Loading...
Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropati (CIDP) ayırıcı tanısı, Nodo-paranodopati tanısı Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropati (CIDP) veya kronik inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropati), periferik sinirleri ve sinir köklerini etkileyen, tipik olarak proksimal ve distal kasların tekrarlayan-düzelen veya ilerleyici simetrik zayıflığı ile karakterize edinilmiş, immün aracılı bir nöropatidir. CIDP, demiyelinizasyonun elektrodiagnostik ve/veya patolojik özellikleri ve immünomodülatör tedavilere yanıtları ile sınıflandırılır. Klinik CIDP tanısı alan hastaların yaklaşık %10'unda, nodal ve paranodal proteinlere karşı otoantikorlar tanımlanmıştır ve bunların patojenik olduğu kabul edilir. Otoantikorlar benzersiz klinik özelliklerle ilişkilidir; bu nedenle, bu nodal/paranodal otoantikorlarla ilişkili CIDP artık otoimmün nodopati veya paranodopati olarak tanınmaktadır. Çoğunluk, nörofasin (NF) izoformları ve kontaktin 1 (CNTN1) dahil olmak üzere Ranvier düğümündeki veya yakınındaki proteinlere yönelik IgG4 alt sınıf antikorlarıdır. CIDP'li az sayıda hastada yalnızca CASPR1'i veya CASPR1/CNTN1 kompleksini hedefleyen antikorlar bildirilmiştir. CASPR1 pozitif hastalarda klinik fenotip, subakut ve şiddetli başlangıç, distal fenotip, duyusal ataksi ve şiddetli ağrı ile ayırt edilir. Erkeklerde ortalama başlangıç yaşı 44, kadınlarda 61'dir. BOS testlerine göre tüm hastalarda yüksek protein seviyeleri vardır. CIPD/ NODO-PARANODOPATİ Panel içinde çalışılır.
| Test Name | CNTN1/ CASPR-1, Serum |
| Synonym | CASPR1, CASPR 1, Caspr1, Anti-Caspr1, kontaktinle ilişkili protein 1 |
| Working Days | N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 0,0, - |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | N/A |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | N/A |
| Method | IFA |
| Intended Use | Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropati (CIDP) ayırıcı tanısı, Nodo-paranodopati tanısı Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropati (CIDP) veya kronik inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropati), periferik sinirleri ve sinir köklerini etkileyen, tipik olarak proksimal ve distal kasların tekrarlayan-düzelen veya ilerleyici simetrik zayıflığı ile karakterize edinilmiş, immün aracılı bir nöropatidir. CIDP, demiyelinizasyonun elektrodiagnostik ve/veya patolojik özellikleri ve immünomodülatör tedavilere yanıtları ile sınıflandırılır. Klinik CIDP tanısı alan hastaların yaklaşık %10'unda, nodal ve paranodal proteinlere karşı otoantikorlar tanımlanmıştır ve bunların patojenik olduğu kabul edilir. Otoantikorlar benzersiz klinik özelliklerle ilişkilidir; bu nedenle, bu nodal/paranodal otoantikorlarla ilişkili CIDP artık otoimmün nodopati veya paranodopati olarak tanınmaktadır. Çoğunluk, nörofasin (NF) izoformları ve kontaktin 1 (CNTN1) dahil olmak üzere Ranvier düğümündeki veya yakınındaki proteinlere yönelik IgG4 alt sınıf antikorlarıdır. CIDP'li az sayıda hastada yalnızca CASPR1'i veya CASPR1/CNTN1 kompleksini hedefleyen antikorlar bildirilmiştir. CASPR1 pozitif hastalarda klinik fenotip, subakut ve şiddetli başlangıç, distal fenotip, duyusal ataksi ve şiddetli ağrı ile ayırt edilir. Erkeklerde ortalama başlangıç yaşı 44, kadınlarda 61'dir. BOS testlerine göre tüm hastalarda yüksek protein seviyeleri vardır. CIPD/ NODO-PARANODOPATİ Panel içinde çalışılır. |
| Specimen Stability | N/A |
| Lab Code | 7607 |
| SUT Code | N/A |