Yükleniyor...
Sistemik Skleroz (SSc) tanısı, klinik fenotip ve prognoz tahmini (Sistemik skleroz paneli içinde çalışılmaktadır) Sistemik Skleroz (SSc, skleroderma), cilt ve iç organ fibrozu, vasküler değişiklik ve spesifik bir otoimmün profil ile karakterize nadir görülen bir bağ dokusu hastalığıdır. Klinik ve morfolojik özelliklere dayalı olarak skleroderma hastaları oto antikorlarının tespiti tanıya ve prognoza yön verir. Bugüne kadar, üç otoantikorun SSc'ye özgü olduğu kabul edilmiştir: anti-topoizomeraz I (anti-topo 1), anti-sentromer (CENP) ve anti-RNA Polimeraz III (anti-RNApolIII) antikorları. Bu antikorlar ile ilişkili klinik özellikler ve prognoz iyi karakterize edilmiştir. Ancak sistemik skleroz antikorlarından anti-Th/To antikorları nadirdir ve bunların klinik özellikler ve prognoz üzerindeki etkileri yeterince açıklanmamıştır. Sc'nin sınırlı kutanöz formu, azalmış bir akciğer difüzyon kapasitesi gibi klinik özelliklere neden olur. Th/To antijenleri, hücre çekirdeğinin nükleolusunda bulunur. Anti-Th/To antikorları iki endoribonükleazı tanır: ribonükleoprotein 7-2/MRP-RNP (Th) ve ribonükleaz 8-2/RNP (To); antijenik kompleks 40 kD'dir. ANA testinde HEp-2 hücrelerinde nükleolar patern sergilerler.
| Testin Adı | -ANTI Th/To |
| Sinonim | Sistemik Sklerozda (SSc), anti-Th/To |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 0,0, - |
| Numune Kabı |
| -- |
| Numune Özellikleri | Pıhtılaşmanın tamamlanması için tüpler oda sıcaklığında 30 dakika bekletilmelidir. Santrifüj öncesi bekleme süresi 2 saati geçmemelidir. Örnek 5 - 10 dakika 1000 – 1300 g arasında santrifüj edilmelidir. Santrifüj edildikten sonra jel içeren tüplerin dondurulması önerilmemektedir. |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Belirtilmemiş |
| Çalışma Yöntemi | Immunoblot |
| Kullanımı | Sistemik Skleroz (SSc) tanısı, klinik fenotip ve prognoz tahmini (Sistemik skleroz paneli içinde çalışılmaktadır) Sistemik Skleroz (SSc, skleroderma), cilt ve iç organ fibrozu, vasküler değişiklik ve spesifik bir otoimmün profil ile karakterize nadir görülen bir bağ dokusu hastalığıdır. Klinik ve morfolojik özelliklere dayalı olarak skleroderma hastaları oto antikorlarının tespiti tanıya ve prognoza yön verir. Bugüne kadar, üç otoantikorun SSc'ye özgü olduğu kabul edilmiştir: anti-topoizomeraz I (anti-topo 1), anti-sentromer (CENP) ve anti-RNA Polimeraz III (anti-RNApolIII) antikorları. Bu antikorlar ile ilişkili klinik özellikler ve prognoz iyi karakterize edilmiştir. Ancak sistemik skleroz antikorlarından anti-Th/To antikorları nadirdir ve bunların klinik özellikler ve prognoz üzerindeki etkileri yeterince açıklanmamıştır. Sc'nin sınırlı kutanöz formu, azalmış bir akciğer difüzyon kapasitesi gibi klinik özelliklere neden olur. Th/To antijenleri, hücre çekirdeğinin nükleolusunda bulunur. Anti-Th/To antikorları iki endoribonükleazı tanır: ribonükleoprotein 7-2/MRP-RNP (Th) ve ribonükleaz 8-2/RNP (To); antijenik kompleks 40 kD'dir. ANA testinde HEp-2 hücrelerinde nükleolar patern sergilerler. |
| Numune Stabilite Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Lab. Kodu | 7666 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |