Loading...
35 yaş üstü gebeliklerde, translokasyon taşıyıcısı olan bireylerde, önceki gebeliklerinde trizomili çocuk doğurma öyküsü olan ailelerde ve rutin tarama testinde yüksek risk çıkan gebeliklerde; amniyosentez kararı vermeden önce NIPT testi yapılması önerilir. Bu ailelerde trizomili çocuk sahibi olma riski topluma göre daha yüksektir. Ancak bu risk faktörleri olmayan gebeler için de trizomili bebek doğurma riski vardır. Bu yüzden gebelikler trizomi riski açısından taranmaktadır.
| Test Name | Promissium NIPT (sık trizomiler) |
| Synonym | Maternal Kandan Fetal DNA Genetik Tarama, Maternal Kandan Fetal Anöploidi Tarama,, Maternal Kandan Non-İnvaziv Trizomi Tarama, Maternal Kandan Non-İnvaziv Prenatal Tarama, Maternal Kandan İnvaziv Olmayan Prenatal Tarama, Down Sendromu, Trizomi 21, Trizomi 13, Patau Sendromu, Trizomi 18, Edwards Sendromu, Trizomi Tarama, Sık Rastlanan Trizomi Tarama |
| Working Days | N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | STRECK Tüpte Tam Kan, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 10, mL |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | +4°C’da 96 saat içinde istem/onam formları ile birlikte laboratuvarımıza ulaşımı sağlanmalıdır. |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | Numuneler, gebeliğin 10 ve 18. haftaları arasında kabul edilmelidir. Bu test için Hasta Onam Formu gerekmektedir! |
| Method | NGS |
| Intended Use | 35 yaş üstü gebeliklerde, translokasyon taşıyıcısı olan bireylerde, önceki gebeliklerinde trizomili çocuk doğurma öyküsü olan ailelerde ve rutin tarama testinde yüksek risk çıkan gebeliklerde; amniyosentez kararı vermeden önce NIPT testi yapılması önerilir. Bu ailelerde trizomili çocuk sahibi olma riski topluma göre daha yüksektir. Ancak bu risk faktörleri olmayan gebeler için de trizomili bebek doğurma riski vardır. Bu yüzden gebelikler trizomi riski açısından taranmaktadır. |
| Specimen Stability | N/A |
| Lab Code | 6837 |
| SUT Code | N/A |