Sistemik Skleroz (SSc) tanısı, klinik fenotip ve prognoz tahmini (Sistemik skleroz paneli içinde çalışılmaktadır) Sistemik skleroz (SSc), mikrovasküler anormallikler, kutanöz ve visseral fibröz ile karakterize, etiyolojisi bilinmeyen kronik bir otoimmün hastalıktır. Klinik olarak SSc, Raynaud fenomeni ve kutanöz, gastrointestinal, renal, kardiyovasküler ve pulmoner tutulum dahil olmak üzere geniş bir tezahür yelpazesine sahip heterojen bir hastalıktır. Klinik ve serolojik kriterlere göre; Lokalize skleroderma (LcSSc) (morfea, lineer skleroderma ve skleroderma en coup de sabre) veya Sınırlı sistemik skleroz Yaygın sistemik skleroz (DcSSc) (kalsinoz, Raynaud, Raynaud fenomeni , özofagus dismotilitesi, sklerodaktili ve telenjiektaziden oluşan CREST sendromu olarak da bilinir) olmak üzere iki formu vardır. Anti-Fibrillarin (U3RNP) antikorları, SSc hastalarının %4-10'unda saptanır . Afrikalı-Amerikalı hastalarda Kafkas veya Asyalı SSc hastalarından daha sık bulunurlar. Anti-Fibrillarin (U3RNP), dcSSc, sık iç organ tutulumu ve özellikle böbrek ve kalp tutulumu ile ilişkilidir. Afrikalı-Amerikalı hastalarda anti-fibrillarin antikorları ciddi akciğer hastalığı, pulmoner hipertansiyon, ciddi ince barsak tutulumu ve kötü prognoz ile ilişkilidir.
| Testin Adı | -ANTI FİBRİLLARİN |
| Sinonim | AFA, Fibrillarin Ab, Anti-U3RNP, Anti-fibrillarin antibody |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 0,0, - |
| Numune Kabı |
| -- |
| Numune Özellikleri | Pıhtılaşmanın tamamlanması için tüpler oda sıcaklığında 30 dakika bekletilmelidir. Santrifüj öncesi bekleme süresi 2 saati geçmemelidir. Örnek 5 - 10 dakika 1000 – 1300 g arasında santrifüj edilmelidir. Santrifüj edildikten sonra jel içeren tüplerin dondurulması önerilmemektedir. |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Belirtilmemiş |
| Çalışma Yöntemi | Immunoblot |
| Kullanımı | Sistemik Skleroz (SSc) tanısı, klinik fenotip ve prognoz tahmini (Sistemik skleroz paneli içinde çalışılmaktadır) Sistemik skleroz (SSc), mikrovasküler anormallikler, kutanöz ve visseral fibröz ile karakterize, etiyolojisi bilinmeyen kronik bir otoimmün hastalıktır. Klinik olarak SSc, Raynaud fenomeni ve kutanöz, gastrointestinal, renal, kardiyovasküler ve pulmoner tutulum dahil olmak üzere geniş bir tezahür yelpazesine sahip heterojen bir hastalıktır. Klinik ve serolojik kriterlere göre; Lokalize skleroderma (LcSSc) (morfea, lineer skleroderma ve skleroderma en coup de sabre) veya Sınırlı sistemik skleroz Yaygın sistemik skleroz (DcSSc) (kalsinoz, Raynaud, Raynaud fenomeni , özofagus dismotilitesi, sklerodaktili ve telenjiektaziden oluşan CREST sendromu olarak da bilinir) olmak üzere iki formu vardır. Anti-Fibrillarin (U3RNP) antikorları, SSc hastalarının %4-10'unda saptanır . Afrikalı-Amerikalı hastalarda Kafkas veya Asyalı SSc hastalarından daha sık bulunurlar. Anti-Fibrillarin (U3RNP), dcSSc, sık iç organ tutulumu ve özellikle böbrek ve kalp tutulumu ile ilişkilidir. Afrikalı-Amerikalı hastalarda anti-fibrillarin antikorları ciddi akciğer hastalığı, pulmoner hipertansiyon, ciddi ince barsak tutulumu ve kötü prognoz ile ilişkilidir. |
| Numune Stabilite Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Lab. Kodu | 7664 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |