Yükleniyor...
Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropati (CIDP) ayırıcı tanısı, Nodo-paranodopati tanısı Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropati (CIDP) veya kronik inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropati), periferik sinirleri ve sinir köklerini etkileyen, tipik olarak proksimal ve distal kasların tekrarlayan-düzelen veya ilerleyici simetrik zayıflığı ile karakterize edinilmiş, immün aracılı bir nöropatidir. CIDP, demiyelinizasyonun elektrodiagnostik ve/veya patolojik özellikleri ve immünomodülatör tedavilere yanıtları ile sınıflandırılır. Klinik CIDP tanısı alan hastaların yaklaşık %10'unda, nodal ve paranodal proteinlere karşı otoantikorlar tanımlanmıştır ve bunların patojenik olduğu kabul edilir. Otoantikorlar benzersiz klinik özelliklerle ilişkilidir; bu nedenle, bu nodal/paranodal otoantikorlarla ilişkili CIDP artık otoimmün nodopati veya paranodopati olarak tanınmaktadır. Çoğunluk, nörofasin (NF) izoformları ve kontaktin 1 (CNTN1) dahil olmak üzere Ranvier düğümündeki veya yakınındaki proteinlere yönelik IgG4 alt sınıf antikorlarıdır. CIDP'li az sayıda hastada yalnızca CASPR1'i veya CASPR1/CNTN1 kompleksini hedefleyen antikorlar bildirilmiştir. CASPR1 pozitif hastalarda klinik fenotip, subakut ve şiddetli başlangıç, distal fenotip, duyusal ataksi ve şiddetli ağrı ile ayırt edilir. Erkeklerde ortalama başlangıç yaşı 44, kadınlarda 61'dir. BOS testlerine göre tüm hastalarda yüksek protein seviyeleri vardır. CIPD/ NODO-PARANODOPATİ Panel içinde çalışılır.
| Testin Adı | CNTN1/ CASPR-1, Serum |
| Sinonim | CASPR1, CASPR 1, Caspr1, Anti-Caspr1, kontaktinle ilişkili protein 1 |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 0,0, - |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Belirtilmemiş |
| Çalışma Yöntemi | IFA |
| Kullanımı | Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropati (CIDP) ayırıcı tanısı, Nodo-paranodopati tanısı Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropati (CIDP) veya kronik inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropati), periferik sinirleri ve sinir köklerini etkileyen, tipik olarak proksimal ve distal kasların tekrarlayan-düzelen veya ilerleyici simetrik zayıflığı ile karakterize edinilmiş, immün aracılı bir nöropatidir. CIDP, demiyelinizasyonun elektrodiagnostik ve/veya patolojik özellikleri ve immünomodülatör tedavilere yanıtları ile sınıflandırılır. Klinik CIDP tanısı alan hastaların yaklaşık %10'unda, nodal ve paranodal proteinlere karşı otoantikorlar tanımlanmıştır ve bunların patojenik olduğu kabul edilir. Otoantikorlar benzersiz klinik özelliklerle ilişkilidir; bu nedenle, bu nodal/paranodal otoantikorlarla ilişkili CIDP artık otoimmün nodopati veya paranodopati olarak tanınmaktadır. Çoğunluk, nörofasin (NF) izoformları ve kontaktin 1 (CNTN1) dahil olmak üzere Ranvier düğümündeki veya yakınındaki proteinlere yönelik IgG4 alt sınıf antikorlarıdır. CIDP'li az sayıda hastada yalnızca CASPR1'i veya CASPR1/CNTN1 kompleksini hedefleyen antikorlar bildirilmiştir. CASPR1 pozitif hastalarda klinik fenotip, subakut ve şiddetli başlangıç, distal fenotip, duyusal ataksi ve şiddetli ağrı ile ayırt edilir. Erkeklerde ortalama başlangıç yaşı 44, kadınlarda 61'dir. BOS testlerine göre tüm hastalarda yüksek protein seviyeleri vardır. CIPD/ NODO-PARANODOPATİ Panel içinde çalışılır. |
| Numune Stabilite Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Lab. Kodu | 7607 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |