CMV enfeksiyonu tarama ve takip Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonun hamileliğin ilk dört haftasında birincil dikey enfeksiyonun potansiyel hasarı, fetusa zarar verme riskine ilişkin kesin veriler olmasa bile, Rubella'da olduğu gibi değerlendirilmeli ve teşhis edilmelidir. İkincil, yeniden aktive olan CMV enfeksiyonunda da dikey olarak iletim söz konusu olabilir. Bununla birlikte, klinik sonuçlar daha az ciddidir ve enfeksiyonun kendi kendine düzelme eğilimi vardır. Bebeklerin yaklaşık %0,5-2,5'i doğum kanalında veya anne sütü yoluyla doğuştan veya perinatal olarak enfekte olur. Özellikle immünolojik olarak olgunlaşmamış prematüre bebeklerde sıklıkla Pneumocystis jirovecii enfeksiyonunun eşlik ettiği interstisyel pnömoni gelişebilir. Bazen, hepatit, kan diskrazisi, splenomegali ve lenfadenopati ile birlikte, ancak sıklıkla bademcik iltihabı olmaksızın glandüler ateşe benzer bir CMV mononükleozu gözlenir. Toksoplazmoz veya viral hepatitten ayırt edilmesi gereklidir. Kantitatif RT-PCR, erken tanı, takip ve plazma (heparinize olmayan kan) viral yükünün belirlenmesi için en uygun yöntemdir. PCR ayrıca amniyotik sıvıda CMV için doğum öncesi testler için tercih edilen yöntemdir. Gönderilen örnek heparin ile muamele edilmiş ise; DNA yapısı bozuldugundan sonuç alınamamaktadır.
| Testin Adı | CMV PCR, Prenatal Tanı |
| Sinonim | Sitomegalovirü_ TORCH_CMV |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | Amniyosentez Sıvısı, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 1000, Mikrolitre |
| Numune Kabı | -- |
| Numune Özellikleri | Belirtilmemiş |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | - |
| Çalışma Yöntemi | Real Time PCR |
| Kullanımı | CMV enfeksiyonu tarama ve takip Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonun hamileliğin ilk dört haftasında birincil dikey enfeksiyonun potansiyel hasarı, fetusa zarar verme riskine ilişkin kesin veriler olmasa bile, Rubella'da olduğu gibi değerlendirilmeli ve teşhis edilmelidir. İkincil, yeniden aktive olan CMV enfeksiyonunda da dikey olarak iletim söz konusu olabilir. Bununla birlikte, klinik sonuçlar daha az ciddidir ve enfeksiyonun kendi kendine düzelme eğilimi vardır. Bebeklerin yaklaşık %0,5-2,5'i doğum kanalında veya anne sütü yoluyla doğuştan veya perinatal olarak enfekte olur. Özellikle immünolojik olarak olgunlaşmamış prematüre bebeklerde sıklıkla Pneumocystis jirovecii enfeksiyonunun eşlik ettiği interstisyel pnömoni gelişebilir. Bazen, hepatit, kan diskrazisi, splenomegali ve lenfadenopati ile birlikte, ancak sıklıkla bademcik iltihabı olmaksızın glandüler ateşe benzer bir CMV mononükleozu gözlenir. Toksoplazmoz veya viral hepatitten ayırt edilmesi gereklidir. Kantitatif RT-PCR, erken tanı, takip ve plazma (heparinize olmayan kan) viral yükünün belirlenmesi için en uygun yöntemdir. PCR ayrıca amniyotik sıvıda CMV için doğum öncesi testler için tercih edilen yöntemdir. Gönderilen örnek heparin ile muamele edilmiş ise; DNA yapısı bozuldugundan sonuç alınamamaktadır. |
| Numune Stabilite Özellikleri | RoomTemperature 2 Hour | Freezer20Celsius 30 Day |
| Lab. Kodu | 2819 |
| SUT Kodu | Belirtilmemiş |