit ve daha az yaygın olarak mikrosefali içeren konjenital toksoplazmoz oluşabilir. BOS ve serum numunesinde toksoplazma antikor indeks hesaplaması nörotoksoplazmozis tanısında kullanılır. Santral sinir sistemi enfeksiyonlarının teşhisi intratekal olarak üretilen spesifik antikorun varlığını göstererek gerçekleştirilebilir. Ancak sonuçlar yorumlanırken BOS'da bulunan kandan pasif transfer nedeniyle düşük antikor seviyeleri önemlidir. Bu nedenle serum ile birlikte çalışılarak indeks hesaplanmalıdır.
Nörotoksoplazmoz teşhisi Nörotoksoplazmoz , toksoplazma gondii'den kaynaklanır. Enfeksiyonun akut fazından sonra, protozoan, merkezi sinir sistemi dahil olmak üzere çeşitli dokularda bulunan gizli kistler yoluyla vücutta kalabilir. HIV ile enfekte olanlar, zayıflamış yaşlılar ve kronik hastalıkları olan hastalar gibi bağışıklığı baskılanmış hastalarda, ensefalite neden olan T.gondii salınımı meydana gelebilir . HIV ile enfekte hastaların görüntüleme çalışmalarında görülen geniş lezyonların en yaygın nedeni nörotoksoplazmozdur. Erişkin hastalarda en yaygın sistemik form, spesifik olmayan semptomların eşlik edebildiği lenfadenittir: baş ağrısı, yorgunluk ve miyalji. Yenidoğanlarda, hidrosefali , serebral kalsifikasyonlar , korioretinit ve daha az yaygın olarak mikrosefali içeren konjenital toksoplazmoz oluşabilir. BOS numunesinde toksoplazma antikor testi immunfloresan yöntemle nörotoksoplazmozis tanısında kullanılır.
Toksoplazma enfeksiyonu tanısı Toksoplazmoz, Avrupa'da en yaygın paraziter zoonozdur. Patojen Toxoplasma gondii , Toxoplasma cinsi altındaki tek türdür, ancak farklı virülansa sahip en az üç farklı klonal çizgi (tip I-III) vardır. Orta derecede virülent tip II, Avrupa'daki vakaların %70-80'inde izole edilmiştir. Tek hücreli parazit, düşük konak özgüllüğüne sahiptir ve çok sayıda farklı hayvan türünün yanı sıra insanları da enfekte edebilir. Toxoplasma'nın yaşam döngüsü , ara konakta (son aşama = doku kistleri) aseksüel bir replikasyon döngüsünden ve nihai konakta (son aşama = ookistler) cinsel bir replikasyon döngüsünden oluşur. İnsan enfeksiyonu, kist içeren dokuların (çoğunlukla çiğ veya yetersiz ısıtılmış et) veya çevreden kedi tarafından atılan aşamaların (sporlu ookistler) oral yoldan alınmasıyla olur. Enfeksiyon sırasında, vücut ilk olarak enfeksiyondan 1-2 hafta sonra kanda ölçülebilir IgM antikorları üretir. Birkaç ay sonra, IgM'in yerini IgG antikorları alır. IgG antikorları, akut enfeksiyon, re enfeksiyon sırasında artabilir. Nadir durumlarda transplasental enfeksiyon (konjenital toksoplazmoz) ortaya çıkabilir.Toksoplazmozun saptanması, enfeksiyonun fetüse bulaşma riskinin yüksek olması (%30-40) nedeniyle hamile kadınlarda özellikle önemlidir. Fetal toksoplazmoz, düşüklere, fetal ölüme ve çok sayıda komplikasyona (zeka geriliği, körlük, sağırlık vb.) yol açabilir.
