Loading...
Aß (1-42) Alzheimer Hastalık bütün demans vakalarının yaklaşık % 60-70'ini oluşturur. Alzheimer hastalığında beyinde amiloid plakları ve yumaklar var. Bu plaklar temel olarak amiloid-beta (Ap) peptidlerinden oluşur. Amiloid-beta peptid izoformları normal hücre metabolizması sırasında amiloid öncü proteininden (APP) ß- ve ?-sekretaz ile üretilen ve BOS'a salgılanan peptidlerdir. APP, ayrılmaz bir zar proteinidir. 695, 751 veya 770 ami1no asitten oluşur. Birçok farklı Aß izoformunun var olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, plaklarda en bol bulunan tür, amiloid-beta (1-42) 'dir ve miktarı BOS’ta Alzheimer hastalığında kontrol grubuna kıyasla yaklaşık % 50 azalır. Hastalığın gelişimi, ABD Ulusal Enstitüsü'nün belirlediği üç aşama ile karakterize edilir. Yaşlanma çalışma grupları Alzheimer Hastalığının preklinik bir evresi, hafif bilişsel bozukluk (MCI) evresi ve Alzheimer hastalığı nedeniyle demans evresi. Amiloidoz preklinik evrede ortaya çıkar. Bu nedenle Amiloid-beta konsantrasyonu (1-42) (Alzheimer Hastalığı teşhisinde Tau ve Phospho-Tau) gibi diğer biyobelirteçler ile beraber yararlı bir biyobelirteç olarak tanınır. Ayrıca, bir çok bağımsız çalışma, amiloid-beta (1-42) 'nin amiloid-beta (1-40)' a oranının da yararlı olduğunu göstermiştir.
| Test Name | BETA AMYLOİD (1-42) |
| Synonym | B42 |
| Working Days | N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | BOS, N/A, - |
| Specimen Amount | 0,0, - |
| Specimen Container |
| -- |
| Specimen Features | Lomber ponksiyon sırasında standart bir hacimde BOS toplanmalıdır; az ya da çok alınan BOS örnekleri sonucu etkileyebilir. Hücre sayısını veya antikor sonuçlarını etkileyebilecek hücre adezyonu nedeniyle cam tüpler kullanılmamalıdır. BOS toplamak için protein bağlama potansiyeli düşük polipropilen tüplerin kullanılması önerilir. BOS için, örnekler işlenene kadar oda sıcaklığında veya 4°Cnullde bırakılması tercihini destekleyen herhangi bir veri henüz mevcut değildir. Donma/çözme döngüleri biyobelirteç konsantrasyonlarını etkileyebilir. |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | N/A |
| Method | EIA |
| Intended Use | Aß (1-42) Alzheimer Hastalık bütün demans vakalarının yaklaşık % 60-70'ini oluşturur. Alzheimer hastalığında beyinde amiloid plakları ve yumaklar var. Bu plaklar temel olarak amiloid-beta (Ap) peptidlerinden oluşur. Amiloid-beta peptid izoformları normal hücre metabolizması sırasında amiloid öncü proteininden (APP) ß- ve ?-sekretaz ile üretilen ve BOS'a salgılanan peptidlerdir. APP, ayrılmaz bir zar proteinidir. 695, 751 veya 770 ami1no asitten oluşur. Birçok farklı Aß izoformunun var olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, plaklarda en bol bulunan tür, amiloid-beta (1-42) 'dir ve miktarı BOS’ta Alzheimer hastalığında kontrol grubuna kıyasla yaklaşık % 50 azalır. Hastalığın gelişimi, ABD Ulusal Enstitüsü'nün belirlediği üç aşama ile karakterize edilir. Yaşlanma çalışma grupları Alzheimer Hastalığının preklinik bir evresi, hafif bilişsel bozukluk (MCI) evresi ve Alzheimer hastalığı nedeniyle demans evresi. Amiloidoz preklinik evrede ortaya çıkar. Bu nedenle Amiloid-beta konsantrasyonu (1-42) (Alzheimer Hastalığı teşhisinde Tau ve Phospho-Tau) gibi diğer biyobelirteçler ile beraber yararlı bir biyobelirteç olarak tanınır. Ayrıca, bir çok bağımsız çalışma, amiloid-beta (1-42) 'nin amiloid-beta (1-40)' a oranının da yararlı olduğunu göstermiştir. |
| Specimen Stability | N/A |
| Lab Code | 5655 |
| SUT Code | N/A |