Yükleniyor...
Lizozomal bir depo hastalığı olan Fabry hastalığı’nın tanısında kullanılır.
| Testin Adı | ALFA-GALAKTOZİDAZ, Lökosit |
| Sinonim | a-galactosidase A, GLA Deficiency, Fabry Disease, Fabry's Disease, Galactosidase, alpha, Ceramide trihexosidase, Ceramide Trihexosidase Deficiency, Hereditary Dystopic Lipidosis, Alpha-Gal A, Anderson-Fabry Disease, Angiokeratoma Corporis Diffusum |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | EDTA'lı Tam Kan, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 10, mL |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Ankara içi: 10 mL örnek alınması (iki tüp ile) tercih edilir (Minimum örnek miktarı 5 mL). Bu miktarın altında alınacak örneklerde test çalışması etkilenebilir ve bu durum rapora eklenir. Tanı ve/veya ön tanı kullanılan ilaçlar ve doz bilgileri alınmalıdır. Ankara dışı: 10 mL örnek alınması tercih edilir (Minimum örnek miktarı 5 mL). Alınan örnek 48 saat içinde (Örnek Ankara´ya ulaştığında saat 12.00´den önce) +4 derecede Ankara Düzen Laboratuvarı´na ulaştırılmalıdır. 72 saatten daha uzun süre sonra lökosit izolasyonu yapılan örneklerde yanlış normal sonuçlar elde edilebilir. |
| Çalışma Yöntemi | Florimetrik |
| Kullanımı | Lizozomal bir depo hastalığı olan Fabry hastalığı’nın tanısında kullanılır. |
| Numune Stabilite Özellikleri | RoomTemperature 3 Day | Fridge 3 Day |
| Lab. Kodu | 3968 |
| SUT Kodu | L100490 |