Yükleniyor...
Özellikle Hemofili A hastalarında Faktör replasmanı sonrası gelişebilen, Faktör 8 inhibitörünün miktarını tespit etmek için kullanılır. Bunun dışında da önceden F8 eksikliği olmayan yaşlı hastalarda, doğum sonrası, ve bazı otoimmün hastalıklarda sonradan faktör 8 inhibitörü gelişebilmektedir.
Doğuştan ya da kazanılmış Faktör VIII eksikliği bulunanlarda, Faktör VIII'e karşı gelişen antikorların varlığının ve düzeyinin tespiti.
Doğuştan ya da kazanılmış Faktör VIII eksikliği bulunanlarda, Faktör VIII'e karşı gelişen antikorların varlığının tespiti.
Doğumsal ya da kazanılmış Faktör X eksikliğinin tespiti. Karaciğer hastalığında hemostatik fonksiyonların değerlendirilmesi. Uzamış PT ve aPTT'nin araştırılması.
Faktör XI eksikliğinin tespiti. Uzamış aPTT'nin araştırılması.
Faktör XI eksikliği, bir kanama bozukluğudur. Bu durumdan etkilenen kişilerde diş çekimi, travma veya ameliyatı takiben kanamanın durdurulması zor olabilir. Etkilenen kişilerde ve ailelerinde oldukça değişken kanama paternleri oluşur ve kanama riski kandaki faktör XI (bir pıhtılaşma faktörü) düzeyi ile tahmin edilemez. Olguların %80-99’unda diş çekimi sonrası kanamanın uzaması, uzamış PTT ve Faktör XI aktivitesinde düşme gözlenir. %30-79 olguda epistaksis ve menoraji, %1-4 olguda ise gastrointestinal ve eklem içi kanamaları gözlendiği bildirilmektedir. En çok Aşkenazi Yahudi kökenli insanlarda yaygındır. Çoğu faktör XI eksikliği olgusu kalıtsaldır ve F11 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Çoğu durumda durum otozomal resesif bir şekilde kalıtılır, ancak bazı ailelerde otozomal dominant bir patern izleyebilir.
Faktör XII eksikliğinin tespiti. Uzamış aPTT'nin araştırılması.
PTZ, aPTT ve trombosit sayımı normal olduğu halde bir kanama bozukluğu olduğunda hastanın kazanılmış ya da doğumsal Faktör XIII eksikliği yönünden değerlendirilmesi için bir tarama testidir.
* Myokardın (kalbin kas tabakası) kanlanmasının ve kasılmasının değerlendirilmesi * Koroner arter hastalığı şüphesi * Myokard İnfarktüsü (MI) öyküsü * Risk faktörleri * Anjiyoplasti/Koroner by-pass sonrası kontrol
Skorlama için, biyokimyasal parametreleri içerir. Ayrıca bknz: 6290 test kodu.
Fenilketonüri ve başka doğuştan amino asit metabolizması bozukluğu olanlarda hastalığa özgü metabolitin idrarda tesbiti ve tedaviye yanıtın izlenmesi
Pankreatik elastaz testi, dışkı örneklerinde insan pankreatik elastaz enziminin kantitatif olarak tespiti amacıyla yapılan bir testtir.
Fekal calprotectin nötrofil kaynaklı bir proteindir ve bağırsak mukozasındaki inflamasyonun bir göstergesidir. Bu test, dışkıda calprotectin proteininin tayini ve bağırsaklarda inflamasyon ile giden tabloların diğer tablolardan ayrılması (gastrointestinal sistemin organik ve fonksiyonel hastalıklarının ayırımında) kullanılır.
PKU hastalarında fenilalanin düzeyi takibi ve beslenme planının belirlenmesinde kullanılır.
Total Fenitoin düzeyi için uygun terapotik düzeyin monitorizasyonu amacı ile kullanılır.
Demir eksikliği ve aşırı demir yüklenme durumlarının tanısında kullanılır.
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
4. Kromozom uzun kolunda yer alna FGA geni biallelik mutasyonları Afibrinojenemi ile ilişkilendirlmiştir. Laboratuvarımızda FGA geninin tüm kodlayan bölgeleri için dizi analizi yapılmaktadır.
FGFR2 füzyonlarının varlığını saptamak amacıyla kullanılır.
FGFR3 füzyonlarının varlığını saptamak amacıyla kullanılır.
* PT, aPTT ve TT gibi tarama testlerinde anormallik bulunması durumunda * Mevcut kanaması, kanama bozukluğu öyküsü olan veya klinik endikasyonu olan hastalarda (karaciğer enzimlerinde yükselme, HELLP sendromu) preoperatif olarak * İntra ya da perioperatif masif kan kaybı veya transfüzyon ihtiyacı varsa * Dissemine intravasküler koagülasyon tanısının dışlanması (Antitrombin, D-dimer, Trombin zamanı ve aPTT ile birlikte ) * Trombotik bozukluğun değerlendirilmesinde * Edinilmiş veya konjenital kaynaklı fibrinojen (faktör I) konsantrasyonunun azlığını veya artışını tespit etmede. * Fibrinolitik tedavinin monitörizasyonunda
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Fındık alerjisi şüphesi olan hastalarda tanı, immunoterapi için sorumlu alerjen bileşeninin tespiti ve takibi için kullanılır.
-
Kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılan 5-floro urasilin etkinlik ve toksisitesini öngörmek için TSER 2R/3R, DPD*2A ve MTHFR C667T allelerinin saptanması
Artmış tirozin kinaz aktivitesine yol açtığı için bu füzyonun varlığı tirozin kinaz inhibitörleri kullanımı için endikasyon oluşturmaktadır. ALL hastalarında PH_like alt tipinde yeninden düzenlenmesi önemlidir.
Megaloblastik anemilerin ayırıcı tanısında ve gebelik öncesi nöral tüp defektini önlemek için folik asit replasman kararı için bakılır.
Megaloblastik anemilerin ayırıcı tanısında ve gebelik öncesi nöral tüp defektini önlemek için folik asit replasman kararı için bakılır.
Merkezi Sinir Sistemindeki folat eksikliğini belirlemek için gereklidir.