Loading...
Neuromyelitis optica (nöromiyelitis optika, NMO) hastalığının tanı ve takibi Devic hastalığı olarak da bilinen nöromiyelitis optika (NMO), immun sisteminin omuriliği ve optik sinirleri etkilediği nadir bir durumdur. Nöromiyelit optika spektrum bozukluğu (NMOSD) terimi, longitudinal transverse miyelit (LETM), optik nörit, beyin sapı işlev bozukluğu ve/veya daha nadiren ensefalopati ile karakterize edilen bir grup klinik sendromunu tanımlar. Hastaların yaklaşık %80'i, NMOSD'nin biyobelirteci olarak kabul edilen ve astrositler üzerinde eksprese edilen aquaporin-4 (AQP4)'i hedef alan antikorlara sahiptir. NMO, herhangi bir yaştaki herkesi etkileyebilir, ancak kadınlarda erkeklerden daha yaygındır (9/1) Yakın zamanda, başka bir biyobelirteç, miyelin oligodendrosit glikoproteine karşı antikorlar (MOG) tanımlanmıştır. NMO ile örtüşen klinik özellikleri olsa da patogenezi, tedavisi ve prognozu farklıdır ve MOG antikoru ile ilişkili hastalık (MOGAD) tanımlanmıştır. MOGAD’ın da tanımlanmasına rağmen, NMOSD'li hastaların küçük bir oranında hala hem NMO hem de MOG IgG antikorları negatiftir ve bu grup ""seronegatif"" NMOSD olarak adlandırılır.
| Test Name | NEUROMYELITIS OPTICA IgG, Serum |
| Synonym | Aquaporin 4_NMO, NMOSD, APQ4, AQ4, AQP4 IgG, Devic, Nöromiyelitis optika, NMO, AQUAPORIN-4, AQUAPORIN |
| Specimen Type | Serum, Alt Tür Yok, - |
| Specimen Amount | 750, Mikrolitre |
| Specimen Container | -- |
| Specimen Features | Pıhtılaşmanın tamamlanması için tüpler oda sıcaklığında 30 dakika bekletilmelidir. Santrifüj öncesi bekleme süresi 2 saati geçmemelidir. Örnek 5 - 10 dakika 1000 – 1300 g arasında santrifüj edilmelidir. Santrifüj edildikten sonra jel içeren tüplerin dondurulması önerilmemektedir. |
| Patient Preparation | - |
| Method | IFA |
| Intended Use | Neuromyelitis optica (nöromiyelitis optika, NMO) hastalığının tanı ve takibi Devic hastalığı olarak da bilinen nöromiyelitis optika (NMO), immun sisteminin omuriliği ve optik sinirleri etkilediği nadir bir durumdur. Nöromiyelit optika spektrum bozukluğu (NMOSD) terimi, longitudinal transverse miyelit (LETM), optik nörit, beyin sapı işlev bozukluğu ve/veya daha nadiren ensefalopati ile karakterize edilen bir grup klinik sendromunu tanımlar. Hastaların yaklaşık %80'i, NMOSD'nin biyobelirteci olarak kabul edilen ve astrositler üzerinde eksprese edilen aquaporin-4 (AQP4)'i hedef alan antikorlara sahiptir. NMO, herhangi bir yaştaki herkesi etkileyebilir, ancak kadınlarda erkeklerden daha yaygındır (9/1) Yakın zamanda, başka bir biyobelirteç, miyelin oligodendrosit glikoproteine karşı antikorlar (MOG) tanımlanmıştır. NMO ile örtüşen klinik özellikleri olsa da patogenezi, tedavisi ve prognozu farklıdır ve MOG antikoru ile ilişkili hastalık (MOGAD) tanımlanmıştır. MOGAD’ın da tanımlanmasına rağmen, NMOSD'li hastaların küçük bir oranında hala hem NMO hem de MOG IgG antikorları negatiftir ve bu grup ""seronegatif"" NMOSD olarak adlandırılır. |
| Specimen Stability | Fridge 14 Days | -20°C Freezer 180 Days | Room Temperature 24 Hours |
| Lab Code | 2677 |
| SUT Code | L105520 |
Select a branch to see on which days specimens are accepted there and when results are reported.
| Day | Specimen acceptance hours | Last acceptance | Result reported |
|---|---|---|---|
| Monday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Wednesday 18:00 |
| Tuesday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Thursday 18:00 |
| Wednesday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Friday 18:00 |
| Thursday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Saturday 18:00 |
| Friday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Tuesday 18:00 |
| Saturday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Tuesday 18:00 |
| Sunday | 08:00 – 21:00 | 21:00 | Tuesday 18:00 |
Specimens handed in at this branch are analysed at the DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU - TUNUS laboratory.