CMV enfeksiyonu tarama ve takip Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonun hamileliğin ilk dört haftasında birincil dikey enfeksiyonun potansiyel hasarı, fetusa zarar verme riskine ilişkin kesin veriler olmasa bile, Rubella'da olduğu gibi değerlendirilmeli ve teşhis edilmelidir. İkincil, yeniden aktive olan CMV enfeksiyonunda da dikey olarak iletim söz konusu olabilir. Bununla birlikte, klinik sonuçlar daha az ciddidir ve enfeksiyonun kendi kendine düzelme eğilimi vardır. Bebeklerin yaklaşık %0,5-2,5'i doğum kanalında veya anne sütü yoluyla doğuştan veya perinatal olarak enfekte olur. Özellikle immünolojik olarak olgunlaşmamış prematüre bebeklerde sıklıkla Pneumocystis jirovecii enfeksiyonunun eşlik ettiği interstisyel pnömoni gelişebilir. Bazen, hepatit, kan diskrazisi, splenomegali ve lenfadenopati ile birlikte, ancak sıklıkla bademcik iltihabı olmaksızın glandüler ateşe benzer bir CMV mononükleozu gözlenir. Toksoplazmoz veya viral hepatitten ayırt edilmesi gereklidir. Kantitatif RT-PCR, erken tanı, takip ve plazma (heparinize olmayan kan) viral yükünün belirlenmesi için en uygun yöntemdir. PCR ayrıca amniyotik sıvıda CMV için doğum öncesi testler için tercih edilen yöntemdir. Gönderilen örnek heparin ile muamele edilmiş ise; DNA yapısı bozuldugundan sonuç alınamamaktadır.
| Test Name | CMV PCR, Prenatal Tanı |
| Synonym | Sitomegalovirü_ TORCH_CMV |
| Specimen Type | Amniyosentez Sıvısı, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 1000, Mikrolitre |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | N/A |
| Patient Preparation |
| - |
| Method | Real Time PCR |
| Intended Use | CMV enfeksiyonu tarama ve takip Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonun hamileliğin ilk dört haftasında birincil dikey enfeksiyonun potansiyel hasarı, fetusa zarar verme riskine ilişkin kesin veriler olmasa bile, Rubella'da olduğu gibi değerlendirilmeli ve teşhis edilmelidir. İkincil, yeniden aktive olan CMV enfeksiyonunda da dikey olarak iletim söz konusu olabilir. Bununla birlikte, klinik sonuçlar daha az ciddidir ve enfeksiyonun kendi kendine düzelme eğilimi vardır. Bebeklerin yaklaşık %0,5-2,5'i doğum kanalında veya anne sütü yoluyla doğuştan veya perinatal olarak enfekte olur. Özellikle immünolojik olarak olgunlaşmamış prematüre bebeklerde sıklıkla Pneumocystis jirovecii enfeksiyonunun eşlik ettiği interstisyel pnömoni gelişebilir. Bazen, hepatit, kan diskrazisi, splenomegali ve lenfadenopati ile birlikte, ancak sıklıkla bademcik iltihabı olmaksızın glandüler ateşe benzer bir CMV mononükleozu gözlenir. Toksoplazmoz veya viral hepatitten ayırt edilmesi gereklidir. Kantitatif RT-PCR, erken tanı, takip ve plazma (heparinize olmayan kan) viral yükünün belirlenmesi için en uygun yöntemdir. PCR ayrıca amniyotik sıvıda CMV için doğum öncesi testler için tercih edilen yöntemdir. Gönderilen örnek heparin ile muamele edilmiş ise; DNA yapısı bozuldugundan sonuç alınamamaktadır. |
| Specimen Stability | Room Temperature 2 Hours | -20°C Freezer 30 Days |
| Lab Code | 2819 |
| SUT Code | N/A |
Select a branch to see on which days specimens are accepted there and when results are reported.
| Day | Specimen acceptance hours | Last acceptance | Result reported |
|---|---|---|---|
| Monday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Thursday 18:00 |
| Tuesday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Thursday 18:00 |
| Wednesday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Next week Thursday 18:00 |
| Thursday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Next week Thursday 18:00 |
| Friday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Thursday 18:00 |
| Saturday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Thursday 18:00 |
| Sunday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Thursday 18:00 |
Specimens handed in at this branch are analysed at the DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU - TUNUS laboratory.