Promissium NIPT (tüm kromozomlar)

Test Details

35 yaş üstü gebeliklerde, translokasyon taşıyıcısı olan bireylerde, önceki gebeliklerinde trizomili çocuk doğurma öyküsü olan ailelerde ve rutin tarama testinde yüksek risk çıkan gebeliklerde; amniyosentez kararı vermeden önce NIPT testi yapılması önerilir. Bu ailelerde trizomili çocuk sahibi olma riski topluma göre daha yüksektir. Ancak bu risk faktörleri olmayan gebeler için de trizomili bebek doğurma riski vardır. Bu yüzden gebelikler trizomi riski açısından taranmaktadır.

Back to list

Test Name	Promissium NIPT (tüm kromozomlar)
Synonym	X0, XXY, Maternal Kandan Fetal Anöploidi Tarama, Maternal Kandan Fetal DNA Genetik Tarama, Maternal Kandan Non-İnvaziv Trizomi Tarama, Maternal Kandan Non-İnvaziv Prenatal Tarama, Maternal Kandan Fetal Tüm Genom Genetik Tarama, Maternal Kandan İnvaziv Olmayan Prenatal Tarama, Maternal Kandan Fetal Nadir Otozomal Anöploidi Tarama, Maternal Kandan Fetal Cinsiyet Kromozomları Anöploidi Tarama, Maternal Kandan Fetal Kısmi Otozomal Duplikasyon ve Delesyon Tarama, Patau Sendromu, Edwards Sendromu, Klinefelter Sendromu, Down Sendromu, Trizomi 21, Trizomi 13, Trizomi 18, Trizomi Tarama, Turner Sendromu, Sık Rastlanan Trizomi Tarama
Working Days	N/A
Result Time	N/A
Specimen Type	STRECK Tüpte Tam Kan, Alt Tür Yok, -
Specimen Amount	10, mL
Specimen Container	--