Toksoplazma enfeksiyonu tanısı Toksoplazmoz, Avrupa'da en yaygın paraziter zoonozdur. Patojen Toxoplasma gondii , Toxoplasma cinsi altındaki tek türdür, ancak farklı virülansa sahip en az üç farklı klonal çizgi (tip I-III) vardır. Orta derecede virülent tip II, Avrupa'daki vakaların %70-80'inde izole edilmiştir. Tek hücreli parazit, düşük konak özgüllüğüne sahiptir ve çok sayıda farklı hayvan türünün yanı sıra insanları da enfekte edebilir. Toxoplasma'nın yaşam döngüsü , ara konakta (son aşama = doku kistleri) aseksüel bir replikasyon döngüsünden ve nihai konakta (son aşama = ookistler) cinsel bir replikasyon döngüsünden oluşur. İnsan enfeksiyonu, kist içeren dokuların (çoğunlukla çiğ veya yetersiz ısıtılmış et) veya çevreden kedi tarafından atılan aşamaların (sporlu ookistler) oral yoldan alınmasıyla olur. Enfeksiyon sırasında, vücut ilk olarak enfeksiyondan 1-2 hafta sonra IgM antikorları üretir. Birkaç ay sonra, IgM tespit edilemez ve kişinin hayatının geri kalanında mevcut olacak olan IgG antikorları gelişir. IgM antikorları, zaman zaman rezidü kalabilir. Enfeksiyon yeniden aktifleşirse veya enfeksiyon kronikse de yeniden ortaya çıkabilir. Toksoplazmozun saptanması, enfeksiyonun fetüse bulaşma riskinin yüksek olması (%30-40) nedeniyle hamile kadınlarda özellikle önemlidir. Nadir durumlarda transplasental enfeksiyon (konjenital toksoplazmoz) ortaya çıkabilir. Fetal toksoplazmoz, düşüklere, fetal ölüme ve çok sayıda komplikasyona (zeka geriliği, körlük, sağırlık vb.) yol açabilir.
Toksoplazma enfeksiyonu tanısı Toksoplazmoz, Avrupa'da en yaygın paraziter zoonozdur. Patojen Toxoplasma gondii , Toxoplasma cinsi altındaki tek türdür, ancak farklı virülansa sahip en az üç farklı klonal çizgi (tip I-III) vardır. Orta derecede virülent tip II, Avrupa'daki vakaların %70-80'inde izole edilmiştir. Tek hücreli parazit, düşük konak özgüllüğüne sahiptir ve çok sayıda farklı hayvan türünün yanı sıra insanları da enfekte edebilir. Toxoplasma'nın yaşam döngüsü , ara konakta (son aşama = doku kistleri) aseksüel bir replikasyon döngüsünden ve nihai konakta (son aşama = ookistler) cinsel bir replikasyon döngüsünden oluşur. İnsan enfeksiyonu, kist içeren dokuların (çoğunlukla çiğ veya yetersiz ısıtılmış et) veya çevreden kedi tarafından atılan aşamaların (sporlu ookistler) oral yoldan alınmasıyla olur. Nadir durumlarda transplasental enfeksiyon (konjenital toksoplazmoz) ortaya çıkabilir. PCR, patojen tespiti için tercih edilen yöntemdir. Tespit limiti kullanılan numuneye bağlı olarak yaklaşık 5–250 Toksoplazma/mL'dir. İmmün sistemi sağlam kişilerde, hastalık süresinin kısa olması ve tedavi sonrasında tanısal duyarlılığı düşüktür. Vücut sıvılarında Toksoplazma DNA'sının saptanması akut enfeksiyonu doğrular; Negatif bir sonuç gizli enfeksiyonu dışlamaz.
Toksoplazma enfeksiyonu tanısı Toksoplazmoz, Avrupa'da en yaygın paraziter zoonozdur. Patojen Toxoplasma gondii , Toxoplasma cinsi altındaki tek türdür, ancak farklı virülansa sahip en az üç farklı klonal çizgi (tip I-III) vardır. Orta derecede virülent tip II, Avrupa'daki vakaların %70-80'inde izole edilmiştir. Tek hücreli parazit, düşük konak özgüllüğüne sahiptir ve çok sayıda farklı hayvan türünün yanı sıra insanları da enfekte edebilir. Toxoplasma'nın yaşam döngüsü , ara konakta (son aşama = doku kistleri) aseksüel bir replikasyon döngüsünden ve nihai konakta (son aşama = ookistler) cinsel bir replikasyon döngüsünden oluşur. İnsan enfeksiyonu, kist içeren dokuların (çoğunlukla çiğ veya yetersiz ısıtılmış et) veya çevreden kedi tarafından atılan aşamaların (sporlu ookistler) oral yoldan alınmasıyla olur. Nadir durumlarda transplasental enfeksiyon (konjenital toksoplazmoz) ortaya çıkabilir. PCR, patojen tespiti için tercih edilen yöntemdir. Tespit limiti kullanılan numuneye bağlı olarak yaklaşık 5–250 Toksoplazma/mL'dir. İmmün sistemi sağlam kişilerde, hastalık süresinin kısa olması ve tedavi sonrasında tanısal duyarlılığı düşüktür. Vücut sıvılarında Toksoplazma DNA'sının saptanması akut enfeksiyonu doğrular; Negatif bir sonuç gizli enfeksiyonu dışlamaz. Gönderilen örnek heparin ile muamele edilmiş ise; DNA yapısı bozuldugundan sonuç alınamamaktadır.
Nörotoksoplazmoz teşhisi. Nörotoksoplazmoz , toksoplazma gondii'den kaynaklanır . Enfeksiyonun akut fazından sonra, protozoan, merkezi sinir sistemi dahil olmak üzere çeşitli dokularda bulunan gizli kistler yoluyla vücutta kalabilir.Toksoplazmoz, sağlıklı yetişkinler için genellikle büyük bir risk değildir. HIV ile enfekte olanlar, zayıflamış yaşlılar ve kronik hastalıkları olan hastalar gibi bağışıklığı baskılanmış hastalarda, ensefalite neden olan T.gondii salınımı meydana gelebilir . HIV ile enfekte hastaların görüntüleme çalışmalarında görülen geniş lezyonların en yaygın nedeni nörotoksoplazmozdur. Erişkin hastalarda en yaygın sistemik form, spesifik olmayan semptomların eşlik edebildiği lenfadenittir: baş ağrısı, yorgunluk ve miyalji. Yenidoğanlarda, hidrosefali , serebral kalsifikasyonlar , korioretinit ve daha az yaygın olarak mikrosefali içeren konjenital toksoplazmoz oluşabilir . Toksoplazmoz bulaşma riski ilk trimesterde daha düşük (%25'e kadar) ve son trimesterde daha yüksektir (%65'e kadar). Bununla birlikte, gebeliğin ilk üç ayındaki enfeksiyon daha ciddidir. PCR, patojen tespiti için tercih edilen yöntemdir. Hızlı, hassas ve spesifik bir yöntemdir. POZİTİF PCR aktif enfeksiyonu gösterir.Tespit limiti kullanılan numuneye bağlı olarak yaklaşık 5–250 Toksoplazma/mL'dir. İmmün sistemi sağlam kişilerde, hastalık süresinin kısa olması ve tedavi sonrasında tanısal duyarlılığı düşüktür. Vücut sıvılarında Toksoplazma DNA'sının saptanması akut enfeksiyonu doğrular; Negatif bir sonuç gizli enfeksiyonu dışlamaz.
Toksoplazma enfeksiyonu tanısı Toksoplazmoz, Avrupa'da en yaygın paraziter zoonozdur. Patojen Toxoplasma gondii , Toxoplasma cinsi altındaki tek türdür, ancak farklı virülansa sahip en az üç farklı klonal çizgi (tip I-III) vardır. Orta derecede virülent tip II, Avrupa'daki vakaların %70-80'inde izole edilmiştir. Tek hücreli parazit, düşük konak özgüllüğüne sahiptir ve çok sayıda farklı hayvan türünün yanı sıra insanları da enfekte edebilir. Toxoplasma'nın yaşam döngüsü , ara konakta (son aşama = doku kistleri) aseksüel bir replikasyon döngüsünden ve nihai konakta (son aşama = ookistler) cinsel bir replikasyon döngüsünden oluşur. İnsan enfeksiyonu, kist içeren dokuların (çoğunlukla çiğ veya yetersiz ısıtılmış et) veya çevreden kedi tarafından atılan aşamaların (sporlu ookistler) oral yoldan alınmasıyla olur. Nadir durumlarda transplasental enfeksiyon (konjenital toksoplazmoz) ortaya çıkabilir. PCR, patojen tespiti için tercih edilen yöntemdir. Tespit limiti kullanılan numuneye bağlı olarak yaklaşık 5–250 Toksoplazma/mL'dir. İmmün sistemi sağlam kişilerde, hastalık süresinin kısa olması ve tedavi sonrasında tanısal duyarlılığı düşüktür. Vücut sıvılarında Toksoplazma DNA'sının saptanması akut enfeksiyonu doğrular; Negatif bir sonuç gizli enfeksiyonu dışlamaz. PCR testini inhibe etme olasılığını düşündürmektedir. Gönderilen örnek heparin ile muamele edilmiş ise; DNA yapısı bozuldugundan sonuç alınamamaktadır.
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Akciğer havalanmasının görüntülenmesi sağlanarak akciğerlerde enfeksiyon, kitle veya sıvı vb. oluşumların varlığı araştırılır.
Prostat hastalıklarının değerlendirilmesinde kullanılır. Prostat dışındaki bazı dokularda da (karaciğer, dalak, eritrositler, trombositler ve kemik iliği) asit fosfataz bulunduğu ve bu dokulardaki bazı hastalıkların total asit fosfataz düzeyinde artışa neden olabileceği dikkate alınmalıdır.
Karaciğer fonksiyonlarının, bilirubin metabolizmasını etkileyen hastalıkların değerlendirilmesinde ve neonatal fototerapi etkinliği takibinde kullanılır.
Bu test akut hipereozinofilik sendrom, alerjik reaksiyon, parazitik enfeksiyonlar ve adrenal yetmezliklerin erken evresinde tanıya yardımcı olur.
N/A
Kardiyovasküler risk değerlendirmesinde kullanılır.
Konjenital kompleman eksiklikleri için birinci basamak tarama testi
Peritoneal sıvı artışının ayırıcı tanısı
Perikardit ve/veya perikardial efüzyonun nedenini teşhis etmeye yardımcı olmak amacı ile kullanılmaktadır.
Plevral efüzyonların tanımlanması
Sinovyal sıvı oluşumundaki artışın nedenini teşhis etmek.,İnflamatuar ve inflamatuar olmayan nedenleri ayırt etmek ve kronik artrit grubu hastalıkları takip etmek amacı ile kullanılmaktadır.
Menenjit, serebral enfarktüs, beyin apsesi, meningovasküler sifiliz, subaraknoid kanama, bazı beyin tümörleri, beyin travması, multipl skleroz, ensefalomiyelit ve dejeneratif nörolojik hastalıkların tanı ve izleminde kullanılır
Böbrek hastalıklarının değerlendirilmesinde, ortostatik proteinüri, Monoklonal gamopati taramasında kullanılır.
Karaciğer, böbrek, kemik iliği ile ilgili çeşitli hastalıkların tanı ve tedavi takibinde, nutrisyonel durumun değerlendirilmesinde kullanılır.
Karaciğer fonksiyonlarının değerlendirilmesi çevresel ve kimyasal faktörlere bağlı gelişen karaciğer disfonksiyonlarının tanımlanması İnterferon tedavisi alan kronik hepatit C hastalarında karaciğerdeki histolojik gelişimin gösterilmesi Gebelikte intrahepatik kolestazın değerlendirilmesinde ve karaciğer fonksiyonlarının değerlendirilmesinde yardımcı test olarak kullanılmaktadır.
Karaciğer fonksiyonlarının değerlendirilmesi çevresel ve kimyasal faktörlere bağlı gelişen karaciğer disfonksiyonlarının tanımlanması İnterferon tedavisi alan kronik hepatit C hastalarındaki karaciğerdeki histolojik gelişimin gösterilmesi Gebelikte intrahepatik kolestazın değerlendirilmesinde ve Karaciğer fonksiyonlarının değerlendirilmesinde yardımcı test olarak kullanılmaktadır.
