Loading...
Anti-MAG periferik nöropati, MAG nöropati tanısı, IgM monoklonal gamopati (MGUSP) ile ilişkili polinöropati tanısı, CIDP (Kronik İnflamatuvar Demiyelinizan Polinöropati) ayırıcı tanısı Anti-MAG IgM, nadir görülen bir periferik nöropati tipi olan Anti-MAG periferik nöropatisinde serolojik belirteçtir. Anti-MAG periferik nöropatisi, CIDP benzeri bozuklukların sadece %5'ini oluşturur. Anti-MAG, miyelinle ilişkili (associated) glikoproteine karşı antikorlar geliştirdiğinde ortaya çıkar. MAG, sağlıklı bir periferik sinir sistemini korumak için önemlidir. Bu glikoproteine karşı antikorlar ve immun reaksiyonlar ağırlıklı olarak ekstremitelerde (eller ve ayaklar) distal duyu kaybı, etkilenen uzuvlarda karıncalanma hissi, hafif-orta şiddette tremor ve yürüme güçlüğü ile karakterize edilir. Hastalık ilerledikçe, bir miktar kas zayıflığı geliştirir. Hastaların % 90 erkektir (50-60 yaş). Anti-MAG nöropatisi olan hastalarda antikor tipi IgM'dir ve tipik olarak bir IgM monoklonal gammopati temelinde gelişen kronik ve yavaş ilerleyen bir distal demiyelinizan nöropati olarak kabul edilmektedir. Klinik prezentasyon CIDP ile örtüşür, bu nedenle zayıf antikor titreleri olan, monoklonal gamopatisi olmayan veya atipik bir fenotipi olan hastalarda tanı sorunlu olabilir. Anti-MAG, inflamatuar bir hastalık olmaması nedeniyle ve bazı kişiler plazmaferez veya intravenöz immünoglobulin ile tedaviden fayda görür ve tipik CIDP tedavileri bu hastalarda genellikle yeterli olmaz. Klinik prezentasyon olarak örtüşen MAG nöropatisi ve CIDP ayrımı, hastaların tedavi seçeneklerine karar vermek açısından çok önemlidir.
| Test Name | ANTİ-MAG IgM |
| Synonym | MGUS IgM, CIPD, mRD, modified Rankin disease;, Waldenstrom's macroglobulinaemia, Demyelinating neuropathy, chronic inflammatory polyneuropathy, Miyelin ilişkili glikoprotein, Myelin-associated glycoprotein |
| Working Days | N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 750, Mikrolitre |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | N/A |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | N/A |
| Method | IFA |
| Intended Use | Anti-MAG periferik nöropati, MAG nöropati tanısı, IgM monoklonal gamopati (MGUSP) ile ilişkili polinöropati tanısı, CIDP (Kronik İnflamatuvar Demiyelinizan Polinöropati) ayırıcı tanısı Anti-MAG IgM, nadir görülen bir periferik nöropati tipi olan Anti-MAG periferik nöropatisinde serolojik belirteçtir. Anti-MAG periferik nöropatisi, CIDP benzeri bozuklukların sadece %5'ini oluşturur. Anti-MAG, miyelinle ilişkili (associated) glikoproteine karşı antikorlar geliştirdiğinde ortaya çıkar. MAG, sağlıklı bir periferik sinir sistemini korumak için önemlidir. Bu glikoproteine karşı antikorlar ve immun reaksiyonlar ağırlıklı olarak ekstremitelerde (eller ve ayaklar) distal duyu kaybı, etkilenen uzuvlarda karıncalanma hissi, hafif-orta şiddette tremor ve yürüme güçlüğü ile karakterize edilir. Hastalık ilerledikçe, bir miktar kas zayıflığı geliştirir. Hastaların % 90 erkektir (50-60 yaş). Anti-MAG nöropatisi olan hastalarda antikor tipi IgM'dir ve tipik olarak bir IgM monoklonal gammopati temelinde gelişen kronik ve yavaş ilerleyen bir distal demiyelinizan nöropati olarak kabul edilmektedir. Klinik prezentasyon CIDP ile örtüşür, bu nedenle zayıf antikor titreleri olan, monoklonal gamopatisi olmayan veya atipik bir fenotipi olan hastalarda tanı sorunlu olabilir. Anti-MAG, inflamatuar bir hastalık olmaması nedeniyle ve bazı kişiler plazmaferez veya intravenöz immünoglobulin ile tedaviden fayda görür ve tipik CIDP tedavileri bu hastalarda genellikle yeterli olmaz. Klinik prezentasyon olarak örtüşen MAG nöropatisi ve CIDP ayrımı, hastaların tedavi seçeneklerine karar vermek açısından çok önemlidir. |
| Specimen Stability | Fridge 14 Day | Freezer20Celsius 180 Day | RoomTemperature 24 Hour |
| Lab Code | 7496 |
| SUT Code | N/A |