Yükleniyor...
Vücut sıvılarında potasyum düzeyi ölçümü
Kombine hipofiz hormonu eksikliği (CPHD) tanısı için kullanılır.
Wegener granülomatozu, mikroskobik polianjit ve anti-nötrofil sitoplazmik antikorla ilişkili sistemik vaskülitler(AAV) veya Churg-Strauss sendromu tarama ve tanısı Sistemik vaskülitler, genellikle etkilenen damarların boyutuna göre sınıflandırılan bir grup inflamatuar idiyopatik klinik sendromdur. Bu hastalıklar arasında bulunan küçük damar vaskülitleri, nötrofillerin sitoplazmik antijenlerine (ANCA) yönelik antikorlarla ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle, nötrofil sitoplazmasına karşı (ANCA) antikorları, Wegener granülomatozu, mikroskobik polianjit ve anti-nötrofil sitoplazmik antikorla ilişkili sistemik vaskülitler(AAV) veya Churg-Strauss sendromu gibi otoimmün vaskülitleri olan hastalarda tanıda oldukça yardımcı olan antikorlardır. ANCA antikorlarının tepiti için ELİSA ve/veya immunfloresan (IIF veya IFA) yöntemleri kullanılabilir. Uluslararası tavsiyeler, ANCA IIF ile taranmasını önerir. Ancak optimal tarama için PR3 ve MPO karşı antikorların saptanması için IIF ve ELİSA yönteminin beraber kullanılması önerilir. IIF ile cANCA pozitifliğinde, antikorlar çoğunlukla proteinaz 3 (PR3)’e karşı, pANCA pozitifliğinde ise miyeloperoksidaz (MPO), laktoferrin, elastaz, Katepsin G, lizozim, azurosidin, katalaz, beta-glukorinadaz, BPI'a karşı oluşmuş antikorlar ELİSA yöntemi ile taranmalıdır. IIF ile c ANCA boyanması gözlendiğinde PR3 antikorunun ELİSA ile çalışılması tanıyı destekler ve tedavi takibinde yön gösterici olur.
Özellikle akut hastalarda beslenme desteğine olan yanıtın takibinde olmak üzere nutrisyonel durumun değerlendirilmesinde
Bu test, gebeliğin 23 ila 34. haftaları arasında, ciddi özelliklere sahip preeklampsi geliştirebilecek hipertansif gebelik bozukluklarının klinik belirti ve semptomları olan gebe kadınların risk değerlendirmesine yardımcı olur.
Serum pregabalin (Lyrica) konsantrasyonlarının izlenmesi, uyumluluğun değerlendirilmesi ve hastalarda dozajın ayarlanması
3-beta-hidroksi dehidrojenaz eksikliği teşhisinin doğrulanması Özellikle 21-hidroksilaz ve 11-hidroksilaz eksikliği tanısının ekarte edildiği durumlarda konjenital adrenal hiperplazi tanısı koymada yardımcı bir test olarak kullanılmaktadır.
LHON, genç erişkinlerde bilateral, akut ya da subakut, ağrısız ve geç gelişen santral görme kaybı ile karakterize bir hastalıktır. Tanı oftalmolojik bulgularla konulup, ardından moleküler analize geçilebilir.
Kemik yapım marker olarak osteoporoz tanı ve tedavi takibi
Primidon ve fenobarbitalin uygun terapötik seviyelerinin izlenmesi, hastanın ilaç kullanımına uyumunun değerlendirilmesi ve ilaç toksisitenin değerlendirilmesi amacıyla kullanılır.
Menstrüel siklusta ovulasyonun oluşup oluşmadığının anlaşılmasında, gebelikte plasental fonksiyonun değerlendirilmesinde ve adrenal veya testiküler tümörlü hastaların tetkikinde kullanılır.
Sepsis ve septik şoka ilerleme risklerinin belirlenmesinde kullanılır.
Hipofizer tümörler, amenore, galaktore, infertilite ve hipogonadizm değerlendirmesinde yardımcı olarak ve prolaktin üreten tümörlerin tedavi takibinde kullanılır.
35 yaş üstü gebeliklerde, translokasyon taşıyıcısı olan bireylerde, önceki gebeliklerinde trizomili çocuk doğurma öyküsü olan ailelerde ve rutin tarama testinde yüksek risk çıkan gebeliklerde; amniyosentez kararı vermeden önce NIPT testi yapılması önerilir. Bu ailelerde trizomili çocuk sahibi olma riski topluma göre daha yüksektir. Ancak bu risk faktörleri olmayan gebeler için de trizomili bebek doğurma riski vardır. Bu yüzden gebelikler trizomi riski açısından taranmaktadır.
35 yaş üstü gebeliklerde, translokasyon taşıyıcısı olan bireylerde, önceki gebeliklerinde trizomili çocuk doğurma öyküsü olan ailelerde ve rutin tarama testinde yüksek risk çıkan gebeliklerde; amniyosentez kararı vermeden önce NIPT testi yapılması önerilir. Bu ailelerde trizomili çocuk sahibi olma riski topluma göre daha yüksektir. Ancak bu risk faktörleri olmayan gebeler için de trizomili bebek doğurma riski vardır. Bu yüzden gebelikler trizomi riski açısından taranmaktadır.
Propionik asidemi klinik tanısı ile gelen veya hiperglisinemi, hiperglisinüri, ketotik hiperglisinemi ile seyreden doğuştan metabolizma hastalığından şüphelenilen hastalarda tanı amaçlı kullanılır.
