Yükleniyor...
Otoimmun/Limbik ensefalit, Anti-NMDA reseptör ensefaliti şüphesi veya limbik ensefalitin ayırıcı tanısı. Anti-NMDA (N-metil-D-aspartat) reseptör ensefaliti, antikorların beyindeki NMDA reseptörüne yönlendirildiği, nörolojik ve psikiyatrik semptomlara neden olan otoimmün bir hastalıktır. NMDA reseptörleri normal beyin fonksiyonunda kritik bir rol oynar. NMDA reseptörleri SSS bulunur ve nörondan nörona sinyal göndermede anahtar reseptördür. Bu nedenle, bir antikor tarafından normal çalışmaları engellendiğinde, beynin birçok bölgesi etkilenir. Bu nedenle beynin farklı bölgelerini etkileyen çok farklı semptomlara (nöbetler, hareket bozukluğu, psikoz, hafıza kaybı) neden olabilir. Anti-NMDAR ensefaliti, antikorla ilişkili otoimmün ensefalitin en yaygın şeklidir. Her yaştan insanı etkileyebilir, ancak en yüksek oranlar çocuklarda ve genç erişkinlerde görülür ve hastaların %37'si 18 yaşından küçüktür. Kadınları erkeklerden daha sık etkiler (kadın erkek oranı yaklaşık 8:2). Hastalık grip benzeri semptomlarla başlayabilir, ardından psikiyatrik semptomlar (sıklıkla halüsinasyonlar, sanrılar, paranoya vb.), hafıza sorunları, hareket bozuklukları, nöbetler ve hatta değişiklikler gibi diğer semptomların oldukça hızlı (günler veya haftalar içinde) gelişimi ile devam edebilir. kalp atış hızında, kan basıncında ve hatta komada. Psikiyatrik semptomlar ön plandaysa hastalar ensefalit teşhisi konmadan önce psikiyatri tarafından takip edilebilir. Bazı hastalar ayakta teşhis ve tedavi edilebilirken, çoğu hastaneye yatış ve hatta yoğun bakım ünitesine yatış gerektirir. Antikorlar BOS ve serumda saptanabilir, ancak NMDAR ensefalitli hastalarda BOS'ta bulunması daha spesifiktir. Sadece serumda pozitif bulunduğunda yanlış pozitif olabilir. Hastaların yaklaşık %15'inde antikorlar sadece BOS'ta bulunur.
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Kardiyovasküler risk değerlendirmesinde kullanılır
Non-prostatik asit fosfataz başlıca olarak kemik ve karaciğer hastalıklarında tanı ve tedaviye yardımcı olma amaçlı bakılmaktadır
Feokromositoma ve paraganglioma teşhisi (plazma ve idrar metanefrin ölçümleri ile birlikte ) Nöroblastom ve ilgili tümörleri olan hastaların teşhis ve takibinde (idrar vanilmandelik asit ve homovanilik asit ölçümleri ile birlikte ) Otonomik disfonksiyonu veya otonom nöropatisi olan hastaların değerlendirilmesi
Feokromasitoma ve nörojenik tümörlerin tanı ve takibinde kullanılır.
Feokromasitoma ve nörojenik tümörlerin tanı ve takibinde kullanılır.
Nörofibromatoz tip 2 moleküler tanısı için NF2 geninde tüm kodlayan bölgesinin dizi analizi ile mutasyon saptanamayan hastalarda delesyon/ duplikasyon analizi önerilir.
Bknz:7123
Lokopeni ve lokositoz durumunda nötrofillerin durumu değerlendirilerek akut enfeksiyon, kronik enflamasyon, malignensi tanısı ve kemik iliği uyarımının takibi amacı ile kullanılır. Nötrofili genellikle reaktif veya altta yatan bir inflamatuar sürece ikincildir.
Eritrositler kemik iliğindeki kök hücrelerden köken alarak meydana gelir. Eritrosit hücre dizisinin gelişim (eritropoez) sıralaması: 1.Proeritroblast (sitoplazmik çıkıntılar belirgindir), 2.Bazofilik eritroblast, 3.Polikromatofilik eritroblast (hemoglobin sentezi başlar), 4.Ortokromatofilik eritroblast (piknotik çekirdek sitoplazmanın kenarında lokalizedir), 5.Retikülosit ve 6.Olgun eritrosit şeklinde ilerler. Normoblast (veya eritroblast) hala çekirdeğini taşıyan eritrosit öncüsüdür. NRBC ya da ""nucleated erythrocytes (=RBC)" çekirdekli olan kırmızı kan hücreleridir. DNA içeren çekirdek ve mitokondri, eritrosit hücreleri kemik iliğinde geliştikçe doğal olarak fizyolojik süreçte dışarı atılmalıdır. Ancak eritropoietik aktivitenin arttığı durumlarda (hamilelik veya yeni doğan döneminde) bu çeşit hücreler periferik kana fizyolojik olarak geçebilirler. Ancak çocukluk çağında veya erişkinlikte periferik kanda NRBC'lere rastlanması sağlıklı bireylerde beklenmez. Bu durumun lenfositlere benzer morfolojileri nedeniyle ""lökosit total sayısı artışı"" ya da ""psödomakrositemi"" ile karışma olasılığı vardır. Bu nedenle periferik yayma incelemesi de önerilir.
