OTOİMMUN KARACİĞER PROFİLİ

Test Detayı

Otoimmun hepatit (OIH), primer sklerozan kolanjit (PSC), otoimmün sklerozan kolanjit (ASC), primer biliyer kolanjit (PBC) ayırıcı tanısı Otoimmün hepatit (OIH), primer biliyer siroz (PBC) ve primer sklerozan kolanjit (PSC), otoimmün hasarın odağına, inflamasyon paternine ve klinik fenotipe göre farklılık gösteren, otoimmün karaciğer hastalığının üç formudur. Her üç bozukluğun da ilerleyici bir seyri vardır ve tedavi edilmezse karaciğer nakli gerektiren karaciğer yetmezliğine dönüşür. Otoimmün hepatit, otoantikorlara göre 2 tipe ayrılır. Bu 2 tip arasında yönetim farkı olmasa da prognostik değeri vardır. Tip 1 OIH : En yaygın tiptir, OIH vakalarının %96'sını oluşturur, kadın/erkek oranı 4'e 1'dir ve tedaviye iyi yanıt verir. Antinükleer antikor (ANA) ve anti smmoth muscle antikorunun (ASMA) varlığı ile karakterizedir. Tip 2 OIH : Bu tipte hastalar daha genç (genellikle 14 yaşından küçük), daha şiddetli hastalık, tedaviye daha kötü yanıt ve daha sık nüks etme eğilimindedir. Tip 2 OIH, Anti-Liver Kidney mikrozomal antikor tip 1 (LKM1) ve/veya anti-Liver sitozol tip 1 (LC1) otoantikorlarının varlığı ile karakterize edilir. Primer biliyer kolanjit, hastalık progresyonunda geniş bireysel varyasyona sahip kolestatik, kronik otoimmün bir karaciğer hastalığıdır. Tanı ağırlıklı olarak, alkalin fosfatazın yüksekliğine eşlik eden anti-mitokondriyal antikorların (özellikle M2) veya diğer gp210, sp100 antikorlarının varlığına dayanır.