Sistemik Skleroz (SSc) tanısı, klinik fenotip ve prognoz tahmini (Sistemik skleroz paneli içinde çalışılmaktadır) Sistemik skleroz (SSc), vasküler disfonksiyon, deri ve iç organlardaki fibrotik değişiklikler ve ayrıca çeşitli antikorların üretimi ile kendini gösteren multisistemik bir otoimmün bağ dokusu hastalığıdır. SSc'nin klinik belirtileri ve şiddeti oldukça değişken olmakla birlikte, iki ana alt küme yaygın olarak kabul edilmektedir. Bunlar, sınırlı kutanöz SSc (LcSSc) ve diffüz kutanöz SSc (DcSSc) alt tiplerini içerir; bunların diffüz formu daha kötü prognoz ve sağkalım oranlarına sahiptir. Spesifik oto antikorlar SSc, hastalığın tanısı, sınıflandırılması ve prognozunda yardımcı olmaktadır. 2013 American College of Rheumatology Derneği SSc için Romatizma sınıflandırma kriterlerine göre sentromer, topoizomeraz I (topo I veya Scl 70) ve RNA polimeraz III otoantikorlarının mutlaka test edilmesini önermektedir. Scl 70 ve RNA polimeraz III'e yönelik antikorlar genellikle dcSSc ile ilişkilendirilir İnsan hücre çekirdeği, üç RNA polimerazdan, RNA polimeraz I, II ve III'ten oluşur. Bunlardan RNA polimeraz I ve III'ü hedef alan antikorlar her zaman birlikte bulunur. RNA polimeraz III; RP155 ve RP11 immünodominant epitoptan oluşmaktadır. Anti-RNA polimeraz III antikoru için pozitiflik genellikle sentromer ve Scl 70 gibi diğer SSc'ye özgü antikorları karşılıklı olarak dışlar. Ek olarak, anti-RNA polimeraz III antikoru için pozitif sonuçlar SSc hastalarında diffüz kutanöz tutulum, hipertansif yüksek risk, böbrek hastalığı ve kötü prognoz ile ilişkilendirilmiştir.
| Test Name | ANTI RNA POLİMERAZ III |
| Synonym | N/A |
| Working Days | N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 0,0, - |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | Pıhtılaşmanın tamamlanması için tüpler oda sıcaklığında 30 dakika bekletilmelidir. Santrifüj öncesi bekleme süresi 2 saati geçmemelidir. Örnek 5 - 10 dakika 1000 – 1300 g arasında santrifüj edilmelidir. Santrifüj edildikten sonra jel içeren tüplerin dondurulması önerilmemektedir. |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | N/A |
| Method | Immunoblot |
| Intended Use | Sistemik Skleroz (SSc) tanısı, klinik fenotip ve prognoz tahmini (Sistemik skleroz paneli içinde çalışılmaktadır) Sistemik skleroz (SSc), vasküler disfonksiyon, deri ve iç organlardaki fibrotik değişiklikler ve ayrıca çeşitli antikorların üretimi ile kendini gösteren multisistemik bir otoimmün bağ dokusu hastalığıdır. SSc'nin klinik belirtileri ve şiddeti oldukça değişken olmakla birlikte, iki ana alt küme yaygın olarak kabul edilmektedir. Bunlar, sınırlı kutanöz SSc (LcSSc) ve diffüz kutanöz SSc (DcSSc) alt tiplerini içerir; bunların diffüz formu daha kötü prognoz ve sağkalım oranlarına sahiptir. Spesifik oto antikorlar SSc, hastalığın tanısı, sınıflandırılması ve prognozunda yardımcı olmaktadır. 2013 American College of Rheumatology Derneği SSc için Romatizma sınıflandırma kriterlerine göre sentromer, topoizomeraz I (topo I veya Scl 70) ve RNA polimeraz III otoantikorlarının mutlaka test edilmesini önermektedir. Scl 70 ve RNA polimeraz III'e yönelik antikorlar genellikle dcSSc ile ilişkilendirilir İnsan hücre çekirdeği, üç RNA polimerazdan, RNA polimeraz I, II ve III'ten oluşur. Bunlardan RNA polimeraz I ve III'ü hedef alan antikorlar her zaman birlikte bulunur. RNA polimeraz III; RP155 ve RP11 immünodominant epitoptan oluşmaktadır. Anti-RNA polimeraz III antikoru için pozitiflik genellikle sentromer ve Scl 70 gibi diğer SSc'ye özgü antikorları karşılıklı olarak dışlar. Ek olarak, anti-RNA polimeraz III antikoru için pozitif sonuçlar SSc hastalarında diffüz kutanöz tutulum, hipertansif yüksek risk, böbrek hastalığı ve kötü prognoz ile ilişkilendirilmiştir. |
| Specimen Stability | N/A |
| Lab Code | 7668 |
| SUT Code | N/A |