Loading...
Faktör XI eksikliği, bir kanama bozukluğudur. Bu durumdan etkilenen kişilerde diş çekimi, travma veya ameliyatı takiben kanamanın durdurulması zor olabilir. Etkilenen kişilerde ve ailelerinde oldukça değişken kanama paternleri oluşur ve kanama riski kandaki faktör XI (bir pıhtılaşma faktörü) düzeyi ile tahmin edilemez. Olguların %80-99’unda diş çekimi sonrası kanamanın uzaması, uzamış PTT ve Faktör XI aktivitesinde düşme gözlenir. %30-79 olguda epistaksis ve menoraji, %1-4 olguda ise gastrointestinal ve eklem içi kanamaları gözlendiği bildirilmektedir. En çok Aşkenazi Yahudi kökenli insanlarda yaygındır. Çoğu faktör XI eksikliği olgusu kalıtsaldır ve F11 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Çoğu durumda durum otozomal resesif bir şekilde kalıtılır, ancak bazı ailelerde otozomal dominant bir patern izleyebilir.
| Test Name | FAKTÖR XI EKSİKLİĞİ GENETİK ANALİZİ |
| Synonym | F11 geni, Koagülasyon Faktörü XI |
| Working Days | N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | EDTA'lı Tam Kan, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 0,0, - |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | N/A |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | Bu test için Hasta Onam Formu gerekmektedir! |
| Method | Dizi analizi |
| Intended Use | Faktör XI eksikliği, bir kanama bozukluğudur. Bu durumdan etkilenen kişilerde diş çekimi, travma veya ameliyatı takiben kanamanın durdurulması zor olabilir. Etkilenen kişilerde ve ailelerinde oldukça değişken kanama paternleri oluşur ve kanama riski kandaki faktör XI (bir pıhtılaşma faktörü) düzeyi ile tahmin edilemez. Olguların %80-99’unda diş çekimi sonrası kanamanın uzaması, uzamış PTT ve Faktör XI aktivitesinde düşme gözlenir. %30-79 olguda epistaksis ve menoraji, %1-4 olguda ise gastrointestinal ve eklem içi kanamaları gözlendiği bildirilmektedir. En çok Aşkenazi Yahudi kökenli insanlarda yaygındır. Çoğu faktör XI eksikliği olgusu kalıtsaldır ve F11 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Çoğu durumda durum otozomal resesif bir şekilde kalıtılır, ancak bazı ailelerde otozomal dominant bir patern izleyebilir. |
| Specimen Stability | N/A |
| Lab Code | 6824 |
| SUT Code | G100380 |