Eritrositler kemik iliğindeki kök hücrelerden köken alarak meydana gelir. Eritrosit hücre dizisinin gelişim (eritropoez) sıralaması: 1.Proeritroblast (sitoplazmik çıkıntılar belirgindir), 2.Bazofilik eritroblast, 3.Polikromatofilik eritroblast (hemoglobin sentezi başlar), 4.Ortokromatofilik eritroblast (piknotik çekirdek sitoplazmanın kenarında lokalizedir), 5.Retikülosit ve 6.Olgun eritrosit şeklinde ilerler. Normoblast (veya eritroblast) hala çekirdeğini taşıyan eritrosit öncüsüdür. NRBC ya da ""nucleated erythrocytes (=RBC)" çekirdekli olan kırmızı kan hücreleridir. DNA içeren çekirdek ve mitokondri, eritrosit hücreleri kemik iliğinde geliştikçe doğal olarak fizyolojik süreçte dışarı atılmalıdır. Ancak eritropoietik aktivitenin arttığı durumlarda (hamilelik veya yeni doğan döneminde) bu çeşit hücreler periferik kana fizyolojik olarak geçebilirler. Ancak çocukluk çağında veya erişkinlikte periferik kanda NRBC'lere rastlanması sağlıklı bireylerde beklenmez. Bu durumun lenfositlere benzer morfolojileri nedeniyle ""lökosit total sayısı artışı"" ya da ""psödomakrositemi"" ile karışma olasılığı vardır. Bu nedenle periferik yayma incelemesi de önerilir.
Nöron Spesifik Enolaz salgılayan her tip tümörde hastalar için takip belirteci olarak kullanılır. Ayrıca, küçük hücreli akciğer karsinomu tanısında,karsinoidlerin, adacık hücreli tümörlerin ve nöroblastomların tanısında ve komatöz hastaların değerlendirilmesinde yardımcı olmak amacıyla kullanılır.
Konjestif kalp yetmezliği tanısında yardımcı olarak kullanılır. -NT-ProBNP konjestif kalp yetmezliği veya hafif kardiyak disfonksiyondan şüphelenilen kişilerin tanısında bir yardımcı olarak kullanılır. -Test ayrıca konjestif kalp yetmezliği teşhisi konan hastalarda kalp yetmezliği şiddetinin değerlendirilmesine de yardımcı olur. -Akut koroner sendrom ve konjestif kalp yetmezliği olan hastaların risk sınıflandırması için endikedir ve ayrıca sol ventrikül disfonksiyonu olan hastalarda tedaviyi izlemek için kullanılabilir.
Birçok kanser türünde patognomonik
Ultrasonografi ses dalgaları kullanılarak gerçekleştirilen bir görüntüleme testidir.
Fetal sağlık durumunun , iyilik halinin belirlenmesini ve morfolojik anomalilerin tespit edilmesine yardımcı olur.
Glukoz Tolerans Testi (GTT) şüpheli hastaların Prediyabet ve Tip 2 diyabet taraması için kullanılır. Aşikar diyabet tanısı almayan , ancak glukoz metabolizma şüphesi olan hastalarda uygulanır.
Glukoz Tolerans Testi (GTT) şüpheli hastaların Prediyabet ve Tip 2 diyabet taraması için kullanılır. Aşikar diyabet tanısı almayan , ancak glukoz metabolizma şüphesi olan hastalarda uygulanır.
Gebelik dönemi diyabet taraması için kullanılmaktadır.
Gebelik dönemi diyabet taraması için kullanılmaktadır.
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Böbrek taşları için izleme tedavisi Artmış idrar oksalatın taş oluşumu için bir risk faktörü olarak tanımlanması Birincil veya ikincil hiperoksalüri tanısı
Böbrek taşları için izleme tedavisi Artmış idrar oksalatın taş oluşumu için bir risk faktörü olarak tanımlanması Birincil veya ikincil hiperoksalüri tanısı
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için
Multiple Skleroz başta olmak üzere santral sinir sisteminin inflamatuvar hastalıklarının tanısına özellikle radyolojik ve klinik bulguları şüpheli olan hastalarda yardımcı olarak kullanılır.
Lizozomal depo hastalıklarının bir sınıfı olan oligosakkaridozların araştırılması
Lizozomal depo hastalıklarının bir sınıfı olan oligosakkaridozların araştırılması
Omuz eklemi ve komşu kemik yapılar ile çevre yumuşak doku planlarının görüntülenmesini, omuz kuşağı kemik ve eklemlerinin değerlendirilmesini sağlar.
Omuz eklemi ve komşu kemik yapılar ile çevre yumuşak doku planlarının görüntülenmesini, omuz kuşağı kemik ve eklemlerinin değerlendirilmesini sağlar.
Optik atrofi tip 1 tanısı için kullanılır.
Meier-Gorlin Sendromu tip 3 tanısı için kullanılır.