Loading...
Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. GM3'e karşı IgM tipi antikorlar, Multifocal motor neuropathy (MMN), Guillain-Barre sendromu (GBS) ve Kronik inflamatuvar demyelinizan polinöropati (CIDP) ile ilişkilendirilmiştir. Tek başına tanı için yeterli değildir. Klinik bulgular ve diğer laboratuvar sonuçları ile birlikte değerlendirilmelidir.
| Test Name | GM3 IgM, Serum |
| Synonym | GANGLİOSİD PANEL İÇİNDE ÇALIŞILMAKTADIR |
| Working Days | N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 0,0, - |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | Pıhtılaşmanın tamamlanması için tüpler oda sıcaklığında 30 dakika bekletilmelidir. Santrifüj öncesi bekleme süresi 2 saati geçmemelidir. Örnek 5 - 10 dakika 1000 – 1300 g arasında santrifüj edilmelidir. Santrifüj edildikten sonra jel içeren tüplerin dondurulması önerilmemektedir. |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | N/A |
| Method | Immunoblot |
| Intended Use | Periferik nöropatilerin ayırıcı tanısı, İmmün aracılı polinöropatilerin değerlendirilmesi ve ayırıcı tanısı ,Fenotipik olarak anti-gangliosid antikorları ile ilişkili nöropatiler, Para-proteinemik nöropati; miyelinle ilişkili glikoproteine karşı antikorlarla ilişkili nöropatiler, Kriyoglobulinlerin varlığı ile ilişkili kriyoglobulinemik nöropati İmmün aracılı polinöropatiler, ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma, ağrı ve halsizlik belirtileri sık görülen şikayetleridir. Tanı, sendromun klinik, elektrofizyolojik ve immünolojik özelliklerine dayanır. İmmün aracılı polinöropatilerin önemli bulgusu, bir reseptör veya iyon kanalı işlevine sahip glikolipid veya proteinlere karşı gelişen otoantikorlardır. GM3'e karşı IgM tipi antikorlar, Multifocal motor neuropathy (MMN), Guillain-Barre sendromu (GBS) ve Kronik inflamatuvar demyelinizan polinöropati (CIDP) ile ilişkilendirilmiştir. Tek başına tanı için yeterli değildir. Klinik bulgular ve diğer laboratuvar sonuçları ile birlikte değerlendirilmelidir. |
| Specimen Stability | N/A |
| Lab Code | 7528 |
| SUT Code | N/A |