Alzheimer Hastalığı tanısı Alzheimer hastalığı (AD), bilişsel bozulmaya ve nihayetinde demansa yol açan nörodejeneratif bir hastalıktır. Beyin patolojisi açısından AD, plaklarda hücre dışı ß-amiloid (Aß) peptit birikintilerinin ilerleyici birikimi ve nörofibriler yumaklarda tau proteinlerinin hücre içi birikintileri ile karakterize edilir. Aß ve tau'nun anormal metabolizmasının beyin fonksiyonlarının bozulmasına, sinapsların ve nöronların kaybına ve bilişsel gerilemeye yol açtığına inanılmaktadır. Çoğu AD hastasında en ciddi şekilde bozulan bilişsel alan, epizodik bellektir, ancak dil, görsel-mekansal performans, davranış ve yürütme işlevi gibi diğer alanlar da etkilenebilir. Tau proteini, BOS’daki dejeneratif değişikliklerin tanısal bir belirteci olarak çeşitli konfigürasyonlarda kullanılan nöronal aksonlarda bulunan mikrotubule bağlı bir proteindir. Tau proteini, BOS’daki dejeneratif değişikliklerin tanısal bir belirteci olarak çeşitli konfigürasyonlarda kullanılan nöronal aksonlarda bulunan mikrotubule bağlı bir proteindir. Tau proteini, BOS’daki dejeneratif değişikliklerin tanısal bir belirteci olarak çeşitli konfigürasyonlarda kullanılan nöronal aksonlarda bulunan mikrotubule bağlı bir proteindir. Tau proteini, BOS’daki dejeneratif değişikliklerin tanısal bir belirteci olarak çeşitli konfigürasyonlarda kullanılan nöronal aksonlarda bulunan mikrotubule bağlı bir proteindir.
TPHA testi treponemal serolojik testlerdendir. Sifiliz tanı algoritmaları içerisinde yeri vardır. Zaman zaman non-treponemal testlerin doğrulanması için, zaman zaman da sifiliz taramasında ilk test olarak kullanılır (reverse algorithm).
TPHA testi, indirekt hemaglütinasyon yöntemi ile sifiliz tanısının doğrulanması için kullanılan serolojik testlerdendir. Bu test tedavi takibinde kullanılmaz.
Sifilis, Treponema pallidumun neden olduğu hala dünyanın en sık görülen cinsel yolla bulaşan hastalığıdır. Primer, sekonder ve erken latent olmak üzere üç döneme ayrılır. Primer enfeksiyon kendini 10-90 günlük bir inkübasyon periodunun ardından etkenin giriş yerinde ağrısız şankr ile gösterir. sifilis tanısı için kullanılan treponemal testlerden olan TPHA, gerçek ve yalancı pozitif nontreponemal test sonuçlarının doğrulaması için kullanılmaktadırlar.
Geç İnfantil Nöronal Seroid Lipofuksinozis (NCL2, Jansky-Bielschowsky Hastalığı) taraması.
