Loading...
Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgG tipi antikorlar serum örneğinde test edilmektedir. IgG sınıfı anti-gangliosid antikorlar akut immün aracılı polinöropatili hastaların %60'ında bulunur. Antikorlar, özellikle hastalığın akut fazı sırasında yükselir ve bu nedenle Guillain-Barré sendromu tiplerinin bir belirteci olarak kullanılabilir.
| Test Name | GANGLİOSİD GENİŞ PANEL IgG , Serum |
| Synonym | GD1b, Multifokal motor nöropati (MMN), CANOMAD, GD3, GD1b, GT1b, GT1a, GQ1b, Miller Fisher sendromu (MFS), GQ1b, Bickerstaff beyin sapı ensefaliti, Sensory Nöral Nöropati paneli , Monosialoganglioside, Akut motor aksonal nöropati (AMAN), Akut motor ve duyusal aksonal nöropati (AMSAN), IgM monoklonal gamopati, galaktoserebrosit (GM1:GalC), Sensory-Motor Neuropathy Antibody Panel, Anti-GalS (Sulfatid), Guillain-Barré sendromu, GM1, GD1a, GM1b, GalNAcGD1a, Faringeal-servikal-brakiyal patern (PCB), Sulfatid, GM2, GM3, GM4, GD2, GT1a |
| Working Days |
| N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 500, Mikrolitre |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | N/A |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | N/A |
| Method | Immunoblot |
| Intended Use | Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati Periferik nöropatiler, periferik sinirlerin yaralanmasından kaynaklanan ve vitamin eksiklikleri, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, habis hastalıklar ve otoimmün hastalıkları içeren nedenleri çeşitli olan bir grup edinsel hastalıktır. Otoimmun nöropatiler dolaşımdaki gangliyozitleri hedef alan ve semptomlara yol açacak hasara neden olan otoantikorların varlığı söz konusudur. İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. Panel içinde farklı nöropatilere işaret eden GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b ve sulfatid'e karşı IgG tipi antikorlar serum örneğinde test edilmektedir. IgG sınıfı anti-gangliosid antikorlar akut immün aracılı polinöropatili hastaların %60'ında bulunur. Antikorlar, özellikle hastalığın akut fazı sırasında yükselir ve bu nedenle Guillain-Barré sendromu tiplerinin bir belirteci olarak kullanılabilir. |
| Specimen Stability | Freezer20Celsius 180 Day | Fridge 3 Day | RoomTemperature 24 Hour |
| Lab Code | 7553 |
| SUT Code | N/A |