Leri Weill syndrome findings in an infertile man with 45,X/46,X,derY,t(Y;Y)(p11.2;q11.21) and SHOXY deletion

31 Mayıs-3 Haziran 2014 tarihleri arasında Milano, İtalya’da düzenlenen European Human Genetics Conference kapsamında, Moleküler Genetik Birimimizin katkılarıyla hazırlanmış olan “Leri Weill syndrome findings in an infertile man with 45,X/46,X,derY,t(Y;Y)(p11.2;q11.21) and SHOXY deletion” ve “PIK3CA mutations in Non-Small Cell Lung Cancer” başlıklı posterler sunulmuştur.