Otoimmun nörolojik hastalıkların ayırıcı tanısı (Paraneoplasitk panel içinde çalışılır) Paraneoplastik nörolojik bozukluklar, altta yatan bir neoplazmı olan hastalardaki bir grup heterojen nörolojik bozukluğu temsil eder. Paraneoplastik nörolojik bozukluklar nispeten nadirdir ve insidansının kanser hastalarının %0.01'i olduğu tahmin edilmektedir. Patogenezleri, metastazlara veya tümörün doğrudan invazyonuna değil, tümöre yönelik immün savunmanın immünolojik yan etkilerine atfedilir. Paraneoplastik nörolojik bozuklukların klinik özellikleri pleiotropiktir. Paraneoplastik serebellar dejenerasyon (PCD) en karakteristik sendromdur. Paraneoplastik serebellar dejenerasyon genellikle semptomların subakut başlangıcını ve müteakip sabit ilerlemeyi gösterir. Simetrik ataksi ve serebellar yürüme ataksisi, dizartri ve nistagmus ana özelliklerdir. PCD'li vakaların yaklaşık üçte birinde, altta yatan neoplazma, tipik olarak bir küçük hücreli akciğer karsinomu (KHAK) olan bir pulmoner malignomdur. Ayrıca PCD'nin yumurtalık karsinomu ve Hodgkin lenfoma ile sırasıyla %25 ve %15'e tekabül eden sık bir ilişkisi vardır. Tr (DNER)'e karşı antikorlar meme veya yumurtalık kanseri, küçük hücreli akciğer kanseri, timoma, Hodgkins lenfomada görülebilir ve paraneoplastik ensefalomiyelit veya serebellar dejenerasyonla ilişkilidir. Anti-Tr serebellar ataksi, paraneoplastik otoimmün bir hastalık olarak kabul edilmesine rağmen, tümör olmadan da ortaya çıkabilir. Otoimmün, paraneoplastik olmayan hastalık, antikorların kaybolmasıyla immünoterapiye daha iyi yanıt verir. Buna karşılık, paraneoplastik forma sahip hastalar, immünoterapi ve tümör rezeksiyonu ile iyileşme gösterseler de, kalıcı düşük titrelerde anti-Tr antikorları ile semptomatik olmaya devam edebilirler. Anti-Tr taraması, edinilmiş serebellar ataksili hastaların rutin tetkikleri arasında yer almalıdır çünkü bu antikorlar, erken başlatılırsa immünoterapiye yanıt veren bir otoimmün alt grubu tanımlar.
Otoimmun nörolojik hastalıkların ayırıcı tanısı (Paraneoplasitk panel içinde çalışılır) Nörolojik sendromlar vasküler, inflamatuar, dejeneratif, metabolik veya genetik nedenlerden kaynaklanabilir. Enfeksiyöz olmayan bozuklukların bazıları otoantikorlarla ilişkilidir. Nöronal sendromlarla ilişkilendirilen otoanatikorlar nöronal hücre yüzeyi antijenlerini hedef alan otoantikorlar ve Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar Doğrudan patojenik bir etki gösterir ve nöronal hasara ve nöronal ölüme neden olur. Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar doğrudan patojenik görünmemektedir, ancak kanserin tanısal biyobelirteçleri olarak kullanılabilirler. Bu antikorlar neredeyse sadece para neoplastik serebellar dejenerasyon ve Hodgkin hastalığı olan erkeklerde görülür. Tr (DNER)'e karşı antikorlar meme veya yumurtalık kanseri, küçük hücreli akciğer kanseri, timoma, Hodgkins lenfomada görülebilir ve paraneoplastik ensefalomiyelit veya serebellar dejenerasyonla ilişkilidir. Anti-Tr serebellar ataksi, paraneoplastik otoimmün bir hastalık olarak kabul edilmesine rağmen, tümör olmadan da ortaya çıkabilir. Otoimmün, paraneoplastik olmayan hastalık, antikorların kaybolmasıyla immünoterapiye daha iyi yanıt verir. Buna karşılık, paraneoplastik forma sahip hastalar, immünoterapi ve tümör rezeksiyonu ile iyileşme gösterseler de, kalıcı düşük titrelerde anti-Tr antikorları ile semptomatik olmaya devam edebilirler. Anti-Tr taraması, edinilmiş serebellar ataksili hastaların rutin tetkikleri arasında yer almalıdır çünkü bu antikorlar, erken başlatılırsa immünoterapiye yanıt veren bir otoimmün alt grubu tanımlar.
Demir bağlama kapasitesinin direk ölçüsüdür. Demir dengesi, eksikliği ve herediter hemokromatoziste olduğu gibi fazlalığını değerlendirmek için diğer bazı testlerle birlikte kullanılır.
t(12:21) tanısı ve takibi için kullanılır.
Plazma hücreli myelomada kötü prognostik marker olarak değerlendirilmektedir.
Pediatrik AML hastalarında tanı ve takipte kullanılır.