Yükleniyor...
35 yaş üstü gebeliklerde, translokasyon taşıyıcısı olan bireylerde, önceki gebeliklerinde trizomili çocuk doğurma öyküsü olan ailelerde ve rutin tarama testinde yüksek risk çıkan gebeliklerde; amniyosentez kararı vermeden önce NIPT testi yapılması önerilir. Bu ailelerde trizomili çocuk sahibi olma riski topluma göre daha yüksektir. Ancak bu risk faktörleri olmayan gebeler için de trizomili bebek doğurma riski vardır. Bu yüzden gebelikler trizomi riski açısından taranmaktadır.
| Testin Adı | Promissium NIPT (sık trizomiler) |
| Sinonim | Maternal Kandan Fetal DNA Genetik Tarama, Maternal Kandan Fetal Anöploidi Tarama,, Maternal Kandan Non-İnvaziv Trizomi Tarama, Maternal Kandan Non-İnvaziv Prenatal Tarama, Maternal Kandan İnvaziv Olmayan Prenatal Tarama, Down Sendromu, Trizomi 21, Trizomi 13, Patau Sendromu, Trizomi 18, Edwards Sendromu, Trizomi Tarama, Sık Rastlanan Trizomi Tarama |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | STRECK Tüpte Tam Kan, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 10, mL |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | +4°C’da 96 saat içinde istem/onam formları ile birlikte laboratuvarımıza ulaşımı sağlanmalıdır. |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Numuneler, gebeliğin 10 ve 18. haftaları arasında kabul edilmelidir. Bu test için Hasta Onam Formu gerekmektedir! |
| Çalışma Yöntemi | NGS |
| Kullanımı | 35 yaş üstü gebeliklerde, translokasyon taşıyıcısı olan bireylerde, önceki gebeliklerinde trizomili çocuk doğurma öyküsü olan ailelerde ve rutin tarama testinde yüksek risk çıkan gebeliklerde; amniyosentez kararı vermeden önce NIPT testi yapılması önerilir. Bu ailelerde trizomili çocuk sahibi olma riski topluma göre daha yüksektir. Ancak bu risk faktörleri olmayan gebeler için de trizomili bebek doğurma riski vardır. Bu yüzden gebelikler trizomi riski açısından taranmaktadır. |
| Numune Stabilite Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Lab. Kodu | 6837 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |