Loading...
17-OH Progesteron böbrek üstü bezi, overler, testisler ve plasenta tarafından üretilir. Kongenital Adrenal Hiperplazi (KAH) teşhisinde kullanılır. KAH; kolesterolden kortizol sentezi için gerekli beş enzimden birinin eksikliği sonucu ortaya çıkan otozomal resesif geçişli bir hastalık grubudur. Olguların %95'i, 21-hidroksilaz enzimi eksikliği sonucu oluşur. En sık görülen otosomal resesif (OR) hastalıklardan biridir. Bu hastaların anne ve babaları hastalık genini taşımalarına karşın, sağlıklıdır. Klasik ve şiddetli tipleri yenidoğan veya erken çocukluk döneminde virilizasyon, adrenal yetmezlik ve tuz kaybı ile kendini gösterir. Erken tanı ve yerine koyma tedavisine başlanmazsa hastalar tuz kaybından kaybedilir. Tuz kaybı olmayan basit virilizasyon gösteren tipleri de vardır. KAH tanısı ve takibi neonatal dönem ve infantlarda ekstraksiyonsuz direkt ölçüm yöntemlerinde (Ör. RIA) interfere edici maddeler (anneden gelen steroid hormonlar vb.) nedeni ile yanlış yüksek sonuçlar görülebilmektedir (Tietz, Clinical Guide to Laboratory Tests). Bu nedenle <1 yaş çocuklarda interferans gözlenmeyen LC-MS/MS yöntemi ile çalışma yapılması önerilmektedir.
| Test Name | 17-OH PROGESTERON |
| Synonym | 17 OHP, 17 Hidroksi Progesteron, 17 Hydroxy Progesterone, 17 Alphahydroxyprogesterone, 17 alfa Hidroksi Progesteron |
| Working Days | N/A |
| Result Time | N/A |
| Specimen Type | Serum, Alt Tür Yok, Soğuk |
| Specimen Amount | 500, Mikrolitre |
| Specimen Container | Kırmızı kapaklı tüp |
| Specimen Features | N/A |
| Last Specimen Acceptance Time | N/A |
| Patient Preparation | Açlık gerektirmez. Yetişkin kadınlarda menstrual siklus ile düzeyler değiştiğinden doktor tarafından istenen menstrual siklus zamanında numune alınmalıdır. Klasik olmayan KAH tanısı için Synacthen uyarı testi uygulaması: Sabah aç olarak başlanmalıdır. Yetişkinler için 250 µg Synacthen, çocuklar için 36 µg/kg (maksimum 250 µg) Bazal düzey için örnek alındıktan sonra belirlenen doz Synacthen i.v uygulanır. 30 ve 60. dakikalrda örnek alınır. İstemde farklı dakikalar mevcut ise buna uyulur. EDTA'lı ve Heparinli plazma ile yapılan çalışmalar, seruma göre %10 daha düşük sonuç verir. |
| Method | RIA |
| Intended Use | 17-OH Progesteron böbrek üstü bezi, overler, testisler ve plasenta tarafından üretilir. Kongenital Adrenal Hiperplazi (KAH) teşhisinde kullanılır. KAH; kolesterolden kortizol sentezi için gerekli beş enzimden birinin eksikliği sonucu ortaya çıkan otozomal resesif geçişli bir hastalık grubudur. Olguların %95'i, 21-hidroksilaz enzimi eksikliği sonucu oluşur. En sık görülen otosomal resesif (OR) hastalıklardan biridir. Bu hastaların anne ve babaları hastalık genini taşımalarına karşın, sağlıklıdır. Klasik ve şiddetli tipleri yenidoğan veya erken çocukluk döneminde virilizasyon, adrenal yetmezlik ve tuz kaybı ile kendini gösterir. Erken tanı ve yerine koyma tedavisine başlanmazsa hastalar tuz kaybından kaybedilir. Tuz kaybı olmayan basit virilizasyon gösteren tipleri de vardır. KAH tanısı ve takibi neonatal dönem ve infantlarda ekstraksiyonsuz direkt ölçüm yöntemlerinde (Ör. RIA) interfere edici maddeler (anneden gelen steroid hormonlar vb.) nedeni ile yanlış yüksek sonuçlar görülebilmektedir (Tietz, Clinical Guide to Laboratory Tests). Bu nedenle <1 yaş çocuklarda interferans gözlenmeyen LC-MS/MS yöntemi ile çalışma yapılması önerilmektedir. |
| Specimen Stability | Fridge 48 Hour | Freezer20Celsius 30 Day |
| Lab Code | 325 |
| SUT Code | L100190 |