Yükleniyor...
Miyozit (Miyopati) ayırıcı tanısı Miyopatiler heterojen bir hastalık grubudur. Kalıtsal dejeneratif (örn. kas distrofisi, konjenital distrofi ve sarkopeni), Kalıtsal metabolik (örn. glikojen depo miyopatisi, lipid depo miyopatisi, mitokondriyal miyopati), inflamatuar ; otoimmün (polimiyozit, dermatomiyozit, immün aracılı nekrotizan miyopati) ve bulaşıcı (örn. bakteriyel ve fungal oluşum), Tıbbi toksik oluşum (örn. statinler, steroidler ve alkol), Endokrin hastalıklar (örn. hipotiroidizm), Neoplastik infiltratif (örn. rabdomyosarkom) ve paraneoplastik (örn. dermatomiyozit), Mekanik olarak (örn. rabdomiyoliz) Kalıtsal miyopatilerin yavaş bir seyri vardır ve yaşamın erken dönemlerinde başlar, edinilmiş miyopatilerin hızlı bir seyri vardır ve yaşamın ilerleyen dönemlerinde başlar. Miyozite özgü otoantikorlar (MSA) ve miyozitle ilişkili otoantikorlar (MAA), idiyopatik otoimmun inflamatuar miyopatilerin tanısında ve klinik veya patolojik fenotipler, prognoz ve tedaviye yanıt açısından hasta alt gruplarının tanımlanmasında yardımcı olabilir. Anti-Sentaz Antikorlar (ASA) Anti-histidil-ARN-t-sentaz (Jo-1) Anti-treonin-ARN-t-sentaz (PL7) Anti-alanin-ARN-t-sitetaz (PL12) Anti Isoleucyl-tRNA synthetase (EJ) Anti Glycyl-tRNA synthetase (OJ) Anti-kompleks nükleozom yeniden şekillenen histon deasetilaz (Mi2) Anti-Ku Anti-polimiyozit/sistemik skleroderma (PM/Scl) Anti-topoizomeraz 1 (Scl70) Anti-sinyal tanıma parçacığı (SRP)
| Testin Adı | MİYOZİT ANTİKOR PANELİ |
| Sinonim | Belirtilmemiş |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | N/A, N/A, - |
| Numune Miktarı | 0,0, - |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Numune detay bilgileri için testin içinde yer aldığı makro teste bakınız. |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | Belirtilmemiş |
| Çalışma Yöntemi | Belirtilmemiş |
| Kullanımı | Miyozit (Miyopati) ayırıcı tanısı Miyopatiler heterojen bir hastalık grubudur. Kalıtsal dejeneratif (örn. kas distrofisi, konjenital distrofi ve sarkopeni), Kalıtsal metabolik (örn. glikojen depo miyopatisi, lipid depo miyopatisi, mitokondriyal miyopati), inflamatuar ; otoimmün (polimiyozit, dermatomiyozit, immün aracılı nekrotizan miyopati) ve bulaşıcı (örn. bakteriyel ve fungal oluşum), Tıbbi toksik oluşum (örn. statinler, steroidler ve alkol), Endokrin hastalıklar (örn. hipotiroidizm), Neoplastik infiltratif (örn. rabdomyosarkom) ve paraneoplastik (örn. dermatomiyozit), Mekanik olarak (örn. rabdomiyoliz) Kalıtsal miyopatilerin yavaş bir seyri vardır ve yaşamın erken dönemlerinde başlar, edinilmiş miyopatilerin hızlı bir seyri vardır ve yaşamın ilerleyen dönemlerinde başlar. Miyozite özgü otoantikorlar (MSA) ve miyozitle ilişkili otoantikorlar (MAA), idiyopatik otoimmun inflamatuar miyopatilerin tanısında ve klinik veya patolojik fenotipler, prognoz ve tedaviye yanıt açısından hasta alt gruplarının tanımlanmasında yardımcı olabilir. Anti-Sentaz Antikorlar (ASA) Anti-histidil-ARN-t-sentaz (Jo-1) Anti-treonin-ARN-t-sentaz (PL7) Anti-alanin-ARN-t-sitetaz (PL12) Anti Isoleucyl-tRNA synthetase (EJ) Anti Glycyl-tRNA synthetase (OJ) Anti-kompleks nükleozom yeniden şekillenen histon deasetilaz (Mi2) Anti-Ku Anti-polimiyozit/sistemik skleroderma (PM/Scl) Anti-topoizomeraz 1 (Scl70) Anti-sinyal tanıma parçacığı (SRP) |
| Numune Stabilite Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Lab. Kodu | 3171 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |