Loading...
Lizozomal bir depo hastalığı olan Fabry hastalığı’nın tanısında kullanılır.
| Test Name | ALFA-GALAKTOZİDAZ, Kart |
| Synonym | a-galactosidase A, GLA Deficiency, Fabry Disease, Fabry's Disease, Ceramide trihexosidase, Ceramide Trihexosidase Deficiency, Hereditary Dystopic Lipidosis, Alfa Gal-A, Angiokeratoma Diffuse, Anderson-Fabry Disease, Angiokeratoma Corporis Diffusum |
| Specimen Type | Absorban Kağıda Emdirilmiş Tam Kan, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 2, - |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | Tarama kartı örnek alım kurallarına uygun alınmalıdır. (Tercih edilen kart: Whatman Protein Saver 903 paper, Kabul edilebilen: Ahlstrom 226 filter paper , Sağlık Bakanlığı Yenidoğan metabolik tarama kartları) |
| Patient Preparation | N/A |
| Method | Florimetrik |
| Intended Use | Lizozomal bir depo hastalığı olan Fabry hastalığı’nın tanısında kullanılır. |
| Specimen Stability |
| Room Temperature 90 Days | Fridge 90 Days | -20°C Freezer 90 Days |
| Lab Code | 6111 |
| SUT Code | L100470 |
Select a branch to see on which days specimens are accepted there and when results are reported.
No working information is defined for this test at DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU - ADANA. Please contact the branch.