Yükleniyor...
Pankreatit ve diğer pankreas hastalıklarının araştırılmasında kullanılır.
Örneğin lipemik olup olmadığını değerlendirmede kullanılır.
Lipid metabolizma bozukluklarının araştırılması ve hiperliporpteinemileri sınıflandırabilmek amacıyla kullanılmaktadır.
Vücut yağ metabolizmasının değerlendirilmesi. Lipid profili aterosklerotik hastalıklara yatkınlığın değerlendirilmesinde kullanılmaktadır.
Detay bilgileri için testin içinde yer aldığı makro teste bakınız.
Akut Listeria infeksiyonlarının tanısında Listeria bakterilerinin O antijenlerine karşı gelişen antikorların tespiti için yapılan bir testtir.
Tekrarlayan mani ve depresyon epizodlarını içeren bipolar bozuk hastalarının tedavisinin takibi ve lityum toksisitesinin değerlendirilmesi amacı ile kullanılır.
Tekrarlayan mani ve depresyon epizodlarını içeren bipolar bozukluk hastalarının tedavisinin takibi ve lityum toksisitesinin değerlendirilmesi amacı ile kullanılır.
Granülosit ya da monositlerin ileri derecede yükseldiği granülositik ya da monositik lösemiler, myeloproliferatif hastalıklar ve malign histiyositozda belirgin hücre artışının teyidi ve tedavi takibi. Enfeksiyonlar, Tuberküloz, Sarkoidoz, Crohn hastalığı, Böbrek transplant red reaksiyonu ve diğer böbrek hastalıkları gibi malign olmayan durumlarda da artabileceği bilinmelidir.
Lizozomal depo hastalıklarının tanısı ve tedavisinin takibinde kullanılan tarama testleridir. Bu testle idrarda total mukopolisakkarit (glikozaminglikan - GAG) düzeyi, serbest ve total sialik asit düzeyleri tayin edilir, ince tabaka kromatografisi yöntemi ile oligosakkaridozların tipi (GM1 Gangliozidozis - MPS IVB, Morquio Sendromu, GM2 Gangliozidozis - Tay-Sachs/Sandhoff Hastalığı, Pompe Hastalığı, Aspartilglukozaminüri, Alfa-Mannozidozis, Beta-Mannozidozis, Fukosidozis, Sialidozis) ve atılan glikozaminglikanın tipi (heparan sülfat, dermatan sülfat, keratan sülfat, kondroitin sülfat) belirlenir.
Lizozomal Hastalık Tarama, LC-MS/MS testi, lizozomal depo hastalıklarının (Gaucher, Niemann-Pick A / B, Pompe, Krabbe, Fabry ve MPS tip I) LC-MS/MS yöntemi ile taranması. Lizozomal depo hastalıklarından; Gaucher, Niemann-Pick tip A/B, Pompe, Krabbe, Fabry ve MPS tip I hastalıklarında eskik olan enzimlerin (sırasıyla beta-glukozidaz, sfingomyelinaz, alfa-glukozidaz, galaktoserebrozidaz, alfa-galaktozidaz ve alfa-L-iduronidaz) aktiviteleri kuru kan örneğinde ölçülerek sonuçlar kantitatif olarak raporlanmaktadır.
