Yükleniyor...
Sistemik Skleroz (SSc) tanısı, klinik fenotip ve prognoz tahmini (Sistemik skleroz paneli içinde çalışılmaktadır) Sistemik skleroz (SSc) patogenezindeki en erken olaylardan biri, intimal hiperplazi ve PDGF reseptörü eksprese eden hücrelerin birikmesi ile mikrovasküler hasardır. Platelet Derived Growth Factor (PDGF) Reseptörünü hedef alan uyarıcı otoantikorların SSc hastalarında in vivo fibrozu indüklediği ve in vitro olarak normal fibroblastları SSc benzeri hücrelere dönüştürdüğü gösterilmiştir. PDGFR'yi hedefleyen otoantikorların düz kas hücrelerini aktive ettiği ve dolayısıyla SSc vasküler lezyonların gelişimine katkıda bulunabileceği düşünülmektedir. Pulmoner arter hipertansiyonu, dijital ülserler ve SSc böbrek hastalığı ile ilişkisi net değildir. Anti-PDGFR antikoru SSc hastalarının çok az bir kısmında tespit edilebilir. Belirgin bir hastalık fenotipi ile ilişkilendirilmiştir.
| Testin Adı | -ANTI PDGFR |
| Sinonim | Sistemik skleroz, SSc, Scl, Skleroderma, Platelet Derived Growth Factor |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 0,0, - |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Pıhtılaşmanın tamamlanması için tüpler oda sıcaklığında 30 dakika bekletilmelidir. Santrifüj öncesi bekleme süresi 2 saati geçmemelidir. Örnek 5 - 10 dakika 1000 – 1300 g arasında santrifüj edilmelidir. Santrifüj edildikten sonra jel içeren tüplerin dondurulması önerilmemektedir. |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Belirtilmemiş |
| Çalışma Yöntemi | Immunoblot |
| Kullanımı | Sistemik Skleroz (SSc) tanısı, klinik fenotip ve prognoz tahmini (Sistemik skleroz paneli içinde çalışılmaktadır) Sistemik skleroz (SSc) patogenezindeki en erken olaylardan biri, intimal hiperplazi ve PDGF reseptörü eksprese eden hücrelerin birikmesi ile mikrovasküler hasardır. Platelet Derived Growth Factor (PDGF) Reseptörünü hedef alan uyarıcı otoantikorların SSc hastalarında in vivo fibrozu indüklediği ve in vitro olarak normal fibroblastları SSc benzeri hücrelere dönüştürdüğü gösterilmiştir. PDGFR'yi hedefleyen otoantikorların düz kas hücrelerini aktive ettiği ve dolayısıyla SSc vasküler lezyonların gelişimine katkıda bulunabileceği düşünülmektedir. Pulmoner arter hipertansiyonu, dijital ülserler ve SSc böbrek hastalığı ile ilişkisi net değildir. Anti-PDGFR antikoru SSc hastalarının çok az bir kısmında tespit edilebilir. Belirgin bir hastalık fenotipi ile ilişkilendirilmiştir. |
| Numune Stabilite Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Lab. Kodu | 7667 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |