Otoimmun nörolojik hastalıkların ayırıcı tanısı Nörolojik sendromlar vasküler, inflamatuar, dejeneratif, metabolik veya genetik nedenlerden kaynaklanabilir. Enfeksiyöz olmayan bozuklukların bazıları otoantikorlarla ilişkilidir. Nöronal sendromlarla ilişkilendirilen otoanatikorlar nöronal hücre yüzeyi antijenlerini hedef alan otoantikorlar ve Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar Doğrudan patojenik bir etki gösterir ve nöronal hasara ve nöronal ölüme neden olur. Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar doğrudan patojenik görünmemektedir, ancak kanserin tanısal biyobelirteçleri olarak kullanılabilirler. Ri'ye karşı antikorlar aynı zamanda Nova 1 veya ANNA-2 olarak da adlandırılır ve Hu'ya karşı antikorlardan daha az görülür, ancak paraneoplastik duyusal nöronopati, serebellar ataksi ve/veya paraneoplastik ensefalomiyelitte görülebilir. Prevalans, küçük hücreli akciğer kanseri ile güçlü bir şekilde ilişkilidir. Meme kanseri ile de ilişkilendirilmiştir. Anti-Ri pozitif ancak malignite olmayan hastaların oranı %3'tür. Anti-Ri antikorları genellikle anti-amfifizin, anti-CRMP-5 ve anti-Hu ile birlikte bulunur.
| Testin Adı | ANTI-Ri /ANNA-2 (IFA), BOS |
| Sinonim | ANNA-2, NOVA-1, neuronal antibody, nöronal antikor |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | BOS, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 0,0, - |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Lomber ponksiyon sırasında standart bir hacimde BOS toplanmalıdır; az ya da çok alınan BOS örnekleri sonucu etkileyebilir. En az 12 mL'lik hacim önerilmektedir. BOS analizi için ilk 2 mL kullanılabilir. Hücre sayısını veya antikor sonuçlarını etkileyebilecek hücre adezyonu nedeniyle cam tüpler kullanılmamalıdır. BOS toplamak için protein bağlama potansiyeli düşük polipropilen tüplerin kullanılması önerilir. BOS için, örnekler işlenene kadar oda sıcaklığında veya 4°C'de bırakılması tercihini destekleyen herhangi bir veri henüz mevcut değildir. Donma/çözme döngüleri biyobelirteç konsantrasyonlarını etkileyebilir. |
| Çalışma Yöntemi | IFA |
| Kullanımı | Otoimmun nörolojik hastalıkların ayırıcı tanısı Nörolojik sendromlar vasküler, inflamatuar, dejeneratif, metabolik veya genetik nedenlerden kaynaklanabilir. Enfeksiyöz olmayan bozuklukların bazıları otoantikorlarla ilişkilidir. Nöronal sendromlarla ilişkilendirilen otoanatikorlar nöronal hücre yüzeyi antijenlerini hedef alan otoantikorlar ve Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar Doğrudan patojenik bir etki gösterir ve nöronal hasara ve nöronal ölüme neden olur. Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar doğrudan patojenik görünmemektedir, ancak kanserin tanısal biyobelirteçleri olarak kullanılabilirler. Ri'ye karşı antikorlar aynı zamanda Nova 1 veya ANNA-2 olarak da adlandırılır ve Hu'ya karşı antikorlardan daha az görülür, ancak paraneoplastik duyusal nöronopati, serebellar ataksi ve/veya paraneoplastik ensefalomiyelitte görülebilir. Prevalans, küçük hücreli akciğer kanseri ile güçlü bir şekilde ilişkilidir. Meme kanseri ile de ilişkilendirilmiştir. Anti-Ri pozitif ancak malignite olmayan hastaların oranı %3'tür. Anti-Ri antikorları genellikle anti-amfifizin, anti-CRMP-5 ve anti-Hu ile birlikte bulunur. |
| Numune Stabilite Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Lab. Kodu | 6425 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |