Loading...
Lizozomal bir depo hastalığı olan Fabry hastalığı’nın tanısında kullanılır.
| Test Name | ALFA-GALAKTOZİDAZ, Kart |
| Synonym | a-galactosidase A, GLA Deficiency, Fabry Disease, Fabry's Disease, Ceramide trihexosidase, Ceramide Trihexosidase Deficiency, Hereditary Dystopic Lipidosis, Alfa Gal-A, Angiokeratoma Diffuse, Anderson-Fabry Disease, Angiokeratoma Corporis Diffusum |
| Working Days | N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | Absorban Kağıda Emdirilmiş Tam Kan, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 2, - |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | Tarama kartı örnek alım kurallarına uygun alınmalıdır. (Tercih edilen kart: Whatman Protein Saver 903 paper, Kabul edilebilen: Ahlstrom 226 filter paper , Sağlık Bakanlığı Yenidoğan metabolik tarama kartları) |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | N/A |
| Method | Florimetrik |
| Intended Use | Lizozomal bir depo hastalığı olan Fabry hastalığı’nın tanısında kullanılır. |
| Specimen Stability | RoomTemperature 90 Day | Fridge 90 Day | Freezer20Celsius 90 Day |
| Lab Code | 6111 |
| SUT Code | L100470 |