Prostat sıvısında enfeksiyon etkeni mikroorganizmaların belirlenmesi.
Prostat kanserinde radikal prostatektomi sonrası rekürrens takibinde kullanılır. Androjen ablasyon tedavisine yanıtı takip etmek için Prostat spesifik antijen ile birlikte kullanılır.
Konjenital ve Kazanılmış Protein C eksikliğinin araştırılması amacıyla kullanılır. Özellikle Konjenital Eksikliğin araştırılmasında ilk basamak testi; Protein C aktivitesidir.
Protein C eksikliği olan bireylerde alt tip ayrımı Trombosis etyolojisi araştırma
Monoklonal gamopatilerin teşhis ve takibi amacı ile kullanılmaktadır.
Monoklonal gammopatisi olan hastaların takibi. Ayrıca proteinüri tipi ve etiyolojisinin tanımlanmasına yardımcı olarak kullanılır. Monoklonal gammopati hastalarının tanısı için tek başına yeterli bir test değildir.
Renal hastalıkların değerlendirilmesi ve multipl myelom taraması için kullanılabilir.
İdrar protein testi, idrarla atılan protein miktarını ölçer. Böbrek fonksiyonlarını izleyip böbrek hasarını hesaplamada kullanılır. Fazla protein yapımı ile giden multiple myelom gibi hastalıklar da proteinüriye sebep olabilir.
Konjenital veya edinilmiş protein S eksikliği tanısı için Protein S antijen testi sonuçlarına göre (Serbest Antijen testi, birlikte total antijen testi olsun olmasın) ek test olarak önerilir. Venöz tromboembolizm öyküsü olan hastaların değerlendirilmesinde kullanılır.
Tromboz etyolojisinin araştırılması amacıyla kullanılır.
Protein S eksikliği tip ayırımı Tromboz etyolojisinin araştırılmasında kullanılır.
Plevral eksüdaların tespitinde ve asit sıvısının nedeninin belirlenmesinde kullanılır.
Böbrek hastalığının değerlendirilmesi Monoklonal gamopati taraması
PT pıhtı oluşum hızını ölçen fonksiyonel bir koagülasyon testidir. PT VII, X, V, II ve fibrinojen faktörlerinin azalmasına duyarlıdır. PT oral antikoagülan tedavi (Warfarin;Kumadin) izleminde kullanılır. Kalıtsal ve edinsel koagülasyon bozukluklarını taramak ve vitamin K-antagonist tedavisini izlemek için yaygın olarak kullanılır.
PT pıhtı oluşum hızını ölçen fonksiyonel bir koagülasyon testidir. PT VII, X, V, II ve fibrinojen faktörlerinin azalmasına duyarlıdır. PT oral antikoagülan tedavi (Warfarin;Kumadin) izleminde kullanılır. Kalıtsal ve edinsel koagülasyon bozukluklarını taramak ve vitamin K-antagonist tedavisini izlemek için yaygın olarak kullanılır.
Karaciğer hastalığı,K vitamini eksikliği veya belirli bir faktör inhibitörü nedeniyle extrinsik pıhtılaşma sisteminin (I, II, V, VII, X) pıhtılaşma faktörlerinden 1 veya daha fazla eksikliğini belirlemek için yapılan tarama testidir. Oral antikoagülan tedavi izleminde kullanılır.
Kalıtsal pankreatit tanısı için kullanılır.
Total PSA ile birlikte Serbest PSA’nın Total PSA’ya oranını elde etmek için kullanılır. Bu oran muayene bulguları prostat kanseri şüphesi doğurmayan fakat Total PSA değerleri 4-10 ng/mL olan 50 yaş ve üzerindeki erkeklerde prostat kanserinin ve benign prostat hastalıklarından ayrımını yapmada yardımcı olarak kullanılmaktadır.
Total PSA testi, 55-69 yaşındaki erkeklerde prostat kanseri taraması (aile hikayesi olanlarda 50 yaştan itibaren), prostat biyopsisine karar verilmesi ve prostat kanseri hastalarının tedavi takibinde kullanılır.
Organofosfatlı insektisid maruziyetinin izlenmesinde, özellikle karaciğer nakli olmak üzere karaciğer hastalığı olan bireylerin takibinde ve düşük pseudokolinesteraz seviyleri gösteren bireylerde ilgili atipik geni taşıyan hastalardan homozigot veya heterozigot olanların belirlernmesinde kullanılır. Böcek ilaçlama işinde çalışanların iş sağlığı takibinde kullanılır.
Ekstrensek yolak pıhtılaşma faktörlerinin (Faktör I,II,V,VII,X) eksikliğini göstermek için yapılan tarama testi
Hiperkalsemi tanı ve ayırıcı tanısında, primer, sekonder ve tersiyer hiperparatiroidizm tanısında, hipoparatiroidizm tanısında, muhtemel renal osteodistrofisi olan son dönem böbrek yetmezlikli hastaların takibinde kullanılır.
Brakidaktili tip E tanısı için kullanılır.
BH4 eksikliğine bağlı olduğu düşünülen hiperfenilalaninemi veya tedaviye dirençli fenil ketonürili hastalarda önerilir
Enfeksiyon tablosuna neden olan patojenin tespiti ve identifikasyonu amacıyla yapılır.
Glikojen depo hastalığı tip V (GSDV, McArdle hastalığı) tanısı için kullanılır.