Lizozomal depo hastalıklarının (Wolman, Pompe (Glikojen depo hastalığı tip II), Fabry, Gaucher, Krabbe, Metakromatik lökodistrofi - MLD, Niemann-Pick A/B, Fukosidozis, Alfa-mannozidozis, Schindler Hastalığı, Aspartilglukozaminüri (AGU), Tay-Sachs hastalığı, Sandhoff hastalığı (GM2 gangliozidozis), Mukopolisakkaridozis Tip I H/S (MPS I, Hurler/Scheie), MPS IVB (Morquio B, GM1 gangliozidozis), Mukopolisakkaridozis Tip VII (MPS VII, Sly)) tanısı ve tedavisinin takibi
Mycobacterim tuberküloz tanısı Ziehl-Neelsen veya auramin-rodamin boyama ve mikroskobi yöntemleri, farklı numunelerde tuberküloz enfeksiyonu tanısında hızlı ve ucuz bir şekilde tanımlanmasına izin verdiği için tüberküloz tarama ve tanısında temel yöntem olarak kabul edilmektedir. Ancak mikroskobi, tüberküloz bakterisi ile nontuberkuloz mikobakteri ayrımına izin vermemektedir. Ayrıca, mikobakteriyel enfeksiyonun dışlanması için de yetersiz olabilir. Tüberküloz ve diğer mikobakteriyozların kesin teşhisi bakteriyolojik patojen tespitini gerektirir, ancak bu, bazı (yavaş büyüyen) Mikobakteri türlerinin uzun üreme süresi nedeniyle yoğun zaman alır. Katı ve sıvı kültür besiyerlerinin birlikte kullanılması tespit için altın standart kabul edilmektedir. Özel sıvı kültür besiyeri, ortalama saptama süresini 14 güne düşürür. Bununla birlikte, mikobakteriyozun kesin olarak dışlanmasına izin vermek için kültürler 8 hafta süreyle inkübe edilmelidir. M. tuberculosis kompleksinden elde edilen herhangi bir yeni izolat, ilk tercih edilen tüberkülostatik ajanlara karşı da test edilmelidir. M. tuberculosis kompleksi içindeki türler, risk grubu 3 patojenleri olarak kabul edilir. Bu nedenle, kültürlenmiş patojenleri içeren tüm çalışma adımları, yeterli hijyen önlemlerine (L3 laboratuvarı) sıkı bir şekilde uyularak gerçekleştirilmelidir.
Otoimmun hepatit (OIH), primer sklerozan kolanjit (PSC), sklerozan kolanjit (ASC), biliyer kolanjit (PBC) ayırıcı tanısı (Otoimmun Hepatit Paneli içinde çalışılır) OIH, hepatik otoantijenlere karşı tolerans kaybı ile karakterize, karaciğerin karşı otoimmün bir reaksiyona yol açan kronik inflamatuar bir hastalıktır. LKM-1 antikorlarının saptanması, tip 2 otoimmün hepatit (OIH-2) tanısında yardımcıdır. LKM antikorları, genellikle çocukluk çağında başlayan ve 18 yaşından küçük çocukları etkileyen OIH-2 belirteçleridir. LKM antikorları, hastalığın daha ciddi bir şekilde ilerlemesi ile ilişkilendirilmektedir. Hastalık en sık 2-14 yaşları arasında görülür ve kadınlarda erkeklere göre daha sık görülür (8:1). Kronik HCV enfeksiyonu olan hastaların %8'e kadarında LKM-1 antikorları bildirilmiştir.
Otoimmun hepatit (OIH), primer sklerozan kolanjit (PSC), sklerozan kolanjit (ASC), biliyer kolanjit (PBC) ayırıcı tanısı OIH, hepatik otoantijenlere karşı tolerans kaybı ile karakterize, karaciğerin karşı otoimmün bir reaksiyona yol açan kronik inflamatuar bir hastalıktır. LKM-1 antikorlarının saptanması, tip 2 otoimmün hepatit (OIH-2) tanısında yardımcıdır. LKM antikorları, genellikle çocukluk çağında başlayan ve 18 yaşından küçük çocukları etkileyen OIH-2 belirteçleridir. LKM antikorları, hastalığın daha ciddi bir şekilde ilerlemesi ile ilişkilendirilmektedir. Hastalık en sık 2-14 yaşları arasında görülür ve kadınlarda erkeklere göre daha sık görülür (8:1). Kronik HCV enfeksiyonu olan hastaların %8'e kadarında LKM-1 antikorları bildirilmiştir.
Sıklıkla enfeksiyonların tanı ve takibinde, kemoterapi-radyoterapi alanlarda takip, bir hematopoietik kök hücre anormalliği, miyelodisplastik sendrom veya lösemi gibi durumların tanısında kullanılabilir.
KML (Kronik myeloid lösemi) ile lökemoid reaksiyonun ayırıcı tanısında ve polisitemi vera ile sekonder polisiteminin ayırt edilmesinde kullanılır.
Bronkoalveolar lavaj (BAL) interstisyel akciğer hastalığı (İAH) olan hastaların tanı ve tedavisine destek amacı ile kullanılır.
