-ANTİ Mi-2 ANTİKOR

Test Detayı

Dermatomiyozit tanısı, tür belirlenmesi (Miyozit panel içinde çalışılmaktadır) Miyozite özgü antikorlar (MSA), Dermatomiyozite (DM) özgü antikorlardandır. Anti-Mi-2 antikorları, hem yetişkin hem de juvenil DM (JDM) için yüksek bir özgüllüğe sahiptir. Mi-2-antikorları, HEp-2 hücreleri üzerinde IIF'de ince benekli bir nükleer patern (AC-4'ü) oluşturur ve sırasıyla erişkinlerde yaklaşık %30 ve juvenil DM (JDM) hastalarında %10 oranında saptanabilir. Pozitif anti-Mi-2 antikorları olan hastalarda genellikle daha hafif bir miyopati, daha düşük interstisyel akciğer hastalığı (ILD) ve malignite riski vardır. Gottron belirtisi ve heliotrope döküntüsü gibi cilt belirtileri, ayrıca boyundaki döküntüler (V döküntüsü) ve sırtın üst kısmındaki döküntüler (şal döküntüsü) veya kütiküler aşırı büyüme tipiktir. Hastalar steroid tedavisine iyi yanıt verir ve iyi bir prognoza sahiptir. Ayrıca, Mi-2 antikorlarının seviyelerinin, tedaviye verilen klinik yanıtla korele olduğu gösterilmiştir. Anti-Mi-2 antikor izoformları (alfa veya beta) vardır. Mi2-ß'ya karşı antikorlara sahip DM, neoplazi (örneğin, kolon veya meme karsinomu) ile ilişkilendirilebilse de, anti-Mi-2 antikorları genel olarak daha düşük paraneoplastik miyozit riski ile ilişkilidir ve bu nedenle iyi bir prognostik faktör olarak kabul edilir. Anti-Mi-2ß antikorları, düşük İLD ve malignite sıklığı, iyi tedavi yanıtı ve olumlu sonucu olan bir DM alt grubu ile ilişkilendirilmektedir. Ayrıca, anti-Mi-2ß seviyeleri hastalık aktivitesi ile ilişkilidir. Başlangıçta eş zamanlı bir malignite tanımlanmamışsa, DM'nin başlamasından sonraki üç-beş yıl boyunca klinik takip ve malignite taraması önerilir.