Yükleniyor...
Lizozomal bir depo hastalığı olan Fabry hastalığı’nın tanısında kullanılır.
| Testin Adı | ALFA-GALAKTOZİDAZ, Kart |
| Sinonim | a-galactosidase A, GLA Deficiency, Fabry Disease, Fabry's Disease, Ceramide trihexosidase, Ceramide Trihexosidase Deficiency, Hereditary Dystopic Lipidosis, Alfa Gal-A, Angiokeratoma Diffuse, Anderson-Fabry Disease, Angiokeratoma Corporis Diffusum |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | Absorban Kağıda Emdirilmiş Tam Kan, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 2, - |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Tarama kartı örnek alım kurallarına uygun alınmalıdır. (Tercih edilen kart: Whatman Protein Saver 903 paper, Kabul edilebilen: Ahlstrom 226 filter paper , Sağlık Bakanlığı Yenidoğan metabolik tarama kartları) |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Belirtilmemiş |
| Çalışma Yöntemi | Florimetrik |
| Kullanımı | Lizozomal bir depo hastalığı olan Fabry hastalığı’nın tanısında kullanılır. |
| Numune Stabilite Özellikleri | RoomTemperature 90 Day | Fridge 90 Day | Freezer20Celsius 90 Day |
| Lab. Kodu | 6111 |
| SUT Kodu | L100470 |