Santral sinir sistemi hastalıklarının değerlendirilmesi
Eklem hastalığı, sistemik hastalık, inflamasyon, malignite, enfeksiyon ve travma teşhisine yardımcı olur
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Belirsiz etyolojisi olan lokositoz değerlendirmesi; B ve T hücreli lenfoprolatif hastalıkların tanımlanması, ALL-AML ayrımı ve sınıflandırılması
İdrar amino asit profilinin araştırılması amacı ile kullanılmaktadır.
Plazma amino asit profilinin araştırılması amacı ile kullanılmaktadır.
Kardiovaskuler risk değerlendirilmesi Aile hikayesi olup erken başlangıçlı KVH olanlarda Statin tedavisine ragmen KVH geçirenlerde
Otozomal resesfi miyoglobinüri tanısı için kullanılır.
Ailesel lipoprotein lipaz (LPL) eksikliği tanısı için kullanılır.
LRP4'e Karşı Antikorlar LRP4, sinaptik gelişimde merkezi bir role sahiptir. Nöral agrin için kas reseptörü görevi görür ve nöromuskuler bağlantı 'da AChR kümelenmesi için sinyali MuSK'a yayar. Bazı MG hastalarında LRP4 otoantikorları tespit edilir. LRP4 antikorlarının prevelansı coğrafi olarak %2-45 arasında değişmektedir (Norveç ve Türkiye için %7'den Polonya için %33). MuSK antikoru pozitif olan serumların %15-20'si ve AChR antikoru pozitif serumların %7,5'i aynı zamanda LRP4 antikorları için de pozitif bulunmuştur. LRP4, Nöromuskuler bağlantı dışında beyindeki motor nöronlarda da bulunur. İlginç bir şekilde, amyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalarının %10-23'ünde LRP4 antikorları tespit edilmiştir ve bu nedenle sadece MG için spesifik kabul edilmemektedir. Ancak pozitif saptanmaları hastaların klinik tablosuna paralel olarak MG tanısında yardımcı olabilir.
Bel omurlarının görüntülenmesi sağlar.
Bel omurlarının görüntülenmesi sağlar.
Bel omurlarının görüntülenmesi sağlar.
1. Lupus antikoagülan (LA) varlığını göstermek/ekarte etmek ve non-spesifik veya spesifik koagülasyon faktör inhibitörlerinden LA'ı ayırtetmek amacıyla, 2. Uzamış bir aPTT testinin nedeninin araştırılmasında diğer koagülasyon testleri ile kombine olarak kullanılır. Antifosfolipit antikorlarının gösterilmesi için indirek bir testtir ve koagülasyon testleri üzerine etkisi olmayan aktikorları göstermekte yetersiz kalır. Bu nedenle antifosfolipit sendrom tanısı için spesifik antikor testleri kullanılmalıdır. (DRVVT) Dilute Russell viper venom test (Daboia russelii isimli yılanın zehiri, fosfolipit varlğıında Faktör X'u akive eden potent bir aktivatör içerir). Plazmada LA antikoagülan var ise, fosfolipite bağlanarak bu zehirin aktivitesini inhibe eder ve pıhtılaşma zamanı gecikir. Doğrudan Faktör X'u aktive ettiği için bu test faktör 8, 9 ,11 ve 12 eksikliğinden etkilenmez.
Gaucher hastalarının tanı, takibi ve tedaviye yanıtının izlenmesinde kullanılır. Düşük beta-glukozidaz (GBA) enzim aktivitesinin saptanması durumunda ikinci aşama test olarak tanımlanır. Glukosilsfingosin: Lyso-Gb1 düzeyinin yüksek olarak saptanması Gaucher hastalığının biyokimyasal tanısını destekler.
Gaucher Hastalarının tanı, takibi ve tedaviye yanıtının izlenmesinde kullanılır. Düşük beta-glukozidaz enzim aktivitesinin saptanması durumunda ikinci aşama test olarak tanımlanır. Glukosilsfingosin: Lyso-Gb1 düzeyinin yüksek olarak saptanması Gaucher hastalığının biyokimyasal tanısını destekler.
Fabry Hastalığının tanı ve tedavisinin takibinde kullanılır
Fabry Hastalığının tanı ve tedavisinin takibinde kullanılır
Primer Biliyer Siroz/Kolanjit (PBC) ayırıcı tanısı PBC, intrahepatik safra kanaliküllerinin ilerleyici yıkımı ile karakterize otoimmün bir hastalıktır. Karaciğer hasarı ve değişken şiddette kolestaz oluşturur. Kronik immün hasarın safra epitel hücre kaybı ile etkileşimi, bu mekanizma hala çalışılmakta olmasına rağmen, hastalığın ana nedeni olarak kabul edilmektedir. Prevalans düşüktür, ancak ağırlıklı olarak yaşamın beşinci dekadındaki kadınları etkiler. Genellikle asemptomatiktir ve hastalarda progresif duktopeni, kolestaz ve biliyer fibrozis açısından çeşitli riskler vardır. Tanı, ağırlıklı olarak, alkalin fosfatazın yüksekliğine eşlik eden anti-mitokondriyal antikorların (özellikle M2) veya diğer gp210, sp100 antikorlarının varlığına dayanır. PBC, anti-mitokondriyal otoantikorların (AMA) tip-2 (AMA-M2) tespiti ile karakterize edilir. AMA pozitif hastalar arasında AMA-M2, PBC hastalarının %95-98'inde bulunur. M4, M8 ve M9'a karşı AMA da PBC ile ilişkilidir, ancak prevalansı düşüktür. Ek olarak, bazı hastalarda özellikle AMA-M2-negatif hastalarda ve ayrıca prognozla ilgili olarak anti-Sp100 ve anti-gp210 otoantikorları PBC için oldukça spesifiktir.
Moraxella catarrhalis tanısı Moraxella catarrhalis, solunum yolu enfeksiyonlarının önemli bir nedenidir. Esas olarak üst solunum yollarının sık görülen bir komensal organizması olduğu düşünülmesine rağmen sağlıklı çocuklar ve yaşlılarda üst solunum yolu enfeksiyonlarının önemli bir nedeni olarak kabul edilmektedir. Ayrıca alt solunum yolları, kan veya plevral enfeksiyonlarının nadirde olsa önemli bir etkenidir. M. catarrhalis'e bağlı enfeksiyonların tanısı , mikroorganizmanın normalde steril olan vücut sıvılarından izolasyonu ile konulabilir. M. catarrhalis'e bağlı alt solunum yolu enfeksiyonu olan erişkinlerde, bakteri balgam örneklerinde gösterilebilir. Organizmanın kültürü, şu anda kullanılan moleküler tanı yaklaşımlarına kıyasla külfetli ve yavaştır. Ayrıca, M. catarrhalis'in koloni morfolojisi normal üst solunum yolu florasının bir parçasını oluşturan komensal Neisseria türlerinden ayırt edilmesi zordur. Bu nedenle tanıda PCR kullanımı tanıya yardımcı olur. Enfeksiyon sırasında üst solunum yollarındaki M. catarrhalis bakteri miktarının değişebileceği göz önüne alındığında, bu bakterilerin nazofaringeal örneklerde PCR ile belirlenmesi tanıda yardımcı olabilir. PCR, kültür sonuçlarına göre %100 duyarlılık ve %98'e varan özgüllüğe sahiptir.
Tüberküloz enfeksiyonu hızlı tanısı Tüberküloz , dünya çapında önemli bir küresel halk sağlığı sorunu oluşturan ciddi bir hastalıktır. Şu anda, MTB'nin tespiti için çok yüksek hassasiyet ve özgüllük ile nükleik asit bazlı teknolojiler kullanılmaktadır. Geleneksel tanı yöntemlerinin performansıyla ilgili birçok sorun olduğundan, klinik olarak akciğer tüberküloz ön tanısı olan örneklerde mikobakterilerin güvenilir, erken tespiti ve tip ayrımı için polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) testleri geliştirilmiştir. Farklı biyolojik numunelerin mililitresinde < 10 basil tespit edebilen PCR tekniği, MTB'nin teşhisi için yararlıdır.
Primer Biliyer Siroz/Kolanjit (PBC) ayırıcı tanısı PBC, intrahepatik safra kanaliküllerinin ilerleyici yıkımı ile karakterize otoimmün bir hastalıktır. Karaciğer hasarı ve değişken şiddette kolestaz oluşturur. Kronik immün hasarın safra epitel hücre kaybı ile etkileşimi, bu mekanizma hala çalışılmakta olmasına rağmen, hastalığın ana nedeni olarak kabul edilmektedir. Prevalans düşüktür, ancak ağırlıklı olarak yaşamın beşinci dekadındaki kadınları etkiler. Genellikle asemptomatiktir ve hastalarda progresif duktopeni, kolestaz ve biliyer fibrozis açısından çeşitli riskler vardır. Tanı, ağırlıklı olarak, alkalin fosfatazın yüksekliğine eşlik eden anti-mitokondriyal antikorların (özellikle M2) veya diğer gp210, sp100 antikorlarının varlığına dayanır. PBC, anti-mitokondriyal otoantikorların (AMA) tip-2 (AMA-M2) tespiti ile karakterize edilir. AMA pozitif hastalar arasında AMA-M2, PBC hastalarının %95-98'inde bulunur. M4, M8 ve M9'a karşı AMA da PBC ile ilişkilidir, ancak prevalansı düşüktür. Ek olarak, bazı hastalarda özellikle AMA-M2-negatif hastalarda ve ayrıca prognozla ilgili olarak anti-Sp100 ve anti-gp210 otoantikorları PBC için oldukça spesifiktir.
Primer Biliyer Siroz/Kolanjit (PBC) ayırıcı tanısı PBC, intrahepatik safra kanaliküllerinin ilerleyici yıkımı ile karakterize otoimmün bir hastalıktır. Karaciğer hasarı ve değişken şiddette kolestaz oluşturur. Kronik immün hasarın safra epitel hücre kaybı ile etkileşimi, bu mekanizma hala çalışılmakta olmasına rağmen, hastalığın ana nedeni olarak kabul edilmektedir. Prevalans düşüktür, ancak ağırlıklı olarak yaşamın beşinci dekadındaki kadınları etkiler. Genellikle asemptomatiktir ve hastalarda progresif duktopeni, kolestaz ve biliyer fibrozis açısından çeşitli riskler vardır. Tanı, ağırlıklı olarak, alkalin fosfatazın yüksekliğine eşlik eden anti-mitokondriyal antikorların (özellikle M2) veya diğer gp210, sp100 antikorlarının varlığına dayanır. PBC, anti-mitokondriyal otoantikorların (AMA) tip-2 (AMA-M2) tespiti ile karakterize edilir. AMA pozitif hastalar arasında AMA-M2, PBC hastalarının %95-98'inde bulunur. M4, M8 ve M9'a karşı AMA da PBC ile ilişkilidir, ancak prevalansı düşüktür. Ek olarak, bazı hastalarda özellikle AMA-M2-negatif hastalarda ve ayrıca prognozla ilgili olarak anti-Sp100 ve anti-gp210 otoantikorları PBC için oldukça spesifiktir.
HBV tedavisinin etkinliğinin sağlanması amacıyla çalışılır.
HBV tedavisinin etkinliğinin sağlanması amacıyla çalışılır.
HBV tedavisinin etkinliğinin sağlanması amacıyla çalışılır.
HBV tedavisinin etkinliğinin sağlanması amacıyla çalışılır.
Anormal serum magnezyum konsantrasyonlarının nedeninin araştırılması; Beslenme ile alınan magnezyum miktarının yeterli olup olmadığını belirleme; Preeklampsi tedavisi uygulanan hastaların takibi.
Anormal serum magnezyum konsantrasyonlarının nedeninin araştırılması; Beslenme ile alınan magnezyum miktarının yeterli olup olmadığını belirleme; İdrarda kalsiyum oksalat ve kalsiyum fosfat yoğunluğunu hesaplama ve böbrek taşı riskini değerlendirme.
Magnezyum metabolizması ve elektrolit dengesinin değerlendirilmesi ile preeklampsi tedavisi uygulanan hastaların takibinde kullanılır. Magnezyum eksikliğinin erken dönemde teşhis edilmesine yardımcı olur.
Anormal serum magnezyum konsantrasyonlarının nedeninin araştırılması; Beslenme ile alınan magnezyum miktarının yeterli olup olmadığını belirleme; İdrarda kalsiyum oksalat ve kalsiyum fosfat yoğunluğunu hesaplama ve böbrek taşı riskini değerlendirme.