Yükleniyor...
Otoimmun nörolojik hastalıkların ayırıcı tanısı Nörolojik sendromlar vasküler, inflamatuar, dejeneratif, metabolik veya genetik nedenlerden kaynaklanabilir. Enfeksiyöz olmayan bozuklukların bazıları otoantikorlarla ilişkilidir. Nöronal sendromlarla ilişkilendirilen otoanatikorlar nöronal hücre yüzeyi antijenlerini hedef alan otoantikorlar ve Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar Doğrudan patojenik bir etki gösterir ve nöronal hasara ve nöronal ölüme neden olur. Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar doğrudan patojenik görünmemektedir, ancak kanserin tanısal biyobelirteçleri olarak kullanılabilirler. Anti-PCA-1 antikorları, Purkinje hücrelerinin sitoplazmasında, ribozomlara, endoplazmik retikuluma ve Golgi aparatus keseciklerine bağlandıkları bir antijenini hedefler. Antikorlar yüksek homojenliğe sahiptir ve cinsiyet ve kanser türü ile güçlü bir şekilde ilişkilidir. Anti-PCA-1 neredeyse sadece para neoplastik serebellar dejenerasyon ve yumurtalık kanseri veya meme kanseri olan kadınlarda görülür. Anti-PCA-1 pozitif kanser olmayan hastaların oranı %2'dir. Test, intratekal sentez nedeniyle antikor konsantrasyonunun serumdakinden daha yüksek olduğu BOS örneğinde çalışılması önerilir.
| Testin Adı | ANTI-Yo /PCA-1 (IFA), BOS |
| Sinonim | PCA-1, neuronal antibody, Purkinje cell antikor |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | BOS, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 0,0, - |
| Numune Kabı |
| -- |
| Numune Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Lomber ponksiyon sırasında standart bir hacimde BOS toplanmalıdır; az ya da çok alınan BOS örnekleri sonucu etkileyebilir. En az 12 mL'lik hacim önerilmektedir. BOS analizi için ilk 2 mL kullanılabilir. Hücre sayısını veya antikor sonuçlarını etkileyebilecek hücre adezyonu nedeniyle cam tüpler kullanılmamalıdır. BOS toplamak için protein bağlama potansiyeli düşük polipropilen tüplerin kullanılması önerilir. BOS için, örnekler işlenene kadar oda sıcaklığında veya 4°C'de bırakılması tercihini destekleyen herhangi bir veri henüz mevcut değildir. Donma/çözme döngüleri biyobelirteç konsantrasyonlarını etkileyebilir. |
| Çalışma Yöntemi | IFA |
| Kullanımı | Otoimmun nörolojik hastalıkların ayırıcı tanısı Nörolojik sendromlar vasküler, inflamatuar, dejeneratif, metabolik veya genetik nedenlerden kaynaklanabilir. Enfeksiyöz olmayan bozuklukların bazıları otoantikorlarla ilişkilidir. Nöronal sendromlarla ilişkilendirilen otoanatikorlar nöronal hücre yüzeyi antijenlerini hedef alan otoantikorlar ve Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar Doğrudan patojenik bir etki gösterir ve nöronal hasara ve nöronal ölüme neden olur. Hücre içi antijenleri hedef alan otoantikorlar doğrudan patojenik görünmemektedir, ancak kanserin tanısal biyobelirteçleri olarak kullanılabilirler. Anti-PCA-1 antikorları, Purkinje hücrelerinin sitoplazmasında, ribozomlara, endoplazmik retikuluma ve Golgi aparatus keseciklerine bağlandıkları bir antijenini hedefler. Antikorlar yüksek homojenliğe sahiptir ve cinsiyet ve kanser türü ile güçlü bir şekilde ilişkilidir. Anti-PCA-1 neredeyse sadece para neoplastik serebellar dejenerasyon ve yumurtalık kanseri veya meme kanseri olan kadınlarda görülür. Anti-PCA-1 pozitif kanser olmayan hastaların oranı %2'dir. Test, intratekal sentez nedeniyle antikor konsantrasyonunun serumdakinden daha yüksek olduğu BOS örneğinde çalışılması önerilir. |
| Numune Stabilite Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Lab. Kodu | 6424 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |