Yükleniyor...
DDR2 geni bialleik mutasyonlarında Spondilometaepifiziyal Displazi, monoallelik mutasyonlarında da Warburg-Cinotti Sendromuna yol açan 1. Kromozom uzun kolunda lokalize bir gendir.
| Testin Adı | DDR2 GENİ DİZİ ANALİZİ |
| Sinonim | TKT, Warburg-Cinotti Sendromu, Spondilometaepifiziyal Displazi, |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | EDTA'lı Tam Kan, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 5, mL |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Bu test için Hasta Onam Formu gerekmektedir! |
| Çalışma Yöntemi | Dizi analizi |
| Kullanımı | DDR2 geni bialleik mutasyonlarında Spondilometaepifiziyal Displazi, monoallelik mutasyonlarında da Warburg-Cinotti Sendromuna yol açan 1. Kromozom uzun kolunda lokalize bir gendir. |
| Numune Stabilite Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Lab. Kodu | 6969 |
| SUT Kodu | G100380 |