Yükleniyor...
Neuromyelitis optica (nöromiyelitis optika, NMO) hastalığının tanı ve takibi Devic hastalığı olarak da bilinen nöromiyelitis optika (NMO), immun sisteminin omuriliği ve optik sinirleri etkilediği nadir bir durumdur. Nöromiyelit optika spektrum bozukluğu (NMOSD) terimi, longitudinal transverse miyelit (LETM), optik nörit, beyin sapı işlev bozukluğu ve/veya daha nadiren ensefalopati ile karakterize edilen bir grup klinik sendromunu tanımlar. Hastaların yaklaşık %80'i, NMOSD'nin biyobelirteci olarak kabul edilen ve astrositler üzerinde eksprese edilen aquaporin-4 (AQP4)'i hedef alan antikorlara sahiptir. NMO, herhangi bir yaştaki herkesi etkileyebilir, ancak kadınlarda erkeklerden daha yaygındır (9/1) Yakın zamanda, başka bir biyobelirteç, miyelin oligodendrosit glikoproteine karşı antikorlar (MOG) tanımlanmıştır. NMO ile örtüşen klinik özellikleri olsa da patogenezi, tedavisi ve prognozu farklıdır ve MOG antikoru ile ilişkili hastalık (MOGAD) tanımlanmıştır. MOGAD’ın da tanımlanmasına rağmen, NMOSD'li hastaların küçük bir oranında hala hem NMO hem de MOG IgG antikorları negatiftir ve bu grup ""seronegatif"" NMOSD olarak adlandırılır.
| Testin Adı | NEUROMYELITIS OPTICA IgG, Serum |
| Sinonim | Aquaporin 4_NMO, NMOSD, APQ4, AQ4, AQP4 IgG, Devic, Nöromiyelitis optika |
| Çalışma Zamanı | Belirtilmemiş |
| Sonuç Verme Zamanı | Belirtilmemiş |
| Numune Türü | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Numune Miktarı | 750, Mikrolitre |
| Numune Kabı |
| -- |
| Numune Özellikleri | Pıhtılaşmanın tamamlanması için tüpler oda sıcaklığında 30 dakika bekletilmelidir. Santrifüj öncesi bekleme süresi 2 saati geçmemelidir. Örnek 5 - 10 dakika 1000 – 1300 g arasında santrifüj edilmelidir. Santrifüj edildikten sonra jel içeren tüplerin dondurulması önerilmemektedir. |
| Son Numune Kabul Saati | Belirtilmemiş |
| Hastanın Hazırlanması | - |
| Çalışma Yöntemi | IFA |
| Kullanımı | Neuromyelitis optica (nöromiyelitis optika, NMO) hastalığının tanı ve takibi Devic hastalığı olarak da bilinen nöromiyelitis optika (NMO), immun sisteminin omuriliği ve optik sinirleri etkilediği nadir bir durumdur. Nöromiyelit optika spektrum bozukluğu (NMOSD) terimi, longitudinal transverse miyelit (LETM), optik nörit, beyin sapı işlev bozukluğu ve/veya daha nadiren ensefalopati ile karakterize edilen bir grup klinik sendromunu tanımlar. Hastaların yaklaşık %80'i, NMOSD'nin biyobelirteci olarak kabul edilen ve astrositler üzerinde eksprese edilen aquaporin-4 (AQP4)'i hedef alan antikorlara sahiptir. NMO, herhangi bir yaştaki herkesi etkileyebilir, ancak kadınlarda erkeklerden daha yaygındır (9/1) Yakın zamanda, başka bir biyobelirteç, miyelin oligodendrosit glikoproteine karşı antikorlar (MOG) tanımlanmıştır. NMO ile örtüşen klinik özellikleri olsa da patogenezi, tedavisi ve prognozu farklıdır ve MOG antikoru ile ilişkili hastalık (MOGAD) tanımlanmıştır. MOGAD’ın da tanımlanmasına rağmen, NMOSD'li hastaların küçük bir oranında hala hem NMO hem de MOG IgG antikorları negatiftir ve bu grup ""seronegatif"" NMOSD olarak adlandırılır. |
| Numune Stabilite Özellikleri | Fridge 14 Day | Freezer20Celsius 180 Day | RoomTemperature 24 Hour |
| Lab. Kodu | 2677 |
| SUT Kodu | L105520 |